Способ получения клея

Номер патента: 1155155

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кодзи, Такаси, Такатацу, Тойоясу, Юзуру

МПК: C07C 126/02

Метки: водных, концентрирования, мочевины, растворов

...подвергнут концентрированию в тепло- обменных трубках 2, выходит с нижней стороны последних, проходит через проволочную сетку (которую предпочти- тельно выбирают такой, что на ней удерживается небольшое количество водного раствора мочевины; проволочная сетка может быть исключена) и попадает на насадочный слой 7. В насадочном слое водный раствор мочевины приводят в прямоточньп 1 контакт с потоком горячего инертного газа, вводимого по трубопроводу, благодаря чему он контактируется не менее чем до 99,5 вес. . По ок горячего инертного газа, вводимого по трубопроводу, преимущественно имеет температуру точки росы 5 С или ниже. Кроме того, его расход предпоч- . тительно равен 240-600 нм/ч на 1 т/ч водного раствора мочевины, поступающего...

Номер патента: 876637

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Абрамов, Белгородский, Ганкин, Иванюк, Синицын, Троицкий, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07C 47/04

Метки: водных, концентрированных, растворов, формальдегида

...с давлени-Оем 16 атм для обогрева кипятильникаЗ 5 колонны при этом составляет 61 т/ч.Потери формальдегида при концентрировании составляют 7,7% от исходного.П р и м е р 2. В отгонную колонную с 50 колпачковыми тарелками соскоростью 120 т/ч подают ВРФ с концентрацией 6,0 вес.Ъ, Колонна рабо. тает при остаточном давлении10 мм рт.ст. с флегмовым числом 4С верха колонны получают ВРФ с концентрацией 1,2 вес.Ъ со скоростью108,2 т/ч. Кубовая жидкость колонны (целевой продукт ) .выводится соскоростью 11,8.т/ч и содержит50,0 вес.Ъ. Формальдегида.50Расход водяного пара с давлением3 атм для обогрева кипятильника колонны при этом составляет 600 т/чПотери Формальдегида с отгоном поу ставляют 18,1от исходного.П р .и м е р 3. В первую отгоннуюколонну...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...

Номер патента: 1204566

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бикбаева, Биккулова, Лутфуллина, Никитин

МПК: B01D 11/04, C01G 13/00

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...дитиопирилметилметана в хлороформе (молярное соотношение ртути креагенту,1:1) и интенсивно перемешивали фазы ( 800 об.мин) 2,5-3 ч прикомнатной температуре. После расслаивания фаз отделяли водный слойи анализировали его на содержаниертути атомно-.абсорбционным и экстракционно-Фотометрическим методом сиспользованием индикатора родамина С, Анализ водной фазы показалотсутствие ртути, что указываетна практически полное ее извлечение,щ Концентрация ртути, моль/л Среда экстракции после экстракции 3 "10 1 моль/л М аС 2 3 моль/л ИаСР тсутствует 3 10 3 10" то же НС 1 мо оль/л йаС 1моль/л НС 3 10 Составитель В,БукинТехред М. Надь ректор И,Эрдейи Киштулин едакт Подписно Тираж 461венного комитета СССРетений и открытий1-35, Раушская наб., д,4...

Номер патента: 1318615

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Ильясова, Рсымбетова, Сарсенов, Степанов, Чекмарев, Ягодин

МПК: C22B 34/32

Метки: водных, извлечения, растворов, хрома, шестивалентного

...отделяют и используютдля экстракции Сг (Ч 1) из водногораствора, содержащего 0,4 М (20,8 г/л)Сг (ЧТ) при рН7. Экстракцию проводят как в примере 1, При этом н органическую Фазу переходит 0,399 М Сг (ЧТ).Емкость за один контакт составляет20,798 г/л, остаточное содержание0,002 г/л.П р и м е р 3. 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают5 мин 40 мл 5,0 М водного раствораН РО при комнатной температуре, какописано в примере 1, После разделения Фаз органическую Фазу используютдля экстракции Гг (ЧТ) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (Ч 1), 0,1 МИаОН, Экстракцию проводят лри комнатной температуре, соотношении объемовфаз О:В=1 в (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазеостается 0,0014 г/л Сг (Ч 1), коэффициент...