Способ получения оксалата америция (iii)

Номер патента: 1272243

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман

МПК: G01N 33/14

Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе

...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...

Номер патента: 1742705

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Бровко

МПК: G01N 27/416

Метки: веществ, концентрации, общих, переработки, производств, растворах, растительного, редуцирующих, сахарных, сырья, технологических, химической

...быть в пределах 4-5 мин. Если данный параметр меньше 4 мин, то это приводит к неполному окислению несахарных РВ, что вызывает значительное искажение результатов.Концентрация ионов меди в реакционной среде должна быть не менее 10 з М, Если концентрация ниже этой величины, то . чувствительность метода уменьшается и, соответственно, увеличивается погрешность определения сахарного РВ.Время выдеркки реакционной смеси после введения в нее катализатора должно быть в пределах 10-20 мин. Наиболее предпочтительно фиксировать время 10 мин, если время выдержки меньше 10 мин, то происходит неполное окисление анализируемого вещества, что вызывает дополнительную погрешность определения, если больше 20 мин, то это приводит к ненужному увеличению...

Номер патента: 633464

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Есихиса, Масао, Сиюничи

МПК: C01B 17/78

Метки: двуокиси, окисления, серы

...пятивалентный ванадий и двухвалентный марганец (раствор может содержать также трехвалентное железо для поддержания активности катализатора), 45 добавлять сажу перед реакцией окисления двуокиси серы.Для осуществления процесса используют сажу, выделяющуюся в верхней частй дымовой трубы при сжигании 50 жидкого топлива, состоящего иэ дистилляционного остаточного масла и остаток от горения в печи или внизу дымовой трубы, обычно образующийся при сжигании жидкого топлива.Применяемый здесь термин дистилляциоииое остаточное маслоф означает масло, содержащее сырую неФть, естественно получающуюся смолу, сланцевую смолу, битуминоэный песчаник или смолу или масло, остающееся пос ле отделения части или всех летучих Фракций дистилляцией или другими...

Номер патента: 1817850

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина

МПК: G01N 31/16

Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе

...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...

Номер патента: 168435

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Каменский, Камнева, Кафанвадт, Миркинд, Салмин, Федотова, Цейтлин

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфир

...5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр. ратурах и термостабильностью. Потеря в весе при прогреве от 20 до 350 С не превышает 4/оПрим ер 2. 10,3 г 6-додецен,12-дикарбоновой кислоты, 7,26 г диэтиленгликоля и 3,3 г малеинового ангидрида нагревают в токе азота, очищенного от кислорода, 1 час при 140 С и 4 час при 160 С. Затем температуру повышают до 180 С и одновременно включают вакуум (остаточное давление 20 - 50 мм рт. ст.). По достижении значения кислотного числа 38 снижают вакуум, охлаждают полученный полиэфир до 40 С и готовый продукт, имеющий вид слегка окрашенной вязкой жидкости, при перемешивании растворяют в стироле. В присутствии...