Катализатор для окисления хлористого водорода и окислительного хлорирования метана

Номер патента: 1003885

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гвасалия, Кусрашвили

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, медь-хром-марганцевого, окиси, приготовления, углерода

...меди концентрацией 191,2 г/л Сц после интенсивного перемешивания при комнатной температуре смешивают с аммиачной водой до рН=5, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают, а фильтрат,снова смешивают со смесью растворов карбонатов калия и аммония до РН=7,5. Ооадок вновь отделяют от фильтрата фильтрацией. Осадки сушат, размалывают и прокаливают при 300 С 6 ч,. Полученный катализатор и фильт рат подвергают анализу на содержание активных компонентов: медимарганца и хрома. Количество полученного катализатора - 2,3 кх.П р и м е р 2Растворы 4,32 л азотно-кислого марганца концентрацией 240 г/л Ил; 0,176 л хромового ангидрида, концентрацией 250 г/л Сг и 2 л азотно-кислой меди концентрацией 224 г/л Сц восле интенсивного переме 003885...

Номер патента: 1135054

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Жижина, Кузнецова, Матвеев, Павлова, Попопвский, Сазонов

МПК: B01D 53/36, B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: катализатор, окиси, окисления, приготовления, углерода

1. Катализатор для окисления окиси углерода, содержащий фосфорномолибдованадиевую гетерополикислоту 12-го ряда или ее натриевую соль и соль палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве соли палладия он содержит ацетат палладия и дополнительно содержит носитель и соляную кислоту при следующем содержании компонентов, мас.%:Ацетат палладия 0,73 - 2,90Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота или ее натриевая соль 7,5 - 25,0Соляная кислота 0,035 - 0,31Носитель Остальное2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя он содержит силикагель, окись алюминия, двуокись титана, активированный уголь.3. Способ приготовления катализатора для...

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Номер патента: 732004

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Богомольный, Супрунов, Тюрин, Чалганова

МПК: B01J 37/00

Метки: веществ, глубокого, катализатора, никельхромового, окиси, окисления, окисного, органических, углерода

...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...

Номер патента: 1798347

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Коротеев, Новиков

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дивинилбензола, комплекса, меди, одновалентной, хлоридом

...выделения пара-дивинилбензола близка к достигается интенсификация процесса выделения дивинилбензола,В качестве комплексообразователя целесообразно использовать растворимые всмеси соли комплексообразующих анионов,например, хлоридов, бромидов и иодидовщелочных и щЕлочноземельных металлов,Введение комплексообрэзователя всмесь позволяет в оптимальных условиях в10 20 раз сократить время процесса, в 2,5 разаувеличить общий выход и более, чем в 5 разповыСить среднюю концентрацию дивинилбензола в дистилляте.Необходимо отметить, что введение15 значительных количеств вещества и комплексообразователя может привести кбурному вскипанию смеси и обильному пенообразованиюДля устранения указанного недостатка20 и стабилизации процесса выделения...