Способ получения короткоживущих

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВ 7 ОРСКОМУ СВИДЕНЛЬС 7 ВУ Сею Советсиив Социалистичесиив Республик.Х 1.1970 ( 1600501,26-25) ависимое аявлено 1.л. О 0 п 210 исоединением заявки Л) -Комитет по дела 11 рнорнтс 1 изобретении и открытии при Совете Министров СССРОнублико Дата опуГ анч) 07.111,1972. Вк)ллетс ьЪ нован 5 Описания 5.11.1,) 2 УД 621.039(088 О, Байер,1 с )нн)ч Объединенный институт ядерных исследогани СПОСОБ ПОЛУ 1 ЕНИЯ КОРОТКОМ(ИВУЩИХИОАКТИ В НЪХ МОНОИЗОТОП НЫХ ПРЕПАРАТОВРЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Изобретение относится к технике получения короткоживущнх моноизотопных препаратов редкоземельных элементов (р. з. э.) для ядерно-спектроскопических исследований,Радиоактивные изотопы р. з. э. ооразуются при облучении различных мишеней на ускорителях или реакторах. После облучения и мишени содержится большое количество радиоизотопов различных элементов. Интересующие радиоактивные продукты выделяют из материала мишени 1 все мишени составляют несколько граммов) различными химическими методами и исследуют с помощью спектрометрических приборов.Так как для точных спектромстрическнх исследований требуются отдельные изотопы, интересуюгций элемент разделяют понзотопно с помощью электромагнитного масс-сепаратора. Для этого радиоактивный элемент 1 около 10 - 11 г) вместе с мнкрограммовым количеством стабильного р. з, э. в вндс окиси, нанесенной на кварцевую вату, вводят в плазменный ионный источник масс-сепаратора. Далее, воздействуя парами четыреххлористого углерода при высокой температуре 1 около 1000 С), получают летучие хлориды р. з. э. непосредственно в ионном источнике, которые затем ионизируются в плазме газового разряда. Разделенные изотопы собирают на коллекторс и извлскают нз масс-сепаратора для проведения соотвстству)оцих спсктроскоппчсскнх исследовании. 11 ногда, как вариант этого метода облученную окись р. 3. э, в количестве 10 - 13,)г помещают в ионный источник масс сспаратора, минуя процесс хне)ичссого разделения.В известном способе получения радноактнвных мононзотопов р, з. э. имеет место большая продолжительность электромапштного разделения 1 несОльо часов) и низкая эффективность процесса. Отношение полученных разделенных изотопов к нх количеству, загрукенноо)у в но)шый источник, нс превышает 4% в час, а суммарная эффективность разде ления - не болес 15. Следовательно, дляразделения изотопов р. з. э. с периодом полураспада 10 .цин и менее этот метод не приго;)сп.В предлагаемом способе, с целью быстрого 20 элсктромаг)штного разделения изотопов р.з.э.с эффективностью более 10 оо за время менее 10 лпи после поэлсментного разделения получешаы; нз мишени радноактнвны; продуктов, требуемый элемент осаждается методом элек тролиза на полосю фольги нз тч.оплавогометалла и помещается в нспарнтельную камеру ионного источника с поверхностно) иониза.цией. Процесс разделения изотопов проводится до полного испарения радиоактивного 30 элемента с фольги. Прн этом происходит эф3312 Н 11 екцвца ионизация паров вещества ца расс 1,сицоц поверхцос ц л сталлиеского иоццзатора,Г 1 рц решсццц задачи исходными были следуОщце соображения: при сравнительно больцшх количествах исходных веществ (Р), которые должны быть введены в плазменный ионный источник для стабильного газового разряда ц небольших величинах ионного тока(/ = 1 О - за), допускаемых обычно использующимися масс-сепараторами, требуется длительное время (1Р// ) для ионизациивсего загруженного вещества. Кроме того, эффективность плазменных ионных источниковнадает с уменьшением величины ионного тока, 15Эффективность же источника с поверхностной иоцизацией растет с уменьшением количества загружаемого в него вещества. Времяиспарения ультрамалых количества радиоактивного вещества (= 1 О - " г) должно быть 20малым, Для проверки эффективности ц быстроты процесса разделения были произведеныопыты как с долгоживущими, так и короткоживущими изотопами р. з. э. Радиохимическцчистый препарат "Хс) (Т/2 = 3,3 дня) электролизом наносили на полоску (1 мм Х 6 м,я)вольфрамовой фольги и помещали в испарител.цуО камеру ионного источника с поверхностной иоццзацией.Температуру ноцизатора поднимали выше 302500 С. Через 1,5 мин после начала нагрева(время зависит от теплоемкости испарительцой камеры и может быть уменьшено) начинается сбор изотопа на коллекторе масс-сеи а р а тор а (ем. ч е ртек),Из графика, приведенного ца чертеже, видПред м ет цзобр ете ни я Редактор А. Багыгин Составитель Е. Шульгин Корректор Е. Исакова Заказ Уо 1485 Изд, Мд 310 Тираж 448 Подписное ЦНИИП 1 Комитета но делам изобретений и откряти ири Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раугнская наб., д. 4/5Загорская типорафняь ьЪв.с фь ,с ь Вреия(иии) поспе бклюцения обогреба испарится ой юпиеры цо, что уже через 3 шн процесс разде,ецц 11 почти заканчивается, а ца коллектор поступает около 40 "/о внесенного в цоццьш источник оХс. Аналогичные резульгаты были получены при разделении короткоживущих изотопов зХ 11 ц "Рг (ТЬ = 7,иин), выделенных из гадолиниевой мишени,Приведенные данные показывают, что время разделения изотопов, которое, в основном, определяет время всего способа получения моноизотопных препаратов р. в. э. в десятки раз меньше, чем при разделении известными способами, а выход разделенных изотопов существенно больше,Способ получения короткоживущих радиоактивных моцоизотопцых препаратов редкоземельных элементов для ядерно-спектроскопических исследований, заключающийся в облучении вещества мишени в ускорителе или реакторе, выделении образовавшихся радиоактивных продуктов из вещества мишени, разделении этих продуктов поэлемецтно методом цонооомеццой хроматографии и поизотопном разделении требуемого элемента ца электромагнитном масс-сепараторе, отличаОщийся тем, что, с целью сокращения времени и увеличения выхода при разделении изотопов, радиоактивный элемент наносят методом электролиза на пластинку из тугоплавкого металла, помещают в ионный источник с поверхностной ионизацией и ведут процесс разделения до полного испарения загруженного эле. мента.