Способ получения этилртутных солей моноидиалкилфосфорных и моноалкилфосфиновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 166344ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 26 д Заявлено 10,17,1963 ( 830569/23-4) с присоединением заявкиПриоритетМПК С 071 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРОпубликовано 1964. Бюллетень22Дата опубликования описания 18,Х 1.1964 Авторыизобретения Н. К. Близнвк, А. Ф. Коломиец и Л, П, Ивершина Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛРТУТНЫХ СОЛЕЙ МОНОИ ДИАЛКИЛФОСФОРНЫХ И МОНОАЛКИЛФОСФИНОВЬ 1 Х КИСЛОТГ 1 редмет изобретения Подггисная гругггга Л 44 Предлагается способ получения этилртутных солей моно- и диалкилфосфорных и моноалкилфосфииовых кислот, отличающийся тем, что моно- или диалкилфосфаты, или моноалкилфосфонаты подвергают взаимодейсгвию с диэтилртутью при нагревании до 50 С.Полученные соединения обладают высокой физиологической активностью и могут быть использованы в качестве пестицидов.Пример.Получение этилмеркурдибутилфосфата. К раствору 0,1 г хгогь диэтилртути в 50 хгг петролейного эфира при перемешивании прибавляют в течение 30 - 40 агин раствор 0,1 г мо,гь дибутилфосфата в 50 мл петролейного эфира, поддерживая температуру реакционной массы около 50 С. Смесь выдерзкивают при той же температуре до прекращения выделения этана (собран в газометре с теоретическим выходом), в вакууме отгоняют растворитель и в остатке получают продукт в виде прозрачной жидкости, с 1,1 - 1,5320, по = 1,4612.Найдено, %; Нд 45,8.Вычислено, %: Нд 45,8.СгоН 201 НдР,Получение этилмеркурдиоктилфосфата. Получен аналогично синтезу этилмеркурдибутилфосфата из 0,1 г моль диоктилфосфата и 0,1 г моль диэтилртути, Прозрачная жидкость, г 14 = 1,2650, пг = 1,4665. Найдено, %: Нд 35,9.Вычислено, %: Нд 36,4.С 1 Нз 2 О,НдР,Получение о-бутилэтилмеркурметилфосфоиата. Получен аналогичным методом из0,1 г моль монобутилового эфира метилфосфиновой кислоты и 0,1 г ноль диэтилртути з20100 лл толуола. Прозрачная жидкость, по=-1,4671.10 Найдено %; Нд 51,7.Вычислено, %: Нд 52,6.С,НггОНд 2 Р,Получение бис- (этилмеркур) децилфосфата.Получен аналогично из 0,5 г моль монодецилфосфата и 0,1 г моль диэтилртути в 100 лглбензола, Продукт представляет собой вязкуюнекристаллизующуюся массу.Найдено, %: Нд 55,9.Вычислено, %: Нд 57,8.20Сг 1 Ни 01 НрР,1. Способ получения этилртутных солей моно- и диалкилфосфорных или моноалкилфосфиновых кислот, отлич ающийся тем, что моно- или диалкилфосфаты, или моноалкилфосфонаты подвергают взаимодейстьчпо с диэтилртутью при нагревании,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что иагревание ведут до 50 С,
СмотретьЗаявка
830569
Н. К. Близнюк, А. Ф. Коломиец, Л. П. Ивершина
МПК / Метки
МПК: C07F 3/10, C07F 9/09, C07F 9/40
Метки: моноалкилфосфиновыхкислот, моноидиалкилфосфорных, солей, этилртутных
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-166344-sposob-polucheniya-ehtilrtutnykh-solejj-monoidialkilfosfornykh-i-monoalkilfosfinovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этилртутных солей моноидиалкилфосфорных и моноалкилфосфиновыхкислот</a>
Способ получения производных 6аминопенициллановой кислоты или их солей или эфиров
Номер патента: 460629
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07D 99/14
Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров
...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Способ получения солей кремнийорганических эфиров сульфокислот
Номер патента: 404827
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийорганических, солей, сульфокислот, эфиров
...Гсударственшгго косвитств Гтиета Мпиот)вв ГСГ 1 ио делав извсрстсиий и откр тай Москва. Ж, Ратшск:в ввб., л 4/5Обл. тии. Кастроаское управ сшв издательств, полиграфии и книжно торговли шалкой, термопарой и манометром, загружают 5 г (0,0166 моль),бис- (акрилатметил) -тетраметилдисилоксана, 4,22 г (О,0406 моль) бисульфита натрия (40%-ный водный раствор), 10 м,г этанола (растворитель) и 0,5 г фентиазина (ингибитор полимеризации), Реакцию ведут прн 100 С и давлении 2 ати в течение 7 час. После охлаждения смеси отфильтровывают фентиазин и отгоняют водно-спиртовую смесь, Выделяют кристаллы светло-,желтого цвета, которые сушат азеотропной отгонкой с толуолом и очищают серным эфиром. Полученные кристаллы соответствуют динатриевой соли 1,3-бнс -...
Способ получения производных тетразолилуксусной кислоты или ее эфиров, или их солей
Номер патента: 576935
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Аллен
МПК: C07D 257/06
Метки: кислоты, производных, солей, тетразолилуксусной, эфиров
...- тетразол - 1 - ацетат;циклопентил 5(и - толуил) - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;д 0 п - нитробензил 5 - (а- нафтоил) - 1 Н - тетраэол- 1 - ацетат;2,2,2 - трихлорэтил - 5 - бутаноил - 1 Н-тетразол. 1- ацетат,бензил - 5пропионил - 1 Нтетразол - 185 - ацетат;2этилгексил - 5 - циклопентаноил - 1 Н- тетраэолацетат;а - нафтил - 5 - изобутаноил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;40 трет,бутил - 5 - фенилацетат - 1 Н - тетразол - 1-ацетат;додецил - 5ацетил - 1 Н - тетразол - 1ацетат;этил - 5 - этоксикарбонил - 1 Н - тетраэол - 1-ацетат;45 метил - 5 - бутоксикарбонил1 Н - тетразол - 1 ацетат;бензил - 5 - феноксикарбонил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;2,2,2 - трихлорэтил5 . (2 - этилгексилокси 50 карбонил - 1 Н - тетразолацетат,и кислоты, соли щелочных...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Предыдущий патент: Способ получения изоцианатов фосфора
Следующий патент: Способ получения n-ehc-(p-okch3thjl)-р-
Случайный патент: Отправительное устройство