Способ получения терморасширяющегося соединения на основе графита
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРАСШИРЯЮЩЕГОСЯ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ГРАФИТА, включающий последовательную обработку графита азотной и уксусной кислотами и сушку полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения продукта с высоким объемным коэффициентом вспучивания, пониженной температурой начала вспучивания и высоким ресурсом работоспособности при одновременном оздоровлении условий труда, продукт после обработки уксусной кислотой обрабатывают водой.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воду используют в количестве 5-15 см3 на 1 г графита.
Описание
Цель изобретения - получение продукта с высоким объемным коэффициентом вспучивания, пониженной температурой начала вспучивания и высоким ресурсом работоспособности при одновременном оздоровлении условий труда.
П р и м е р 1. 2 г графита ГТ-2 крупностью 0,5-1,0 мм суспендируют в 5 мл 100%-ной азотной кислоты d = 151 г/см3, выдерживают 16 ч, отфильтровывают, промывают 2 раза по 10 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывают 20 мл воды, отфильтровывают, сушат 2 ч при 100оС. Выход 115%, насыпной вес
= 0,532 гс/м3, объемный коэффициент вспучивания Кв = 220. Ресурс работоспособности составляет 190 лет при 60оС. Температура начала вспучивания Тв = = 140оС. Расход на тушение 30 г натрия на площади 30 см3 составом, состоящим из 60% дициандиамида и 40% продукта (ТРГ), равен 0,6 г, что на 40% лучше, чем по прототипу.П р и м е р 2. Процесс проводят, как в примере 1, варьируя количество 100%-ной азотной кислоты. Результаты даны в табл. 1.
П р и м е р 3. Процесс проводят, как в примере 1, варьируя количество уксусной кислоты, идущей на промывку нитрата графита после окисления азотной кислотой. Результаты даны в табл. 2.
П р и м е р 4. Процесс проводят, как в примере 1, варьируя количество воды, идущей на промывку. Результаты даны в табл. 3.
П р и м е р 5. Навески по 1 г графита ГТ-2 суспендировали в 2,5 мл 100% -ной азотной кислоты, выдерживали в течение времени от 5 мин до 17 ч, промывали дважды по 5 мл уксусной кислоты, обрабатывали 10 мл воды, сушили 2 ч при 100оС. Результаты даны в табл. 4.
П р и м е р 6. Навески по 1 г графита суспендировали в 2,5 мл азотной кислоты различной концентрации, выдерживали 16 ч, промывали 2 раза по 5 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывали 10 мл воды, сушили 2 ч при 100оС. Результаты даны в табл. 5.
Изобретение относится к способам получения слоистых соединений графита, в частности к способу получения терморасширяющегося соединения на основе графита, которое может быть использовано в качестве компонента расширяющегося огнетушащего состава для тушения горящих металлов, в особенности натрия, а также для получения расширенного графита и изделий из него и позволяет получить продукт с высоким объемным коэффициентом вспучивания, пониженной температурой начала вспучивания и высоким ресурсом работоспособности при одновременном оздоровлении условий труда. Графит крупностью 0,5 - 1,0 мм суспендируют в 85 - 100%-ной азотной кислоте, выдерживают 16 ч, отфильтровывают, промывают ледяной уксусной кислотой, обрабатывают 5-15 cм3 воды на 1 г графита, отфильтровывают и сушат. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.
Рисунки
Заявка
4729333/26, 19.05.1989
Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР
Рудаков Е. С, Савоськин М. В, Рудакова Р. И, Хабарова Т. В, Кущук В. А
МПК / Метки
МПК: C01B 31/04
Метки: графита, основе, соединения, терморасширяющегося
Опубликовано: 20.02.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1614350-sposob-polucheniya-termorasshiryayushhegosya-soedineniya-na-osnove-grafita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения терморасширяющегося соединения на основе графита</a>
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 265010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...
Способ получения уксусной или фенилуксусной кислоты
Номер патента: 1042610
Опубликовано: 15.09.1983
МПК: C07C 53/08
Метки: кислоты, уксусной, фенилуксусной
..." уксусная кислота;АсОме - метидацетат;АсОН + АсОИе - АсОНопределяемое кол-вопервоначальноекол-вой й - СН ОН + СН ,1 первоначальное кол-вот.е, РВ - молярное отношение образовавшейся уксусной кислоты к первоначальному количеству;время абсорбции окиси углерода при температуре опы"та;Р - производительность, в г/ч,уксусной кислоты на л исходной реакционной смеси,П р и и е р 1. В автоклав из материала хастеллой В 2 емкостью 125 мл загружают ч 07 ммоль метанола (17 мл), 391 ммоль уксусной кислоты (23 мл), 131 ммоль йодида метила (8 мл), 10 мг-атомов ванадия в Форме бисацетилацетоната ванадила (2,65 г),+В опыте используют 40 мг-атомов. ванадия в вире ЧО, общаяпродолжительность 2 ч 35 мин.В опыте используют 40 ммоль йода (вместо СНЗ) и...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1416053
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Адольфо, Брэд, Джеймс, Поль
МПК: C07C 51/12, C07C 53/08
...который не уточнен :втабл. 1, приходится на уксусную кислоту. Содержатся также небольшие количества других компонентов, Ввидутого, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации радия идля 1 ого. чтобы упростить сравнениеразличных экспериментальных пробеговПВБ тех пробегов которые описаныниже, нормализованы приведением кконцентрации радия 400 ч, на млн (ес.,ли явно не указано противное). В скоб.,ках указан действительный выход уксусной кислоты и действитсньные кон,центрации кат;ализатара без нормализации их с 400 ч, ня млн И,При пробеге А с высоким содержаНием воды, общим факторам для извест-.ного способа, ПВВ составляет 169,;В пробеге В, в котором содержаниеводы снижено да 4 мас % с Я садеРжЯние метилацетата немного...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1808826
Опубликовано: 15.04.1993
МПК: C07C 51/12, C07C 53/08
...цесса, они будут непрерывно возвращаться в цикл в реактор из потока продукта только с добавлением изредка материала при необходимости, Согласно нерперывной подаче компонента в реактор карбонилирования, поток продукта, содержащий продукт - карбоновую кислоту, воду, родиевый катализатор, производное йодида и стабилизатор катализатора, удаляется непрерывно. Четполнительным количеством метилйодида иосаждение родия по отношению к ранее описанным материалам (например, й-метилимидазол, 3-пиколин или имидазол).В. Сравнение стабилизаторов йодида четвертичного аммония с йодидом литияНижеприведенные эксперименты демонстрируют, что стабилизаторы йодида четвертичного аммония согласно настоящему изобретению являются не только более растворимыми, чем...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1823423
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бондарь, Бункина, Завадская, Лелека, Лендер, Придачина
МПК: C07C 53/08
...и полученные результаты приведены в табл, 113.Пример 2. Эксперимент проводят, как описано в примере 1, Суммарное количество исходного синтез-газа составляет 2711 л/ч, из которых 1725 л (63,6; ) подают на синтез метанола, а 98,6 г/ч (36,4,) - на синтез уксусной кислоты, Степень превращения оксида углерода в метанол - 0,43 об.;4. На синтез уксусной кислоты подают 1169 л/ч, из которых 183 л/ч (16,5;4) - продувочный газ со стадии синтеза метанола и 98,6 л/ч (83,5 ) - свежий исходный синтез-газ. Синтез уксусной кислоты осуществляют под давлением 45 атм на катализаторе - угол марки "сибунит", Условия проведения процесса и результаты приведены в табл.1 - 13.Пример 3. Эксперимент проводят по примеру 1. Отличием является синтез метанола под...
Предыдущий патент: Устройство для флотоклассификации
Следующий патент: Электрический кабель
Случайный патент: Устройство для прижима деталей