186605

Номер патента: 1561291

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бесицкий, Бутов, Литвиненко, Моргунов, Правшин, Сорокин

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: жирных, кислот, клея, мыльного, приготовления, производстве, процесса, синтетических

...плава в реактор 1, содержащий датчик 8 уровня, регулятор 9 уровня, подключенный через регулятор 6 . концентрации. мыльного лея к исполни" тельному механйзму 7 на линии подачи воды на охлаждение, и контур коррекции, содержащий датчик 5 концентрации ф юльного клея, псдключеньцЪ к второму фф входу регулятора концентрации, 1 ил, ф фС:подачи воды па разбавление и охлаждение мыльного плава изменяет ее расходтаким образом, чтобы поддержать заданный температурный режим,".При этом изменяется концентрацияюаьного клея. Сигнал от вискозиметрического датчика 5 поступает на входрегулятора 6, который через исполни"тельный механизм 7 изменяет расход,Воды через змеевики для дополнительного охлаждения мыльного клея, тем саиюм изменяя,его...

Номер патента: 1761801

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Войтенко, Жуков, Зиганшин, Терещенко, Хомичев, Шабанов

МПК: C12N 7/00

Метки: активности, вирусов, инфекционной, процессе, хранения

...на 6 - 7 сутки после заражения, приусловии 30/,-ного падежа взятых в эксперимент животных, Печень морских свинок из 50 мельчают на гомогенизаторе Новоцепегегтуре МРИ/-302 (Польша), К 5 мл 100/,-ногогомогената прибавляют 95 мл раствора добавок: в 100 мл раствора Хенкса растворяют(2,5 - 7,5) г лактозы и (3,0 - 10,0) г инозита.55 Полученный раствор стерилизуют автоклавированием при 121 С 2 часа. Более тонкоеизмельчение полученного 5,-ного гомогената проводят на гомогенизатореМееэопцеп АС туре 853202 (фирма В, Вгав п,ФРГ) при 1500 об/мин двукратно, Послечего рН раствора доводят до 8,01 й раствором йаОН и добавляют(1,0 - 3,0) г фосфатного буфера (ча 2 НРО 4 12 Н 20). При этом рН становится 8,2. Полученный гомогенат разливают по 1 мл...

Номер патента: 1780003

Опубликовано: 07.12.1992

Автор: Авершин

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, аутоиммунного, больных, гепатитом, оценки, процесса

...к одной ее части добавляют 4 части изотонического раствора натрия хлорида. Полученную однородную смесь отстаивают при температуре 4 С и центрифугируют при 5000 об/мин в течение 45 мин. Надасадочная жидкость - водно-солевой экстракт ткани печени - является антигеном и содержит 1,5 - 2,0белка,Исследование способности мононуклеарных фагоцитов к восстановлению нитросинего тетранитротетразолил в среде, содержащей водно-солевой антиген ткани ауталогичной печени, произведено у 10 больных хроническим неосложненным калькулезным холециститом и у 10 бальных хроническим холестатическим гепатитом, обусловленным длительной перомежающейся механической желтухой на фоне холедахолитиаза и стеноза большого дуонденальнога сосочка. С целью контроля...

Номер патента: 1061820

Опубликовано: 23.12.1983

Автор: Дзержинская

МПК: A61K 39/00

Метки: активности, восполительного, диагностики, процесса, степени

...удовлетворительное, Анализы крови и мочи в пределах нормы.Клинических данных за активный воспалительный процесс нет. Состояниесоответствует тяжести перенесенной:.операции.16,01.82, Состояние больной неухудшитось, Температура тела нормальная, Тошноты и рвоты нет. Диурездостаточный, В легких хрипов нет,дыхание везикулярное. Пульс 102 удара в минуту, ритмичный,АД 120/80 ммрт. ст. Анализ мочи: удельный вес1005, белок 0,099 о, лейкоциты единичные. Анализ крови в пределах нормы, Клинических и лабораторных данных за активный воспалительный процесс нет;18,0182. Получение ранних спонтанных розеткообраэующих нейтрофилов такое же, только 3 мл кровинаслаивают на 3 мт смеси фиколуротраста плотностью 1,099 и 3 млфикол-уротраста плотностью...

Номер патента: 1173990

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Илизаров, Палиенко, Шрейнер

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, костеобразования, процесса

...из нее готовят сыворотку крови, которую затем инактивируюто(прогревают при 56 С в течение 30 мин).Предварительно эвтаназируют интактноелабораторное животное,получаютклетки костного мозга и в питательнуюсреду, в которой производят культивирование этих клеток, добавляют исследуемую сыворотку в количестве 203 отобщего объема питательной среды, через 7-14 дн культивирования подсчитываМт числовыросших колоний фиброблас-тов. Полученные данные сравниваютконтрольными, эа которые принимаютчисло колоний в культурах, в которые 25добавляют сыворотку крови от интактного животного и определяют количество выросших колоний в процентах отконтрольного. Увеличение числа колоний на ЗОЕ и больше свидетельствует об активной регенерации костнойткани в...