Установка для дезинтеграции микроорганизмов

Номер патента: 1419147

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Гуревич, Кудряшов, Леон, Марян, Мечислав, Ратнер, Ушаков, Фихте, Четина, Шестаковский, Шишков

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов, ультразвуковой

Способ ультразвуковой дезинтеграции микроорганизмов, предусматривающий размещение в рабочей камере ультразвукового дезинтегратора стеклянного волокна и воздействие на суспензию микроорганизмов, подаваемую в камеру, ультразвуком с частотой колебаний 18 - 22 кГц, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода интактных субклеточных структур и биополимеров, используют стеклянные волокна с силированной поверхностью с диаметром 0,1 - 0,7 объема камеры, при времени пребывания микробных клеток в ней 5 - 300 с, при этом амплитуда колебаний вибратора 5 - 50 мкм, а процесс ведут при 2 - 4oС.

Номер патента: 1454083

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Габбасов, Гаврилов, Позин, Попов

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, концентрации

...Е). Образец помещают в пластиковую кювету и просвечивают узким коллимиро" ванным пучком света ( Л = 860 нм). Объем оптического канала Ч составил 5 мм . Для создания потока час 801454 ОЗЗ не, касается способа исследования свойств клеток крови, предназначено для диагностических и научных иссле дований. Цель изобретения - повышение точности определения концентрации клеток крови. Для этого создают поток клеток крови через оптический канал и одновременно измеряют интен сивность и относительную дисперсию флуктуаций интенсивности прошедшего череэ образец света и определяют концентрацию клеток крови,тцц через оптический канал образецперемешиваю: магнитной мешалкой. Вкачестве и:немника света используютфотодиод ФД 27. С помощью вольтметра...

Номер патента: 975020

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Латвинова, Лубэ, Москаленко, Чернавская

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, дезинтеграции, коклюшного, микроорганизмов

...при 18,000 об./мино60 мин при + 5 С. Надосадочную жидкость, представляющую собой выделенный антигенный комплекс, сливают, а микробные остатки вновь ресуспендируют в первоначальном объеме физиологического раствора, помешают в камеру 3 и повторяют цикл дезинтеграции 2 раза в течение 5 мин, каждый раз отделяя центрифугированием антигенный комплекс. Установка работает следующим образом.Приготовленную бактериальную взвесь25заливают в камеру 3, акустический концентратор 2 помещают в верхнюю частькамеры 3, включают генератор 1, обеспечивающий получение ультразвуковых коле баний частотой 44 кГц, амплитудой 70 мкм,30и одновременно включается в сеть пульсонасос 6. Взвесь под действием пульсонасоса 6 циркулирует по системе 4 трубопровода,...

Номер патента: 1317018

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Кудряшов, Ларин, Скиба, Шестаковский

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...этом гарантируется целостность слоя мелющихтел (мелющие тела прижаты друг к дру 40гу) и, как следствие, воспроизводимость результатов дезинтеграции отцикла к циклу.Далее на генераторе 3 уста -навливают амплитуду верхнего уровня давления в слое мелющих тел(фиг,1, Р ) в пределах от 0,002до 0,2 МПа/см в зависимости от прочности оболочек дезинтегрируемых микроорганизмов. 50 Контролируя любым известным способом производительность процесса и качество дезинтеграции, увеличивают амплитуду давления в слое мелющих тел или уменьшают скважность импульсов, добиваясь максимального выхода биополимеров при сохранении их физико-химических свойств. При давлении ниже 0,002 МПа/смпредложенный способ не оказывает эффекта, при давлении свыше 0,2...

Номер патента: 962301

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гавриш, Гвоздяк, Глинский, Даценко, Лясковский, Могилевич, Никоненко

МПК: C12N 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...всщы. 5Часть полученного дезинтегратацентрифугируют 10 мин при 6000 об/мин.Определение ферментативной активности супернатанта отцентрифугированного деэинтеграта и дезинтеграта, не 10подвергнутого центрифугированию, про"водят следующим образом,1, мл супернатанта и дезинтегратавносят в 100 мп сточной воды, сэдержащейГМД в концентрации 3 г/л, и инкубируют в течение 5 мин, при 75 С.По истечении периода инкубации опре-,деляют концентрацию ГМД в пробах известным методом с помощью реакции с2,4-динитрохлорбенэолом,Опыты показали, что после пятиминутного контакта исследуемых проб среальной сточной водой, содержащейГМД, концентрация последнего снизилась до 10 мг/л в случае инкубациис супернатантом и до 5 мг/л - в случае инкубации с дезинтегратом,...