Способ электроионообменного экстрагирования

Номер патента: 505640

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кошкина, Ремизова, Фаворская

МПК: C07D 239/00

Метки: выделения, нуклеозидмонофосфатов, синтетических

...фосфора, по дакным тонкослойной хроматографии на ДЕАЕ-целлюлозе (0,6 - 0,8 мэкв/г) в системе 0,02 н. соляная кислота содержит 17% ДЦМФ, 4% дезоксицитидиндифосфата (ДЦДФ) и 79% минеральных солей (хлориды и фосфаты).10 Очистку проводят на 5 Е-сефадексе в Н+- форме на колонке 63 ХЗ см, элюируя водой при скорости 3 мл/мин и объеме фракции 3,6 мл.Навеску (140 мг) ДЦМФ растворяют в 15 2 мл дистиллированной воды, наносят на колонку, промывают поверхность геля 2 Х 1 мл воды, заполняют колонку растворителем и начинают элюирование. Сначала собирают 240 - 250 мл элюата, содержащего ДЦДФ и минеральные соли. С фракции, имеющей оптическую плотность 0,500 (по спектрофотометру), начинают собирать ДЦМФ. Когда оптическая плотность раствора, пройдя...

Номер патента: 192142

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коробов, Тарарыков

МПК: C12N 9/00

Метки: препаратов, производства, ферментных

...рабочем дав лении 4 пти и температуре 3 С в реакторе образуются кристаллогидраты пропана.Выделяющееся прн этом тепло отбирается охлаждающей водой, подаваемой в рубашку реактора. В нюкноо часть рубашки через барботер вводят жидкий пропац, который при атмосферном давлении испаряется, охлаждая воду, Из верхней части рубашки газообразный пропац отсасьшдется компрессором д.После накопления в реакторе необходимого количества крпсталлогндратов смесь фермент- ного растьора с шпи поступает в первый сепаратор-кларцфикатор 4 непрерывного действия, Отделенные кристаллогидраты направляются на промывку в чан й, а фермецтный раствор возвращается в реактор.В чане 5 при интенсивном перемешивацин кристаллогидраты промываются водой с температурой 3 С....

Номер патента: 143361

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Копнева, Рсесошная, Степанищев

МПК: C12M 1/12

Метки: электроионообменного

...от неактивных примесей, стенки камер выполнены в виде блоков иоцообмеццых элементов и диализаторов.На чертеже схематически изображена установка для электроионообмеццого экстрагирования фермецтцых препаратов из поверхностной культуры грибов.Установка для электроионообмена экстрагировация ферментных препаратов содержит две ситчатые экстракциоццые ленты 1, укрепленные в эластичных оортиках 2. При соединении бортиков образуется сквозная замкнутая коробка из ситчатых лент, между которыми располагается экстракциоцный материал. Культура гриба из бункера 3 через питающий шнек 4 попадает в пространство между двумя лентамн и далее в экстракццонную ванну 5.Пройдя в экстракццонной ванне зигзагообразный путь, ленты вместе с жомом поступают ца...

Номер патента: 234316

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Веселое, Соколов

МПК: C12N 9/00

Метки: препаратов, производства, ферментпых

...р замораживают при температуре, пренм,щественно равной - 11 - :13 С в течение 1 - 2 суток, нрн этом повышается ферментатнвная активность на 30 - 501(,. Затем ее оттаивают и экстрагнруют одним нз известных способов, например диффузионным, причем в качестве экстрагнрующей жидкости нспольз 1 ют расплав льда, полученный прн концентрнрован ги ферментной вытяжки методом мно 1 ост пенчатого вьморажнванпя воды и отделення льда на цснтрнфугах.Полученный экстракт подвергают многоступенчатому вымораживанию до получения на каждой ступени снеговой массы с содержанием 50 - 605 кристаллов льда от количества взятого экстракта (илн маточного раствора на этой ступени), после этого отделяют кристаллы льда от маточного раствора одним нз известных...

Номер патента: 1175489

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Ананьев, Власихина, Вязов, Голосова, Марголина, Михайлов, Поверенный, Семин

МПК: A61K 39/12

Метки: активной, антигена, гепатита, иммунизации, инактивированного, поверхностного, препарата

...с сывороткой, преципитирующий белки человека, равнялся нулю. Обработка очищенного НВ,А формальдегидом в смеси с Е-лейцином.Первоначально готовили 0,264 М раствор Е-лейцина и 0,0132 М раствор формальдегида (исходный 40 Я-ный раствор разводили в 855 раз) на стерильном апирогенном изотоническом растворе хлорида натрия рН 6,8. Полученные растворы и препарат очищенного НВ,А смешивали при соотношении объемов 1:1:2 (конечная концентрация формальдегида и аминокислоты 0,0033 М и 0,066 М соответственно) и инкубировали при комнатной температуре 72 ч. Затем смесь подвергали стерилизующей фильтрации через нитроцеллюлозный фильтр с диаметром пор 0,23 ммк. Полученный препарат НВ,А имел следующие характеристики: объем 120 мл, концентрация белка 25...