Ыцв. б. иваков, к. л. шаханина и в. а. чибисова i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сооэ Советских Социалистических Республикисоединением заявкиКомитет по авлгм зобретеиий и открытий при Совете Яииистров СССР. Скляр, Г. И. Михайлов, М. Н, Мейсель, В. Е. Б В. Б. Иванов К Л Ц 1 ахаиина и В. А, Чибисов Заявитель ФЛУОРОХРОМ ДЛЯ Л 1 ОМИНЕСЦЕНТНОЙ М БЕ 2 П р и м е р 2. Гистологические препараты(мазки, отпечатки, срезы) помещают в 0,02%- пый раствор флуохрома в 0,15 лтоль фосфатном буферном растворе (рН 5,7 - 6,0), выдерживгпот 1 час прп 60 С и тщательно отмывают спиртом и водой, Препараты рассматривают в люмипесцентный мкроско, используя для возбуждения флуоресценции синюю линию ртути (436 нн), Препараты обладают интен спвпсй флуоресценцией в красной областиспектра. Распределение интенсивности флуоресцепцип соответствует распределению концентрации белков па препарате.П р и м е р 3. Для обнаружения мякроко лнчсств белков коньюгацию проводят в растворе росфатного буфера с рН 6,0 при соотношении белка и флуорохрома 1: 10 по весу. Ократпивдпие проводят в течение 1 час при 60 С.11 ссвязднпый краситель отделяют па сефадексе 2 Э Г. Продукт реакции флуорохрома с белкомобладает интенсивной флуоресценцией, позволяюп;ей обнаружить малые концентрациями белдмет изобр ни Применен сили-трпази флуорохрома кд,Изобретение относится к микробиологии, вирусологии, иммунологии и гистохимпи.Известно применение ряда ксднтсновых красителей для люминесцептной метки бслка.В изобретении предлагается использовать Х,Х,1 ч,1 ч-тетраэтил - 4-(дихлор-сиял - триазпниламино)-розамнн, что позволяет расширить ассортимент флуоресцентных метчиков белка,Преимуществом предлагаемого флуорохром а является наличие интенсивной красно-ордпкевой флуоресценции, хорошо контрастирующей с зеленым флуоресцепном. П р и м е р 1, 50 нг флуорохромд растворяют в 5 мл смеси спирта и ацетона (1: 1) и по каплям при перемешивдпнп добдвлгпот к раствору 1 г глобулинов в 0,1,ноль фосфатпомг буферном растворе (рН 8,6), Посл" пере.лепшвания в течение 2 час при комнатной те.шературе несвязанный флуорохром удаляют на сефадексе Гв 0,01 лтоль фосфдтном буферном растворе (рН 7,5), Получеьп ые сыворотки используют для исследования под люьпшесцентным микроскопом, например МЛ,Препараты сибиреязвен.юй, туляремийной и других сывороток дают интенсивное красно- оранжевое свечение, оцениваемое визуально по 4-крестовой системе на 3 - 4 креста. Аналогичные результаты дает конъюгация с бычьим альбумином. е Х,М,К,К-тетраэтил-(дихлор шламино) -розамина в качеств для люминесцентной метки бел
СмотретьЗаявка
1606989
Ю. Е. Скл Г. И. Михайлов, И. ейсель, В. Е. Барск
МПК / Метки
МПК: G01N 1/38, G01N 33/48
Метки: иваков, чибисова, шаханина, ыцв
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-334248-ycv-b-ivakov-k-l-shakhanina-i-v-a-chibisova-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ыцв. б. иваков, к. л. шаханина и в. а. чибисова i</a>
Способ непрерывного получения водных растворов акриламида или метакриламида
Номер патента: 1609444
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Есиаки, Итиро, Ясумаса
МПК: C07C 233/09
Метки: акриламида, водных, метакриламида, непрерывного, растворов
...вытекающего из нижней части колонки 1, вводят при скорости потока 200 мл/ч (ОС = 2 ч )в верхнюю часть реакционной колонки 1. остальную часть эйфлюента,вытекающего из нижней части колонки1, вводят при ОС потока 40 мл/ч(ОС = 0,4 ч) в верхнюю частьколонки 2.Температуру в Реакционных колон- (ках поддерживают на уровне 1 ОфС путем,пропускания через рубашку холодной воды.После проведения реакции в течение 1000 ч в данной реакционной системе концентрация акриламида и непрореагировавшего акрилонитрила в эййлюенте, вытекающем из нижней части колонки 1, равняется соответственно9,5 и 0,37 ., а концентрация акриламида в эффлюенте, вытекающем изнижней части колонки 2, равняется10%, причем этот эффлюент практически не содержит...
Способ получения антигенного препарата, обладающего адгезивными свойствами, из фимбрий
Номер патента: 1787165
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Берит, Берн, Бритт, Дэвид, Мари, Микаэль, Фредерик, Ян
МПК: C12N 15/31
Метки: адгезивными, антигенного, обладающего, препарата, свойствами, фимбрий
...лигирование ВцИ-ЗаИ) фрагмента - произ 40 водных плазмиды с вектором рМС 874, последовательно обработанным эйдонуклеазами ВцИ и ЗаИ, трансформацию рекомбинантными плазмидными ДНК штамма бактерий ЕзспегсЫа соИ, выра 45 щивание, выделение и очистку целевого продукта с помощью аффинной хроматографии.35 1787165 36 Таблица 1 Характеристики плазмид, используемых для составления карты и функционального анализа рарА, рэрЕ, рарГ и рарбПлазм ида Релевантный генотипГемаггл ютинация рарР Тп 5-002 рарР;: Тп 5-0 21 рарб Тп 5-026 рарб Тп 5-042 Неупорядоченного типа р 5 й 002 рЯЙ 021 10 рЮ 026рЗИ 042 рРАР 5 рРАР 15 рРАР 14 15 рРАР 7рРАР 20 рРАР 19 Таблица.2 Характеристики штаммов Е.со 1 и Т и плазмидных клонов, кодирующих соответствующий...
Способ выделения орготеина
Номер патента: 513595
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Анджелика, Вольфганг, Марк, Сильвер
МПК: A61K 35/12, A61K 38/17, A61K 38/22
...в быстроходном смесителе, используя на 1 кг печени 3,8 мл трис-глицинового с НС 8 буферного раствора с рН 7, 5,03 М по свхароэе и 0,05 Мо по НС 8. Затем центрифугируют при 0 С 60 мин. Центрифугат отделяют, производят диалиэ верхнего слоя жидкости с использованием фосфатного (0,005 М) буферного раствора с величиной рН, равной 6,0. Затем снова центрифугируют и фильтруют через микропористый фильтр ("версанор") для получения прозрачного раствора.фильтрвт вносят непосредственно в ионообмениваюшую колонку диэтилвминоэтил-целлюлозы (около 40 г, 2,5 см х 40 см), Колонку промывают (скорость течения 200 мл/час) при помоши 1 л фосфатного буферного раствора (0,005 М, рН 6,0) и затем четырьмя литрами того же буферного раствора, содержащего...
Способ получения (+) салютаридина
Номер патента: 507204
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: A61K 31/07
Метки: салютаридина
...реакции, вызванной парами 1.(+) Салютаридин покидает ооласть возникновения (Кт 0,3) и при воздействии 1 - паров он приобретает характерный серый цвет, который вскоре превращается в желтый. Пример 2. Суспензию РагаНе 11 а этптр 1 ех АТСС 6476, препарированную аналогично примеру 1, используют для посева через стерильную петлю на поверхность скошенного агара, содержащего основную среду, Затем эти скосы инкубируют в течение 5 дней при 28 С, наблюдая при этом великолепный рост культуры, Несколько полных петель такого гриоа из инкубированного скоса используют для посева в 40 мл стерильной основной среды, 1 мл полученной суспензии используют для посева в каждую из тридцати колб Эплеттмейера емкостью 250 мл, содержащих 40 мл стерильной...
Способ получения иммобилизованной холинэстеразы
Номер патента: 1572418
Опубликовано: 15.06.1990
МПК: C12N 11/08, C12N 9/16
Метки: иммобилизованной, холинэстеразы
...фосфата калия (рН 4,56) порциями по 10 мл, три раза буферным раствором (рН 4,56) порциями по 10 мл причем раствор дополнительно содержйт 0,5 моль хлористого натрия, а затем три раза буферным раствором фосфата калия порциями по 10 мл. После этого гель четыре раза промывают холодной дистиллированной водой порциями по 25 мл. Полученный в результате этого и свободный от присутствия солей гель подвергают сушке при температуреониже 0 С. Получают 280,8 мг иммобилизованного холинэстеразного препарата. Активность: гидролиз 102 мкмоль йодида бутирилтиохолина/мин/г сухого вещества. Остаточная активность иммобилизованной и растворенной холинэстеразы соответственно равна 37,3 и 28,2 ь.П р и м е р 7, 252,6 мг ксерогеля Акрилекс С(содержание -...
Предыдущий патент: Консервации бактерий
Следующий патент: Способ упрочнения агломерата
Случайный патент: Логическое переключающее устройство для раздельного управления реверсивным тиристорным преобразователем