388058

Номер патента: 1242465

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бойко, Дрогомирецкая, Дрогомирецкий, Лаврик, Марусяк, Назаревич, Павлишин, Пришляк, Сенчак, Симотюк, Хабер, Чих

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, натрия, растворов, хлористого

...в цикл производстваминеральных удобрений, Суспензия 35после репульпации, твердая фаза которой представляет собой хлористыйнатрий, отмытый от калийных солей,но содержащая примесь труднорастворимых калийно-магниевых минералов 40(в основном, лангбейнита), поступает на предварительное разделение 6со сгущением, например, с использованием гидроциклона.П р и м е р 1. Из 100 кг избыточ ного раствора, состава, содержащего,Ж: К 3,37, Мд 2,66 Са 0,01, Ма5,57, С 1 15,62; ЯО 4 5,15; Н О 67,62,выпаривают 23,59 кг воды и йолученную суспензию разделяют на центрифуге, В результате получают 70,28 кгупаренного раствора состава, содержащего,7: К 4,77; Мя 3,77 Са 0,01,Иа 4,65 С 1 17,15, БО 1 7,27; Н О62,38, и 6, 13 кг натрия хлористого...

Номер патента: 998346

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Гарькавый, Гуцал, Ильинцев, Кривой, Кузнецов, Линик, Мазанько, Максимов, Михин, Пеклер

МПК: C01D 3/04

Метки: натрия, приготовления, раствора, хлористого

...после осветления уменьшается до 10 мг/л.П р и м е р 1. На растворе подаютобратную соль йаС 1 в количестве 3250 кг/ч,получаемую непосредственно после выпаркнэлектромагнитных щелоков и разделения их .на центрифуте, Химический состав обратнойсоли,%: 1 чаС 1 99; йаз 804 5; МаОН 0,03.Гранулометрический состав поваренной соли,%:0,4 мм 10,5; 0,2 - 0,315 мм 46; 0,16 - 0,20 мм6,5; 0,1 - 0,16 мм 25; 0,063 - 0,1 мм 8;. 0,05 -0,063 мм 2,5; менее 0,05 мм 1, В качестве растворителя используют производственнуюТводу, которую подают в смеситель в коли.честве 3250 л/ч, Остальную воду в количестве5,5 м/ч подают непосредственно в колонку -5 растворитель, Предварительно смешанную пульпу указанного состава из емкости - смесителяподают через проходной...

Номер патента: 1116038

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Беляев, Вавилов, Гришаков, Емелина, Мокрушин, Нифонтов, Пушкарева

МПК: C07H 3/02

Метки: арабинозы, водного, выделения, лактона, натрия, примеси, раствора, рибита, рибозы, рибоно, содержащего, химически, хлористого, чистой

...с 77 до 653. Увеличение времени реакции с 3,0 до 3,5 ч и более на первый взгляд практически не приводит к снижению определяемого вьйода фенилгидразона. Однако в последнем случае фенилгидразон оказывается загрязненным продуктом окисления фенилгидразина, Это снижает его качество настолько, что не .позволяет в дальнейшем использовать его для получения химически чистой 2 -рибозы. Таким образом, оптимальное время реакции, обеспечивающее максимальный выход химически чистого целевого продукта, лежит в интервале 1,5-3,0 ч.рВ С /С3, ч Выход, % Влияние рН 3 0,98 32 0,98 25 75 0,98 6 0,98 79 7 0,98 25 37 Влияние соотношениясу с 5 0,8 5 0,9 25 78 5 0,98 25 85 25 71 5 1,2 73 Влияние времени реакции 0,98 25 5 0,98 25 77 5 0,98 25 2,25 85 3...

Номер патента: 1696608

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ильгюс, Каушпедас, Меляускас, Тарайлис

МПК: C25D 5/44

Метки: алюминиевых, никелированию, поверхности, подготовки, сплавов, химическому

...1 Растворы, исп мые для нейтции перепоследней цной обрабс Винн атрий Растворы готовят в следующем поряд. ке: раствор промежуточной обработки - простым растворением компонентов в дистиллированной воде, цинкатный раствор - смешиванием растворов в дистиллированной воде при следующем соотношейии компонентов, г/л:Первый растворОкись цинка 20 Едкий натр 120 Второй растворВиннокислый натрий 50 Хлорное железо 1 Азотнокислый натрий 0,5 Раствор никелирования готовится рас. творением компонентов в бидистилляте, г/л:Сернокислый никель 21,5 Гипофосфит натрия 15,0 Лимоннокислый натрий 12,0 Молочная кислота (90;) 10,0 Сахароза, "5 Молибдат аммония 0,0075 Шероховатость поверхности никелевого покрытия определяется сразу после на. несения покрытия при...

Номер патента: 596544

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Бедюх, Муратова, Яремчук

МПК: C01D 3/08

Метки: натрия, растворов, хлористого

...10 мин в рас ипримеси.Способ осуществляют следующим образом Гвлито-лангбей нитовый остаток иэ растворителей руды охлаждают рассолами из накопительного бассейна, отделяют от охлаждаю щей жидкости ц подают на отмывку галита.На отмывку подают также хЬлодную воду и часть насыщенного гвлитового рассола. Таким образом поддерживают концентрацию рассола по МОС 3 15-18%.Галитовый рассол отделяют от лангбейиитового концентрата и подают на осветление от илов. Осветленный концентрированный. галитовый рассол направляют на химическую очистку от калиемагниевых солей и далее иа получение хпора и каустической соды. Лвигбейнитовый концентрат растворяют в воде, которую частично подогревают рассолами, поступающими в накопительный бассейн иэ узда разделения...