Способ дозирования диффузанта

Номер патента: 265535

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабко, Неорганической, Терлецка

МПК: C01G 55/00, G01N 21/64

Метки: количеств, малых, палладия

...тем, что в качестве катализируемой палладием реакции используют реакцию окисления люцигенина (М,Х-диметилбиакридил нитрата) в щелочной среде кислородом воздуха в присутствии гидразина. О содержании палладия судят по интенсивности хемилюминесценции.Это позволяет повысить чувствительность определения малых количеств палладия до 2 10 мкг,лл.В реакционную среду можно вводить гуммиарабик или агар-агар. При этом чувствительность составляет 2 10-3 лтгк/0,5 лтл.Определение палладия можно проводить в присутствии 1000-кратного избытка рутения, родия, иридия, никеля, 100-кратного избьгпка платины, кобальта, меди, серебра.Мешающее влияние меди и частично кобальта устраняют введением этилендиамингетраацетата натрия (ЭДТА). П р и м е р....

Номер патента: 1548755

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Власова, Жарков, Кузнецова, Симонов

МПК: G01N 31/00

Метки: аминометилфосфоновой, глифосата, кислоты, количеств, метаболита, остаточных, почве

...смолой, Затем колонку элюируют, упаривают элюат. После этого проводят стадию очистки с использованием катионообменной смолы и количественное определение компонентов хроматографическим методом.В качестве добавки были опробованы бисерно-полимерные гели декстрана: ДЕД,0; ДЭД,0; ЭД,0; ЭД,5;-5, Акрилекс П"Ксапа 1" (ВНР). / 5Результаты определения глифосатаи его метаболита в почве при зкстракции пробы непрерывным потоком водыпосле предварительного ее перемешивания с разрыхляющей добавкой приведеНы в табл.1,Степень определения глифосата пометодике "Монсанто" (известный способ) составляет 55-707, а АИФ - 45607, 15Как видно из табл.1, среднее значение степени определения по предлагаемойй методике превышает 807. пристандартном...

Номер патента: 164255

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Сарро

МПК: C07C 31/04, G01N 31/16

Метки: количеств, малых

...0,З 204(Р, - Р.,) Ка,о11 К 1 1 2 К 2СН,СОН = 0,3204 " 1 о,а К, ШаховаП, Курилко Корректор Г. Е. Опарина Составитель СРедактор Л. К. Ушакова Техред Т Заказ 2161(4 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/о Объем 0,2 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2. где 0,3204 - фактор пересчета;1, - объем 0,1 н, раствора тиосульфата натрия, пошедший на титр ование йода, выделившегося при реакции метилнитрита с Н.1 в мл;объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на холостой опыт в мл;К - коэффициент нормальности 0,1 н.раствора ЫавсвОз,а - навеска вещества в г.При использовании 0,05 н 0,01 н. и 0,005 н. растворов тиосульфата натрия объемы...

Номер патента: 257438

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинзбург, Громова, Клейновска, Серебр

МПК: B01D 3/32

Метки: количеств, легкокипящих, малых, отделения, периодической, прилесей, ректификацией

...величины. Колонна с размерами, выбранными на оптимальную эффективность разделения при заданной производительности, раоотает после пуска с полным орошением, Когда содержание нежелательных примесей в кубе колонны достигает допустимой величины, процесс ректификации прекращают и всю паро-жидкостную смесь из колонны и дефлегматора сливают в нижерасположенный сборник, а пар из куба в период слива направляют непосредственно в дефлегматор пли в отдельно расположенный конденсатор, минуя колонну, Полученный в кубе продукт овободен от нежелательных легкокипящих примесей,П р и м е р. 600 г смеси, состоящей из 97,73"/о метилфенилдихлорсилана, 1,4" фенилтрихлорсилана, 0,7 "/диметилфснилхлорсилана, 0,175, фенилдихлорсилана, загружают в куб...

Номер патента: 1314263

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Абдуллина, Гаршенин, Новикова

МПК: G01N 33/02

Метки: дибутилфталата, зерне, количеств, остаточных

...реакции этот пик считают пиком посторонних веществ, имеющих то же время удерживания, - что и дибутилфталат, и считают, что цибутилфталат в зерне отсутствует. 25 Формула изобретения Способ определения остаточных количеств дибутилфталата в зерне, предусматривающий экстракцию дибутилфталата из зерна и количественноеЗОгазохроматографическое его определение, о т л и ч а ю щ и й с я темчто, с целью повышения специфичности, экстракцию осуществляют гексаном,а в экстракте дополнительно проводяткачественное определение дибутилфталата путем последовательного внесения в экстракт гидроксида натрия иконцентрированной серной кислоты,нагревания смеси на кипящей водяной40,бане в течение.15-17 мин, внесения внее резорцина, кипячения в течение5-7 мин...