Способ получения комбинированного фунгицида

Номер патента: 1413108

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь

МПК: C07G 1/00

Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой

...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...

Номер патента: 539878

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус

МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56

Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной

...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...

Номер патента: 1377708

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Будников, Улахович, Шайдарова

МПК: G01N 27/48

Метки: цинеба, цинка, экстракционно-вольтамперометрического, этиленбисдитиокарбамата

...Электродом сравнения служит А 9/А 9 0,1 М в ацетонитриле, Вольтамперограммы регистрировали на полярографе ПУ(СССР), Вмерную колбу емкостью 10 мл вносятрассчитанное количество стандартноговещества этиленбисдитиокарбаматагцинка, растворенного в 5 мл дихлорэтана, добавляют 5 мл ДМФА, содержащего 0,2 моль/л перхлората натрия.Содержимое колбы переносят в ячейкуи без удаления кислорода регистрируютвольтамперограмму переменного тока,Измеряют ток в пике потенциале 0,60 В.Строят градуировочную прямую, выражающую зависимость тока в пике отконцентрации ЭБДТК цинка. Эта зависимость описывается уравнениемиаС с коэффициентом а = 3,25. С учетом30-кратного концентрирования из водного раствора с= 5 10моль/л.П р и м е р 2, Определение...

Номер патента: 481602

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Блюмберг, Богданов, Бойко, Валов, Иванюков, Эмануэль

МПК: C07D 1/02

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окиси цропилена и око. ло 10% уксусной кислоты, Вследствие взаимодействия этих продуктов в процессе раэ ,деления наблюдаются значительные поте 2 В Извеспилена ижениогоцом при нда. Проценапример-96% в рдегид и ие ацетальи 6-17% выходящая из реак- деляется на два слоя: основное количество й кислоты; нижний, авляет собой растнебольшие колнчесткотором окись проется и из которого481602 Таблица Вещество Состав исходной смесиг вес.% г вес,% 100 3,7 7,8 фреонАцетальдегидПропилепОкись пропиленаУксусная кислота 86,53,2 6,7 1000,553,364,5 91,8 0,46 4,5 3,0 4,1Таблица 2 Состав исходной смесиЯЯ 8 6,1 10,1 100 7,3 12 фреонАцетальдегидПропилеиОкись пропиленаУксусная кислотат 85 80 1 Таблица 3Состав исходнойсмесь Вещество г вес,% вес,% 81,3 1,9 1,9 7,3...

Номер патента: 658133

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Блюмберг, Боровинская, Маслов, Мержанов, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окисление пропилена и ацетальде гида осуществляют кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 10 - 10, при темпера. туре 70 - 150 С и давлении 2-60 атм, Предпочти. тельно в качестве окисляющего газа использовать воздух и процесс вести при температуре 70 - 80 С и давлении 20 - 40 атм, Катализаторы получают путем самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из соответствующих элементов. Катализаторы могут быть применены в виде по рошка или гранул. Проведение процесса указан3 658133 4 ным способом позволяет увеличить селективность 10 мл (7,8 г) ацетальдегида и 40 мл (35 г) бен. образования окиси пропилена на прореагировав. эола (растворитель) и вносят 0,1 г борида танта. ший ацетальдегид - до 93 мол.%, на прореагиро- ла....