Способ изготовления биметаллических изделий

Номер патента: 1527164

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Алиханова, Курбонбеков, Мирсаидов

МПК: C01F 17/00

Метки: восстановителей, гидразинаты, групп, качестве, металлов, органических, редкоземельных, селективных, соединений, тетрагидроборатов, функциональных

...Е; Ьп 41,68; В 9,88;Н,цд 3) 591 ИН д 43 у 50,Ьа(ВН 4)4,511 НВычислено, д: Ьп 42,43; В 9,90;Н,.д Зу 661 МН 4 43,99П р и м е р ы 3-10 Результатыприведены в табл. 1 и 2,П р и м е р 11. Используют тетрагидробораты Ьп(ВН )4 И Н для вос152764 ваны как селективные восстановителифункциональных групп оргяническихсоединений. Ф о р и у л а изобретения таблиц1 Среда Элеиентнин анализ, йЛ"-1" " Пример СоотнонениаЬн(ВН,),Нсходиое соединение Насса исходньссреагентов, г Ьн(вн ) Мтй Ьа(ЬН ) иесочвват Ьа(ВН3,2 1 Гв Са(ВН,) гтге е Ьн (ЬН ) 31 ГФ е н-Гексаи 44,10 10,39 венков 42,54 0,13 то уол 42,11 9,23 н-Гексаи 50,23 9,30 3,21 41,56 Ьа(ВН,), а,1 М,Н,Э,ав аз,аО Ьа(ВМ,), а,аМ,М,э,эг 39,зо св(вм,), а,1 м,н,Э 46 Э 6 60, ьн(ЬН 4)1 4 омемч 1,30 16 1,05...

Номер патента: 1743173

Опубликовано: 10.02.1997

Авторы: Булычева, Магомедов, Молчанов, Поливанов, Сбродов, Френкель, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: гидрирования, гидроформилирования, карбонилирования, катализаторов, качестве, кремнийорганических, металлосилоксаны, процессов, соединений

1. Металлосилоксаны общей формулы [(CH3)3SiO0,5][SiO2]n(M),где n=8 12;M Cr, Mo, W, Fe, Ni, Co, Mn, Re, Rh, Ir, Os,с мол.м. 1140 1900 в качестве катализаторов процессов гидроформилирования, карбонилирования и гидрирования кремнийорганических соединений.2. Способ получения металлосилоксанов общей формулы [(CH3)3SiO0,5][SiO2]n(M),где n=8 12;M Cr, Mo, W, Fe, Ni, Co, Mn, Re, Rh, Ir, Os,с мол.м. 1140 1900, отличающийся тем, что триметилсилоксисилсесквиоксан общей формулы [(CH3)3SiO0, 5][SiO2]n,где n=8...

Номер патента: 566817

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барони, Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-дибром-2, 4тетраметил-кватерфенил, качестве, люминесцирующего, соединения

...мл хлороформа, охлажденному до 0 С, прикапывают при перемешивании 9,05 г брома в 23,5 мл хлороформа в течение 30 - 45 мин, Температуру реакционной среды поддерживают при 0 С (лед с солью), Затем медленно температуру поднимают до комнатной (3 - 4 ч), Оставляют на ночь при комнатной температуре. После чего избыток брома, бромистый водород и растворитель удаляют барботированием азота или воздуха (40 - 60 мин), Получают оранжев атоокрашенный кристаллический продукт, который промывают спиртом (200 мл) и сушат. Получают белый порошок; выход 10,87 г (97,3%).Полученный продукт возгоняют в вакууме (остаточное давление 10- мм), два раза перекристаллизовывают из бутилацетата с окисью алюминия,Выход на особо чистый продукт 7,53 г (67,3%); т. пл,...

Номер патента: 791722

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18, C09K 11/06

Метки: дибромтетраметил-п-сексифенил, качестве, люминесцентного, соединения

...Получают 3,1 г (92) светло-желтого порошка т. пл. 230-260 С. Перекристал- Ялиэовывают иэ хлорбензола с окисьюалюминия и углем. После трех перекристаллизаций получают 0,35 г (10)бесцветных кристаллов с Фиолетовойлюминесценцией; т. пл. 270-273 фС. З 5После многократной перекристаллизации выделено 0,07 г;.т, пл, 273276 С.Найдено,: С 74,00; 73,32; Н 4,44;5,00, Вг 21,30, 21,02Сц, Н Вга,Вычислено,%: С 71,42, Н 4,76,Вг 23,80По результатам элементного анализа выделенное вещество соответствует дибромтетраметил- )Р-сексифенилу.П р и м е р 2. К раствору 2,57 гтетраметил- р -сексифенила (т. пл.232-237 С), 150 мл хлороФорма, 1 г уг-,лекислого натрия, 0,1 г железа (порошок), 0,05 г йода при 40-45 С (температура водяной бани) медленно прибавляют 1,1...

Номер патента: 556140

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лавринович, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений

...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...