Способ получения кислотного красителя антрахинонового ряда

Номер патента: 106005

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кизбер, Пучков

МПК: C09B 5/16

Метки: антрахиноновых, кислотных, красителей

...1 из 1-аии-асандино -яитряхииоисульфоспелоы нагреванием прп 180 с 1-трети ип.й-бутилфсцосОм)1, 23 в. ч. мочсчицы, 7 и. и. хОрстогс аммспия и 140 в. и. фе 1 ол; нагревают црц 175 -178 В тсчецис 10 часов. Рсякциоц ну 0 1 ссу мед,сццо Выливают ця 120 и. . 5" -цго едкого ц 11 тр 11, Выде,иВ 1 п 1 ЙС 51 ОС 11 док ОТ- фильтровыв;ют, промывяк г водой ло нейтральной реакции ц сушат; В результате получя 1 от 15 в. и. 4-мезилино- (и-третичцый-бутилфецоксп)- 1,9-ацтрапиримидоця, представляющего сооой порошок малинового цветя.10 в. ч. полученного основания сульфируют 10 в, ч. 10"0-ного олеум при 20 - 25 в течение 3 - 4 часов. Сульфомассу выливают на лед, Выделившийся краситель отфильтровывают, пасту вносят в 250 в. ч, воды, нейтрализуют содой и...

Номер патента: 106778

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Билик, Кизбер, Корнюшина

МПК: C09B 1/30, C09B 1/52, C09B 1/54

Метки: антрахиноновых, кислотных, красителей

...)рцляхц)оого остатка крясител), ыбиряющцеся шерстью из цей)траянцо) вццы ц дающие выкраси с проч)юстям 5; к мокрым обр я О От ) я а), 1 э с ц ы ск я р Оол ) ц я ы .Прцмср 1. В колбе с обратным хо,)О;Т,;)ьцико) при псремешива)шц течение 15 чяс. выдерживают и кццу б г цятрцевой соли 1-ям)цо-бром -яцтряхицсульфокцсгь), б г О-яицо-ц-бутиг)фецог)е), О,б г )цет;)г; мели, 3 б г соды и 120 ). Оды. По охлждсццц смесь филтруют. Осадок размешивают с 50 л. 15" -Ой со.)5 ц)ой кислоты, фильтруют ц промывают 15 о-ной соляной кислотой до появления синего (1 н),1 1сс Ос;О, рстворя)от 1)О .1), . ксусцоэтнловоО эфи 1106778 Предмет изобрстеиия Отв. редактор 11, Ю. Мазуренко Стандартгиа, Подп к печ. 15)Иг. Обье 5 О,25 и, л. Тира)к 110 З, Цспа 25 кои,1...

Номер патента: 108717

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Билик, Кизбер, Корнюшина

МПК: C09B 1/30

Метки: антрахиноновых, кислотных, красителей

...изобртсчис раса ряетотсоССТЗСПНЫХ КРЯСИТЕ- лей и сможет пйтп практическое пр мпенис, тяк кяк поль,зустся более доступное исходнос сырье, че и при известных посо)х.Пртгер 1. 3,с)5,-)мино-фснилям пио - 2-антрахинонс)тьг)окислТы, 2, %)-ной Н БО 3,6, смеси октпленов (зыделспных из отходов нсфтяюй промывГнности, тяк называемого полнир-дстллята) с тсмге 1)т) рОЙ и)ения )О - 1 "7" рязмсшивак)т при 3) - 35 и течение 1 О час.Рсакциошуо массу зылнзяОт в 100,1.г ледяной воды, осадок отфилътр 01)ывяк)т, зромызяют водой и сушат. Получают 4.5 я технического продукта. Кралп ль окраиивает шерсть из нейтральной или слабо к слой ванны в сшзнй цзст.108717 Предмст изобретения 2. Видоизменение способа по п. 1, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что в...

Номер патента: 1004427

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Быкова, Давыдова, Ельцов, Ксенофонтова, Фазиль

МПК: C09B 23/14

Метки: 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, волокон, катионных, качестве, красителей, моностириловые, полиакрилонитрильных, ряда, соединения, тиазольного

...и эфиром. Выделяют 0,53 г красителя (62,5 Ф), После кристаллизации из этанола продукт имеет т.пл. 150- 151 С. 15,35) в этаноле. Исходный фторборат 1-этил.5-диметилтиазоло 5 ,4 -д 1-тиазола получен по методике ( 2). Конденсацию проводят в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-704.Полученные красители окрашиваютполиакрилонитрильное волокно из нейт- оральных красильных ванн в интенсивныерозовые цвета и полностью выбираютсяволокном, причем в процессе крашенияне требуется добавлять в красильнуюванну минеральные кислоты и глауберовую соль, как при крашении Катион 35ным розовым 2 С 1. Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 56 баллов,П р и м е р 1....

Номер патента: 1814644

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/28

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...