198873

Номер патента: 361685

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Государственный, Проектный

МПК: C01G 35/00

Метки: калия, очищенных, плавиковокислых, растворов, тантала

...например технической гцдроокиси тантала в илавиковой кислоте. При этом отмсчастс 51 сложность процесса потери тяцТ 11 лд,В предлагаемом способе процесс растворе. ция тяцтялсодержащих материалов в цлавковой кислоте ведут в присутстви соединений кремния, например его двуокиси, с последующим отделением образующегося при этом осадка. содержащего фторсилкят кал)я.Целесообразно брать соединения кремния в количестве 300- -400% от теоретически необходимого дл 5 ООразОВяция 11)торсиликдтя калия.П р и м с р. 100 г технического хлорда циобия, содержащего 2,5 % тантала ц 1",) калия, обрабатывают илавиковой кислотой с одновременным добавлением 0,77 г кремцсзсма. Пульпу перемешивают в течение 30 )нин и затем 11).1 ьтруют. Прц этом получ)1 от...

Номер патента: 1579457

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Джеймс, Эдди

МПК: C07D 231/14

Метки: 1-трет-алкил-5-циано-1н, кислоты, пиразол-4-карбоновой, сложного, эфира

...и перемеши- вый эфир (100 мл) и насыщенный соле"вают 24 ч. Реакция практически завер-вой раствор (100 мл) для растворенияшается по данным высокоэффективНой масла, Выделяют органический слой,хроматографии. Реактор открывают, дав промывают 100 мл воды и сушат надление снижают до атмосФерного (О пси сульфатом магния, Растворитель удаляизбыточного). Раствор концентрируютют при пониженном давлении до получедо масла, удаляя ацетонитрил при пони- ния 0,66 г (91,8% выход) сложного этиженном давлении.лового эфира 1-трет-бутил-цианоДобавляют 50 мл воды и 100 мл ди -1 Н-пиразол-карбоновой кислоты вэтилового эфира для того, чтобы раствиде масла.ворить масло. Выделяют органическийП р и м е р 6. 1-трет-Бутил-циаслой и сушат его над сульфатом натрия,...

Номер патента: 485760

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Гурин, Кискачи, Корсукова, Кузьма, Терентьева

МПК: B01J 17/00

Метки: боре, раствора, твердого, цинка

...бора с соее Звес. %, выдержку 600 С в течение 3 -в оор расплацельюанисмствляю о,ржстцс Известен способ получения твердого раствора цинка в боре, заключающийся в выдержке стержней зонноплавленного бора в расплаве цинка при 907"С в течение 10 - 120 мин.Цель изобретения - получение стержней бора с содерканием цинка не более 3 вес. % .Для этого выдержку кристаллического бора в расплаве цинка осуществляют при 500 - 600"С в течение 3 - 24 час.П р и м е р 1, В кварцевую ампулу помегцают 50 г гранулированного цинка (99,99 вес. % ) и стержень зонноплавленного бора р - ромбоэдрической модификации (длиной 16 и диаметром 3 мм; чистота: 10 -г/см металлических примесей; периоды кристаллической ре 15ошетки: а 10,93 и с 23,74 А). Ампулу откачивают до...

Номер патента: 573748

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Бобрик

МПК: G01N 31/02

Метки: анализируемого, калий, подготовки, пробы, раствора

...окислителя (например соли церия (4+), и титруют избыток окислителя ( 11Другой способ заключается в том, чтосмевнвают раствор нитрата висмута с раствором тиосульфата натрия, разбавляют этанопом и добавляют небольшой объем исследуемого раствора. При наличии солей. калиявыпадает желтый осадок ( 2)Наиболее близким по технической сутцности к предлагаемому изобретению являетсяизвестный способ подготовки пробы раствора, анализируемого на содержание калия, заключающийся в том, что анализируемый расгвор упариввют , остаток растворяют в смеситиосульфата натрия и нитрата висмута (3+) и добавляют к полученному раствору спв результате из раствора выпадает осасодержание висмута в котором пропорцно содержанию калия в анализируемомворе 1,31Однако...

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...