Способ приготовления фосфоресцирующих веществ

Номер патента: 591133

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи

МПК: C07C 43/02

Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений

...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...

Номер патента: 1774229

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Добрыднев, Кизим

МПК: G01N 13/00

Метки: веществ, водных, концентрации, поверхностно-активных, растворах

...экспериментальные данные в явлении растекания по поверхности чистой воды (подлокки) участвуют только молекулы ПАВ, адсорбированные на поверхности капли, и не участвуют молекулы, содержащиеся в ее объеме.Для установления адсорбционного равновесия требуется время 1,5-2 мин. ВыдерИскомую концентрацию ПАВ находят по калибровочной зависимости разности поверхностных потенциалов ЛЛ водного раствора ПАВ и чистой воды от концентрации эталонного ПАВ в стандартных растворах и выракают в пересчете на концентрацию эталонного вещества,Измерение разности поверхностных потенциалов можно осуществить при помощи известных методов динамического конденсатора или радиоактивного зонда, включающих устройство автоматической регистрации.Способ поясняется...

Номер патента: 499225

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ашуров, Классен, Любавина, Маматкулов, Овчинников, Соложенкин

МПК: C01G 13/00

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути, сорбент

...для извлечения ртути шерсти, волокон, целлюлознотиогликолового эфира,Известно также использование для извлечения тяжелых металлов сорбентов растительного происхождения, например камыша.Целью изобретения является изыскание новых дешевых сорбентов для извлечения ртути из растворов, Эта цель достигается применением в качестве последних лиственного мха - Таг 1 ц 1 а дезег 1 огцтп Вгой.Лиственный мох - тартула пустынная, относится к типу высших споровых растений, произрастающих на песчаной почве, песках и на известных скалах, Особенно широко распространен он в Таджикистане. Производство Н, Овчинников, А, А. Ашуров,Л. Любавина и Н, Г. Классенжикской ССР и Институт ботаниджикской ССР мха в промышленном масштабе доступно...

Номер патента: 656552

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Бэрри, Дерек, Кевинь

МПК: G01N 7/18

Метки: водных, растворах, углерода

...быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и...

Номер патента: 1167179

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Бабкин, Залькинд, Касикова, Николаев

МПК: C07C 147/14

Метки: водных, извлечения, нефтяных, растворов, сульфоксидов

...НСО из дизельного топлива в тяжелую органическую фазу составляет 4,14 г или 80,5%, а в процентах от исходного водного раствора 42,2% Смешивают 5 мл тяжелой органической фазы с 10 мл водного раствора ИНР (200 г/л) и выделяют 4,5 мл НСО (844 г/л). Выход в регенерированный продукт - 3,80 г или 91,8%, а процент от исходного водного раствора 38,8%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 смешивают, 1000 мл водного раствора с 200 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получено 200 мл органической Фазы, где НСО 31,6 г/л или 6,32 г, Извлечение НСО на стадии экстракции бензином за одну ступень 64,5%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 1, Выход в регенерированный продукт 6,2...