Способ переработки кобальтовых полупродуктов

Номер патента: 659533

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Купряхина, Малыш, Шулешов

МПК: C02F 1/72

Метки: аммонийных, воды, выпарке, газосборниковой, концентрированных, образующихся, переработки, растворов, солей

...с газом от тушения кокса, н термической обработке в присутствии катализатора, н качестве которого используют алюмоплатиновый катализатор, 30 с последующей конденсацией парогазовой смеси и введением в конденсат исходного раствора солей в соотношении от 1:20 до 4:20 к общему объему перерабатываемого исходного раствора. ;цУкаэанные отличительные признаки позволяют ликвидировать вредные выбросы в атмосферу и голучить в процессе переработки раствора хлорида аммо. ния соляную кислоту, обладающую защит ными свойствами, упростить известныйкаталитический способ, так как исклю-.чается необходимость в обработке парогазовых продуктов дополнительно нусловиях стационарного слоя катализатора.45В настоящем способе происходитпрактически полное окисление...

Номер патента: 1498380

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Дитер, Лудгер

МПК: B01J 31/40

Метки: водного, гидроформилирования, катализатора, отработанного, переработки, раствора, родиевого

...2-этилгексаноата натриядоявляют еще 5 г 2-этилгексановойкислоты. При этом окисление проводятпри 100 С и рН среды 6,0 в течение2 ч, Затем охлаждают и экстрагируютпо примеру 2./В водном растворе остаются ч,7 содержащегося в исходном растворе родня.Прим. ры 5 а-д.300 г водного раствора отработанного катализатора состава, мас.7:ТФФТС 3,3ТФФОТС 2,0ТФФСТС 0,02ТФФДС 0,2ТФФОДС 0,42ТФФСДС 0,02БС 0,55Остаток солей 2,33Родий 174 ч/мпн.смешивают с указанными в табл.количествами карбоновой кислотыи гидроокиси натрия и подают в стеклянный автоклав емкостью 1 л, приперемешивании нагревают до 100 С,после чего окисление проводят путемподачи воздуха при давлении 0,4 %1 а иприведенном в табл. значении рН среды. Количество подаваемого воздухатакже...

Номер патента: 1608205

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Закутинский, Ивакин, Кравченко, Попов, Рябин, Солошенко, Халтурин, Чехомова

МПК: C01G 9/02, C09C 1/00

Метки: отработанных, переработки, растворов, сульфата, цинка

...80 с 1 71,0,; водарасттзорис.се т,езяествасУсловия переработки и псклзлте:иприведены зз таблице.При р 1 осаждения менее 5,5 це давСтИГаетСЯ тсаЛНОТа ОСажДРНИЯ ЦИНКа, Врастворе остается ХПЮс .ш о приво дит к разложении Угс 80 с 1 тири езрмичес -кой обраготкР и псзявлецизо зз огходящих глзах 80, 11 рет.з,шзсцтсз р 1 Бс О сзс; -- ,ч30дет к избытку БаО в продукте и,ВЕтСтВЕННО, К УВЕЛЦсЕнизв Р ПацайВЫтяжСИ В ГОТ 01 З ОМ Пт ОДУ 1 Т Р ВЬИ РС К С-мендуемьх значений для р 1 Всздцай вы ;тяжКИ НЯПОЛНсЗТЕЛЕй И ПИГМСНТОН С 7- ри температуре менее 70"С сдрлз,ющийг.я Ос.:л.дак Еп(011)с.11 л,:с п 111 сссис;л -2ЕТ Втсц 1(РУПНЬ 1 Х К ОЛГУПИР ОВ Л ЦЫХ Л 1 тпе 0,4-0,5 мые вещсе ств ар 11 В О сцс рз; 9, 0-9,5 вытяжки.1 игпер исгсу сза СТЬ Черо СЗ3 Г мин,...

Номер патента: 905196

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Батыева, Ворона, Марков, Петропольская, Татарко, Черниченко

МПК: C01D 5/00

Метки: газа, карбонатной, коксового, переработки, поглотительного, раствора, сероочистки

...2 оСпособ осуществляется следующимобразом.Выводимый из цикла отработанныйраствор карбоната калия от улавливания Н,.Я для переработки обычно содержит, г/л: НСООК 90-100, К 4 Ге(О,10, КСО 100-120, КС 1 н 5 80-120,.1 5 02-4,Раствор подвергают упарке до плотности 1,32-1,35 кгlм , а затем тер 3мичес.кой обработке при температуре800-850 ОС, создаваемой за счет сжигания коксового газа при избытке кис.лорода (в,=- 1,1). г 1 ри этом Образуется плав сульфата и карбоната калия.Показатели Предельная концентрациякарбоната калия в растворе плава солей, мас,держащий, г/л: КС% 100, НСООК 100КСО 100, К 4 Ре(СИ ) 10, КЯ О 3,упаривают до плотности 1,33, Послеэтого его сжигают при температуреб830 С, созданной при .горании коксового газа при 3.= 1,1....

Номер патента: 1081225

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гедгагов, Сергиевский, Травкин, Ягодин

МПК: C22B 3/00

Метки: меди, никеля, переработки, растворов, сернокислых

...от сорбента дальнейшее концентрирование меди .осуществляют обработкой органического раствора водными растворами серной кислоты. При этом получают растворы, содержащие 35- 45 г/л меди и 120-200 г/л серной кислоты. Эти растворы можно использовать либо для получения известными способами качественного медного купороса, либо для электроосаждения меди. Никель десорбируют с аминокарбоксильного сорбента водными растворами, содержащими 400-740 г/л серной кислоты. После удаления избыточной кислоты известными приемами, например экстракцией аминами из элюата, получают качественный никелевый купорос.В качестве десорбирующего раствора используют 5-40%-ные растворы реагентов класса оксиоксимов. Выбор интервалов изменения концентрации оксиоксимов...