Способ обмыливания жиров и жирных масел

Номер патента: 126974

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меламуд, Стерлин

МПК: C11B 7/00, G01N 21/41, G01N 33/28

Метки: других, жиров, масел, растительных, рефрактометрического, фракционирования

...растительных масел и др. жиров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью осуществления более быстрого и точного контроля, окончание процесса разделения жиров на твердую и жидкую фракции определяют гго прекращен)Гю изменения показателя преломления последней,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. В, Хазова Гр. 108Поди. и печ. 24.111.60 ,Тираж соО Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открьГтнй при Совете Министров СССР Москва, Петровка, И.Ввиду большо 1 о температурного коэц)1 пН 11 снта показателя прсломлс 111151 м 1 ссл, 111 ряото Всеь.12 Вяжнй по;1 дс 1)жанне пос 1051111011 тем 1 ср 1 туры. Для этого стапаВЛГП)1 ОТ конт;)к 1 Гый термометр на термостате назадан 11 ую...

Номер патента: 460

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02

Метки: дестиллатов, кислотою, масел, минеральных, нефтяных, обработанных, парафина, серною, сульфокислот, церезина

...с сульфокислотами воднощелочные растворы их увлекают в виде эмульсии (особенно при тяжелых смазочных дестиллатах) большее количество нефтяных углеводородов.Изобретателем установлено, что при обработке сульфированных дестиллатов одной водой, в водный раствор переходит тем меньше масла (углеводородов), чем меньше берется воды для промывки, и что водный раствор сульфокислот легко получить в чистом виде без масел, если его обработать бензином, который извлекает углеводород,не смешиваясь с сульфокислотами. Раствор сульфокислот после отделения бензинного слоя, подогревается с целью удаления поглощенного им небольшого количества бензина, Вместо бензина можно употреблять другие летучие и нерастворимые в воде материалы, напр.,...

Номер патента: 2021

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/44, C07C 309/62

Метки: гидролизе, жиров, регенерирования, сульфо-кислот, употребленных

...кислотами или солями жировых кислот. При нейтрализации же глицериновой воды соями кальция, бария и алюминия в ос н док переидут вместе с сернокислым кальцием нерастворимые соли эмульсатора и низкомолекулярных жировых кислот, которые были растворены в глицериновой воде, а также соли жировых кислот, которые находились в состоянии эмульсии.Для извлечения сульфокислот и попутного выделения жировых кислот автор предлагает следующий способ.Щелочная вода после промывки жи-ровых кислот смешивается при помо-щи воздуха или механической мешалки, или пара с осадком после нейтралйзации глицериновой воды, и к смеси прибавляются концентрированная серная кислота и способствующие коагуляции соли: сульфат, поваренная сольи т. и., а также некоторое...

Номер патента: 13007

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Петров

МПК: C11C 1/02, C11D 19/00

Метки: глицерин, жирных, жировые, кислоты, масел, расщепителя

...под уменьшенным давлением 1 Ю лгл, при этом была отобрана фракция, перегоняющаяся от 180 до 200 С, которая имела коэфицпент омыления 76,б и иодное чисдо43,09 Для получения реактива были взяты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, полученного из оксикпслот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84.Прп перемешивании происходило разогревание и при охлаждении выделилось около э 0 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным способом, он пригоден для применения при расщеплении.П р и м е р . Взято: 300 частей подсолнечного масла, 3/, реактива, 0,3/, Н, 8 01 оО частей воды,После пронускания пара в продолжении 10 часов эффект расщепления - 83,5/Глицериновая вода спускалась,...

Номер патента: 77001

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/00, C07C 55/20

Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой

...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...