Катализатор для олигомеризации этилена в высшие линейные олефины

Номер патента: 675733

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Матвеев, Мушенко, Одяков, Пай, Рассадина, Чернышкова

МПК: B01J 23/92

Метки: карбонильные, катализатора, окисления, олефинов, регенерации, соединения

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ В КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, представляющего собой водный раствор солей палладия и фосфорномолибденванадиевой гетерополикислоты, отличающийся тем, что от катализатора отфильтровывают образующийся осадок, растворяют его в гидроокиси натрия или в серной кислоте, доводят рН полученного раствора до значения рН свежего катализатора с последующим удалением выкристаллизовавшейся избыточной соли, а оставшийся раствор добавляют к фильтрату основной массы.

Номер патента: 510892

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, катализатора, олефинов, приготовления, соединений

...мл диметилэти 20 нилкарбинола и гидрируют в водной0или спиртовой среде при 20 С до прекращения реакции.В случае гидрирования диметилзтинилкарбинола (ДМЗК) в спиртовой сре 25 де, после отмывки катализатора водой,последний обезвоживают 96% этанолом,Результаты гидрирования приведеныв табл,1,Реакция гидрирования ДМЭК во всех случаях прекращается после поглоще-ния примерно 50 мл водорода (т,е, 1 моль Н намоль. ДМЭК), что подтверждается хроматографическим анализом. Наибольшей селективностью обладают катализаторы с содержанием палладия 0,5 вес,Е на цинке или кадмии при гидрировании в воде.П р и м е р 2. В стакан емкостью 100 мл помещают 2 г предварительно промытого 963-ным этанолом порошкообразного цинка или кадмия, приливают 30 мл...

Номер патента: 137892

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Крылова, Марголис, Рогинский

МПК: B01J 27/02, B01J 27/08

Метки: альфа-олефинов, катализаторов, окисления, окисных, повышения, селективности

...гаоид- или серосодержащих органических соединений.Добавление указанных органических соединений осуществляют продуванием одного из компонентов реакционной смеси через галоидили серосодержащее органическое соединение или продуванием инертного разбавителя (наприхер, азота) через это соединение с последующим вводом его в реакционную массу,Количество добавки регулируют температурой органического соеди. нения, через которое производят продувку, или изхенвнием соотношений между объемом реакционной массы и объемом подаваемого инертного газа.Добавка 0,3% хлорбензола в реакционную массу при получе;ии акролеина на окисномедных катализаторах позволит в 2 - 2,5 раза пони. зить выход СОа. В качестве дооавок могут быть применены также...

Номер патента: 801348

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Гуровец, Крутий, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф

МПК: B01J 23/44

Метки: изомеризации, катализатор, олефинов

...меркаптометилтриметоксисилана в абсолютированном этанолев течение 24 ч. По окончании реакциитщательно отмывают 200 мл этанола отизбытка силана и сушат в вакууме при100 - 110 С в течение 8 - 10 ч.Содержание серы в носителе, определенное методом микросожжения, составляет 2,27 вес. /,. Предельно-сорбционныйобъем пор серусодержащего носителя, оп Оределенный по адсорбции бензола, составляет 0,88 смз/г,1 г модифицированного силикагеля обрабатывают 20 мл метанольного раствора,содержащего 0,06 г Ха 2 РоС 14 в течение24 ч, при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий соединение комплекс палладия на поверхности, отфильтровывают,промывают метанолом и сушат в вакуумепри комнатной температуре.Состав катализатора...

Номер патента: 492298

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Бочаров, Кабанов, Мартынова, Попов, Сметанюк, Федоров

МПК: B01J 11/84

Метки: диенов, катализатор, несопряженных, олефинов, полимеризации, сополимеризации, сопряженных, этилена

...аминов, росфинов, цетакриловой кислоты и др.Приготовление катализатораример 3. Навеску 0,5 г продукта,полученного в привльре 2 и содержащего 10,. поли=4=винилпиридина, полещают в 61 ампулу на 50 цл, содержащую "0 цл абсолют ого гептана. Туда же перегоняют Г,1 г С 4, ампулу отпаивают, выдержитовают 24 ч при комнатной тецпсратуре и 2 ч при 120 оС. Зат ц ацпулу вскрывая катализатор отцывлт гептаном и добавляют к нему 20 цл раствора триизобутнлалюминия (0,26 моль/л). Смесь выдерживают при комнатной температуре 24 ч и вновь промывают н-гептаном.Пример 4. Навеску 1 г продукта, полученного в примере 2, по 1 лещают в гептандихлорэтановую смесь (1:1). К набухшему продукту добавляют 0,24 г (С 5 Н 5)2 Тл,С 2, растворенного в этой смеси....