Способ окомкования порошкообразных материалов

Номер патента: 559163

Опубликовано: 25.05.1977

Автор: Овчинников

МПК: G01N 27/72

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, многокомпонентных, растворах

...номограмме, 15Оказывается, такая номограмма позводяетопределять еце одну важную концентрационную характеристику контролируемого раствора - содержание ионов ЙО, так как подныйзаряд всех ионов в единице объеме раствора пропорционален содержанию ионов пОз.Ион г 1 ОЗ оказывает опредедяющее вдияние в процессах экстракции, как высадиватель. Контроль его содержания в технодогических продуктах в настоящее время ве- д 5дется расчетным путем по резудьтатам дабораторного анадиза всех солей и азотнойкисдоты.Для проверки описанного готовят четырехкомпоиентные растворы азотная кис-лота - нитрат едюминия - нитрат натриявода",Концентрации компонентов выбирают впределах, азотная кисдоте - 801 120 г/д,нитраты алюминия и натрия - 150 - ; 250 г/д....

Номер патента: 773487

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Глебов, Князев, Тихонов

МПК: G01N 27/78

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрации, растворах

...градуировочной кривой согласно уравнению 3 определяют концентрацию кислоты.Пример, Пробирку с анализируемым раствором, содержащим, моль/л: азотная кислота 1,04, гидразин 0,07, аскорбиновая кисло- и 3меренных при той же температуре, от концентрации.Кроме того, при концентрации кислоты 0,2 - 4 моль/л измерения проводят при 65 - 75 С, при концентрации кислоты 3,5 - 8 моль/л - при 15 - 20 С, при концентрации кислоты выше 8 моль/л - при 0 - 5 С.Времена протонной магнитной релаксации в растворах солей ванадила описываются следующими уравнениями:1 2= КйС+ Тяо Т, = КС+ То (2) где ТиТ 1 времена спин-спиновой испин-решеточной релаксации протонов после введения соли ванадила;Т 2 ои Го - времена релаксации до введения соли ванадила;КИ К -...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...

Номер патента: 1454252

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Катсуми, Кохеи, Хиросада

МПК: A61K 31/554, C07D 417/12

Метки: 5-бензотиазепина, галогенводородной, кислотой, производных, солей

...кислоты, 0,4 г уксусной кислоты, 2,5 г этилового эфира 5-(1-бензилоксикарбонил-пиперидил)-2-оксовалериановой кислоты и 10 г молекулярного сита ЗА добавляют к этомураствору. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин,и к смеси при перемешивании по каплям в течение 3 ч добавляют раствор0,4 г цианоборгидрида натрия в 50 мпэтилового спирта, Реакционный растворвыдерживают при комнатной температуре в течение ночи и концентрируют припониженном давлении, к остатку добавляют 300 мл воды и 300 мл этилацетата, после этого встряхивают. Нерастворенное вещество удаляют посредствомфильтрации, и этилацетатный слой высушивают над безводным сульфатом магния и концентрируют при пониженномдавлении. К остатку добавляют 20...