Способ получения 0-арил-8-(р-хлоралкил) тиофосфитов

Номер патента: 307594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Дональд, Иностранна, Соединенные, Филип

МПК: C09B 23/00, G03G 5/06

Метки: материал, электрофотографический

...красителя, необходимого для спектрального сенсибилизирования органического фотополупроводника, варьируется. Хорошие результаты получаются при применении 0,01 - 10 вес. ч, красителя и 1 - 75 вес. ч. органического фотополупроводника. Связующее в таких композициях может применяться предпочтительно в количестве 1 ввес. %, исходя из веса фотополупроводника. Сенсибилизированный органический фотополупроводник содержит 0,1 - 50 вес. %, предпочтительно 1 - 10 вес. % красителя. Кроме того, композиция может содержать другие сенсибилизаторы, либо спектральные сенсибилизаторыили соединения для увеличения чувствительности, либо то и другое одновременно.Термины изоляционный и электропроводящий, ирименяемыс в описании, относятся к...

Номер патента: 217209

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Богомолов, Левкоев, Смирнова, Староверова, Хайкин, Шамильска

МПК: G03C 5/30

Метки: галогенидосеребряных, кинофотоматериалов, проявления

...(В)и 3-(4-толил) 4-аминопиразолона(5) (Г) или амидола (А) и 25 г безводного сульфита натрия (рН 7,3 - 7,5), до у 0,65, в течение 24 мин, как в примере 1. Результаты фотографических 20 испытаний приведены в табл. 3. фотографические показатели 35Проявители с 3-арил-аминопиразолонами (5) обеспечивают получение меньшей оптической плотности вуали по сравнению с амидоловым,П р и м е р 4. Образцы пленки Кинонегатив40 АМ проявляют до у 0,65 одновременно так же,как в примере 1, в проявителях, содержащиххлоргидраты 3-фенил (А), 3-бензил (Б) или3- (фурил) -4-аминопиразолона (5) (В), такого же состава, как в примерах 2 и 3, рН7,5.45 Полученные при этом результаты фотографических испытаний приведены в табл. 4,Проявители с 3-бензил- и 3-(фурил)-4- 60...

Номер патента: 298592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Левска

МПК: C07F 9/44

...эфиром, отфильтровывают и получают продукт с т. разл. 45 - 62 С. Выход 90,6%.1-1 айдено, %; 3,97; Р 8,72.С 41 Н 401 М 204 Р 2.Вычислено, %: М 4,08; Р 9,03.П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (М-метиланилидофенилтиофосфонилокси - 3,5 - дихлорфенил)-пропана,Продукт получают в условиях примера 1 из0,01 г,иоль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,005 г моль тетрахлордифенилолпропана, Выход 97,5%; т. пл.140 в 1 С.Найдено, %: Х 3,66; Р 7,14.С 41 Н 36 С 14 М 202 Р 252,Вычислено, %; Х 3,27; Р 7,24.П р и м е р 3. Получение бис-(Ы-метиланилидофенилтиофосфонил) -гидрохинона,Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г моль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль гпдрохинона, Выход 95,5%.Найдено, %: М 4,82; Р 10,17.Сз...

Номер патента: 480434

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Денисенко, Неймарк, Пионтковская, Ромашев, Скрипник, Федоровская

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, ртути

...наобразцах сорбентов проводят по методике,описанной в примере 1. Затем их регенерируют в потоке чистого, нагретого до 250 С газа втечение 4 ч. После регенерации многократнопроводят очистку и регенерацию. После каждого цикла очистки определяют динамическуюемкость. После максимально проработанныхциклов очистки - регенерации с помощью ситового анализа определяют % разрушениясорбентов. Результаты приведены в табл. 2.Из приведенных данных следует, что соро бенты с двумя металлами более термическиустойчивы, они работают большее количествоциклов очистки - регенерации и меньше разрушаются, Указанное в табл. 2 количествоциклов соответствует предельно проработанному количеству циклов, в течение которых динамическая емкость сорбентов...

Номер патента: 222385

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Стрельцов

МПК: C07F 9/48

Метки: 5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)-алкил(арил, дитиофосфонитов

...В подобных условияхдинения, данные анализава которых приведены в 9,4 Я 9.58,олучены другие сои некоторые свойстаблице. р стен и,Я-дп-(ари тиофосфон Р-меркапт кислот дихлоранг кислот плоксиацеитов, отоэтил оныеподвергаидридами ри нагреотличаюсцийсяо температурыи 2, отличающисреде органичесхлористого мет тем, что 40 - 50 С. йся тем, кого растлена. Аг - незамещенный или замещенный фенил,Синтезированные соединения получают взаимодействием р-меркаптоэ 1 иловых эфиров арилоксикарбоновых кислот с дихлорангидридами алкил (арил) фосфонистых кислот при нагревании до 40 - 50" С. Реакция идет как в среде органического растворителя, например хлористого метилена, так и без него.П р и м е р 1, 35-ди-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиэтил)...