Способ отделки овчинно-шубных изделий

Номер патента: 636265

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андрианов, Граусман, Дабагова, Елисеева, Маршалова, Морозова, Травникова

МПК: C14C 11/00

Метки: овчинно-шубных, отделки

...чего удаляют избыток раство.ра и выдерживают прн температуре 4560 С 1 - 2 сут,В результате обработки иэделие при обретает гидрофобные свойства на 70- 100%выше исходных. (Испытания на гилрофоб636265 ные свойства проводились в динамических условиях по общепринятой методике). Растворы отделочных препаратов можно наносить пневматическим распылением или щеткой. 1,0 0,1 Примеры рецептов даны ниже.Рецепт 1,Компоненты вес.% Бутилметакрилат 3 Инициатор-динитрил азоизомасляной кислоты 0,3 Ускоритель - стеарат меди 0,05 Остальное - растворитель (перхлорэтилеи - этанол в соотношении 8:1).Водоотталкивание 70 ед. вес.%1,5 1,2 0,30,0075(перхлорэти8:1),прототиГКЖ) 75 об позволяет улуидрофобную отделлиях, а кроме тогхимических препа их целей,итнарас...

Номер патента: 977524

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Вольфганг, Клаус, Лутц, Отто, Райнер, Райнхард, Хельмут, Хорст-Гюнтер

МПК: D01D 13/00

Метки: волокна, машине, нитей, отделки, производства, синтетического

...к машинам длятетического волокнадильные фильеры, рараллельно к оси машположенные под прмашины, и установлесредство для отделкНедостатком иэвева является значитеность натяжения нитразличной величинынитей. у ними, последнее жестко закрепна остове машины под углом 0На фиг.1 показана установка срства для отделки нитей, вид спередина фиг.2 - установка средства дляотделки нитей, вид сбоку; на фиг.3 установка средства для отделки нитей, вид сверху,На чертеже обозначены прядильныепластинчатые фильеры 1; нити 2; система отделки 3; галеты 4; направление нити на последуквие операции 51ось машины 6,Устройство работает следукщимобразом,При отделке синтетических нитейна больших скоростях, при которыхнезначительное различие в натяжениинити...

Номер патента: 1341260

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Гвоздев, Казаковцев, Карлик, Назаров, Соколов

МПК: D01D 5/16

Метки: волокон, машине, нитей, отделки, формования, химических

...9, имеющей левую и правуюрезьбу, а сепараторы 10 перемещаютсяс помощью распорного винта 11,Устройство работает следующим образом. 15 20 25 30 35 40 На рабочей поверхности вращающегося цилиндра, образованного съемными стержнями 4, н один или несколько рядов размещаются нити химического волокна и в процессе его эксплуатации замена вышедших из строя стержней ч может производится для демонтажа всего устройства. В исходном положении два сепаратора 5 и поворотное клиновое кольцо 6 имееют минимальный габарит и стержни 4 могут быть уложены в пазы корпуса 1 как слева, так и справа от подвижного элемента. В момент укладки или замены стержни временно удерживаются в пазах вала эластичным жгутом. Когда все стержни уложены в пазы корпуса,...

Номер патента: 451253

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Партон

МПК: C09B 19/00

Метки: активного, красителя, трифендиоксазинового

...в яркие красновато-голубые оттенки. 35П р и м е р 3. Если сырой продукт циклизации, описанный в примере 1, исполь - зовать в примере 2 вместо опщепного диамино-дихлортрдфендиоксазина, то получается несколько менее яркий краситель.40П р и м е р 4. 3,1 2 ч, натриевой соли 1,3-диаминобензо,6-дисульфокпслоты растворяют в 100 ч, воды и прибавляют к 7,36 ч. суспензии хлорангидрида циануровой кислоты в смеси 70 ч. ацетона и 250 ч. воды при 0-5 С. Добавлением 2 н. раствора гидроокиси натрия рН поддерживают в пределах 4,5-5,0 и перемешивание при этих условиях ведут 24 час. При добавлении 2 и. соляной кислоты рН доводят до 2,5 и продолжают перемешпвание уеакционной смеси еше 4 часа при 8-10 С.Затем добавляют 2 н, гидроокиси калия, рН доводят до...

Номер патента: 420619

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Баскаков, Головко, Киселева, Томина, Фадеева

МПК: C07C 275/12, C07C 275/38, C07C 275/50, C07C 275/54

Метки: карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

...и 10% НС 1) в 100 мл хлороформа (диоксана, бензола или серного эфира) растворяют с 1,3 мл (1,1 г;0,011 М) триэтиламина и 1,68 г (0,011 М) о-хлорфенилизоцианата, приливая поочередно реагенты по каплям при температуре от 0 до + 10 С. Затем температуру реакционной смеси поддерживают в течение 2,5 - 3 час. в интервале 50 - 60 С (в случае эфира - при его кипении). Контроль за течением реакции осуществляют методом тонкослойной хроматографии аналогично примеру 2, Последующая обработка реакционной массы полностью та же, что и в примере 2.Результаты после двух кристаллизаций из спирта: т. пл. 177 С, выход 72%; хн 3420;3470; кнсо 1540; сене - со 1685 см - .Элементарный анализ: СеНзИгОгС Найдено, %: И 10,19; 10,10; С 1 12,75 Вычислено, 9 ою. Х...