Способ восстановления металлов, напримермеди, никеля, кобальта,

Номер патента: 929214

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Блохин, Мельникова, Семенов, Таушканов

МПК: B01J 39/02

Метки: кобальта, металлов, никеля, примесей, растворов, солей, щелочноземельных

...способаиллюстрируется примерами.П р и м е р 1, 232,6 гй 1 (80)1 6 Н 0мархи 4 ДА растворяют при перемешивании,в водном растворе аммиака сконцепт-рацией по аммиаку 8 моль/дм. Объемполучениого раствора доводят 8 М аммиаком до 1 дм, в него вводят метку изотопа Са и затем раствор пропускаютсо скоростью 1 см/мин через колонкувысотой 140 мм и диаметром 6 мм, заполненную граиулированным оксигидратом пиркония фракции 0,2-0,4 мм, Очищенный раствор упаривают н охлаждают,Полученные кристаллы отфильтровываюти сушат.П р и м е р 2.:145 г Со(КО)6 НОмарки ХЧ растворяют при перемешиваниив водном растворе аммиака с концентрацией по аммиаку 8 моль/дм, Объем полученного раствора доводят 8 М амми 35ахом до 1. дм ., вводят в него метку изотопа Са, после...

Номер патента: 572514

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Горячкин, Серова

МПК: C22B 23/04

Метки: водных, извлечения, кобальта, никеля, растворов

...0,83 серы, менее0,1 алюминия, После репульпации в растворе25 соды получают продукт с содержанием никеля 99,2%, отвечающий треоованиям ГОСТапа никель марки Н-З.В таблице приведены примеры осуществлеИ 5 предлагаемого спОсооа. Количество осажденного металла, 00 к исходному Лавлениеизбыточное по сравнению с упругостьюпаров воды,атм Концентрации в исходном растворе, глрН раст- вора кобальтметаллический никель металлическийсера железо кобальт кобальт никель никель 0 3,5 53,0 99,2 94,4 99,0 99,2 94,5 94,5 1,7 1,2 2,5 3,4 3,8 5,0 3,4 2,8 2,8 90 100 140 160 150 180 160 150 150 100 ) 20,5 17,9 46,5 46,6 17,9 46,5 55,5 55,5 0,131,10,29 9,357,371,265,756,898,8 г)90,899, 2 г) 1,0 4,5 - 5,0 8 - 8,5 6,5 - 7,3) Состав после репульпации в растворе...

Номер патента: 1759923

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Слобцов

МПК: C22B 3/24

Метки: извлечения, кобальта, никеля, пульп, растворов

...раствор содержал, мг/л: никель 41: кобальт 5; железо 2; магний 43;натрий 25; аммиак 200; СО 2 800; сера 890(рН 8,3).Сорбцию никеля и.кобальта вели в противаточной колонне с плотным движущимсяслоем сорбента (сульфокатионита КУ - 2 - 8)при соотношении потоков раствора и сорбента, равном 550:1, В отработанном растворе содержалось, мг/л: никель 1,4;кобальт не обнаружен; магний 28; аммиак160; С 02 850; сера 870 (рН 8,6). Извлечениеметаллов на сорбент составило, Я,: никель 96,7; кобальт 100; магний 31.7. Содержание в насыщенном сорбенте, г/л; никель 21,2: кобальт 2,75; магний 7,5.Для удаления основной части попутно сорбированного магния насыщенный сорбент перемешивали с продуктивным раствором, содержащим, г/л; никель 8,7; кобальт...

Номер патента: 1111995

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Букин, Васильченко, Галанцева, Костюченко, Попков, Резник, Юрченко, Яковлев

МПК: C01G 3/00

Метки: аммиачных, кобальта, меди, никеля, разделения, растворов

...от никеля и кобальта; р/ иравно со, В этом случае полностью извлекается медь Е 00%,однако в органическую фазу такжепопадает Со (Е 6,7%и 111(Е 1, 1,3%),.причем загрязнение органическойФазы кобальтом растет с увеличениемрН при рН 9 Е; - 47% ) Экстракцнонное разделение осуществляется при40-6(РС,Для улучшения разделения меди,никеля и кобальта и осуществленияреэкстракции последнего предложеноподдерживать Со в степени окисленияСо При использовании того же11995 3 15 Выбор рН 5,5-6,9 для экстракции меди определяется тем, что при рН менее 5,5 степень извлечения меди в органическую фазу уменьшается. Так, при рН 4,3 в органическую фазу извлекается всего 36,2 % меди. При увеличении рН вьппе 6,9 одновременно с медью начинают...

Номер патента: 1416520

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гарнова, Иванова, Случевская, Солдатов, Черновский

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, извлечения, кобальта, никеля, отработанных, растворов, травильных

...от ионов металлов (пример 8). Применение МаВН 4 концентрации более10 мас.% затрудняет обработку, приэтом наблюдаются большие тепловыеэффекты, что приводит к увеличениювремени обработки и в результателокальных перегревов к появлению восадках бора (пример 9). Использование менее концентрированного по МаОНраствора 20 мас.%) боргидрида натрия нежелательно, так как получающийся в этом случае раствор являетсянестабильным относительно БаВН и в процессе обработки больная часть боргидрида натрия разлагается, В результате наблюдается неполное извлечение ионов металлов из раствора (пример 10). Водно-щелочной раствор ИаВН 4, содержащий )40 мас.НаОН, не может быть использован из-за больших тепло" вых эффектов при обработке,...