Способ получения адипозина

Номер патента: 403190

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/18

Метки: 403190

...при 20 С,Затем с помощью б н, соляной кислоты устанавливают рН равным 3,5 и прибавляют 70 млэтилацетата для экстракции, затем еще добавляют бн, соляной кислоты для установлениявеличины рН, равной 1,9. Эту смесь перемешивают в течение 15 мин и цептрифугируютдля разделения. Этилацетатная фаза имеетобъем 1940 мл и по данным ультрафиолетового анализа содержит 12,8 г активного вещества. К этилацетатному экстракту прибавляют41 мл хинолина двумя приблизительно равными порциями. После стояния в холодильникев течение 2 дней смесь фильтруют, твердыйпродукт промывают ацетоном и сушат при35 С в вакууме, получая 20,6 г хинолиновойсоли У-дихлорацетилфалоспорипа С.П р и м е р 3. Процесс, описанный в примере 2, повторяют, заменяя...

Номер патента: 553936

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Берндт, Бертиль

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/32

Метки: аминопенициллина, сложных, эфиров

...г, 0,03 моль), какв примере 6, получают метоксикарбонилоксиметил55 - 6 -. Я -. й - азидоФенилацетамидо) - пенициллата(24,2 г, 0,06 моль) и хлорметилового эфира метилмурзВьиной кислоты (62.г 0,06 мОль) ВыхОД5,6 г; т.пл. 145-150 С (разл.); 1 а 1 0 =,+ 182 5 (с. 0 23,63; Я 6,77; С 7,48.Ик-спектр, см: с. 1780 1760 ф -пактам икарбонил сложного эфира),П р и м е О 9, 6 - (О - а. Азидофенилацетамицо) - пенициллат натрия (4,0 г, 0,01 моль) дисперги.руют в сухом ЛМФА (10 мл) и Обрабатывают йхлордизтилкарбонатом 1 (1,5 г, 0,01 моль), раство.ренным в сухом ДМФА (б мл), при перемешиваниии 50 С, перемешивают 20 час при 50 С, охлаждают,выливают. в охлаждешщй льдом насьпценный раствор бикарбоната натрия и трижды экстрагируютэфиром. Соединенные...

Номер патента: 296573

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ассбнова, Институт, Коковин, Молчанова, Рышка, Хохлов, Шаталов

МПК: A61K 35/14, A61K 38/22

Метки: гравогормона

...или ацетоном при значении рН 4,0 - 4,5. Первое осаждение проводят при концентрации растворителей 20 - 50%, отделяют балластные белки, а активное вещество получают из надосадочной жидкости путем дальнейшего осаждения его повышением концентрации растворителей до 70 - 80%. Полученный осадок активного вещества лиофильно высушивают. Для дальнейшей очистки осадок экстрагируют водой, обессоливают фильтрацией через молекулярные сита и первую фракцию повторно фракционируют органическими растворителями,Активность препарата первой ступени очистки составляет 50 - 100 мыш. ед,/лтг, а препарата второй ступени очистки 1800 в 24 мыш, ед./лсг.Пример 1. 20 л дефибри ови жеребых кобыл с активн ед.лл подкисляют ледяной уксусной до рН 4,0 - 4,5 и при...

Номер патента: 332832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белоцерковска, Бцев, Волкова, Всесоюзный, Губска, Зарецка, Катковский, Минский, Рукина, Царенков, Шварц, Шубинска

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина

...6,1 - 6,2. К раствору добавляют уксуснокислый цинк, устанавливают рН 5,9, отделяют осадок и кристаллизуют его в 0,05 М цитратном буферном ОП СА ИЗОБРЕТ Изобретение относится к производству терапевтически активных препаратов.Известны способы получения инсулина экстракцией поджелудочной железы подкисленным спиртом, осаждением балластных веществ 5и их отделением с последующим высаливанием и кристаллизацией конечного продукта,Цель изобретения - повышение активностии увеличение выхода инсулина, Это достигается тем, что экстракт обрабатывают хлористым 10кальцием при рН 3,3 - 3,5, осаждают балластные вещества при рН 4,3 - 5,3 и далее процессведут известными приемами,Пример 1. 1 кг измельченной поджелудочной железы заливают 3 л 82-ного спирта,...

Номер патента: 741804

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мицуко, Сеиити, Эйдзи

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика

...Р-З,порядке. После определения тонкослойной хро- Ри Рпоглощаются в указанном порядке.матографией фракции, соответствующие С.15003, 5 После отбора образцов и определения с помо.Р, Р.З и Рсоответственпо, концентрируют щью тонкослойной хроматографии каждуюпри пониженном давлении и к концентратам группу активных фракций концентрируют приприбавляют этилацетат. Активные компоненты пониженном давлении и кристаллизуют нз зтилмогут быть получены в виде кристаллов. При ацетата, Выделенные кристаллы содержат этил.использовании макропористой неионной адсор О ацетат как кристаллизацнонный растворительбирующей смолы может быть применен гради- и после сушки над пятиокисью фосфора приент элюирования с изменением соотношения 70 С в течение 8 ч...