Способ получения золей гидратированных оксидов металлов iv группы периодической системы элементов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
Способ получения золей гидратированных оксидов металлов IV группы периодической системы элементов, обладающих кристаллической структурой, включающий электрохимическое удаление соляной кислоты водного раствора хлорида соответствующего металла или смеси хлоридов металлов в двухкамерном электролизере с катионообменной мембраной, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта по току, раствор хлорида металла или смеси хлоридов металлов подают в анодное пространство электролизера.
Описание
Целью изобретения является увеличение выхода продукта по току.
Пример 1. Водный раствор 1,0 моль/л SnCl4 подают в анодное пространство двухкамерного электролизера, отделенного от катодного катионнобменной мембраной МКЛ-2. В катодное пространство заливают 0,1 моль/л раствор соляной кислоты. В качестве материалов электродов используют: для анода платину, для катода титан. Электролиз ведут при мембранной плотности тока 3 А/дм2. В результате получают устойчивый золь гидратированного диоксида олова IV с атомным соотношением Cl/Sn 0,8. Выход продукта по току составляет 90%
Пример 2. Водный раствор 1,0 моль/л TiCl4, содержащий 5 моль/л ZrOCl2 в качестве стабилизирующей добавки, заливают в анодное пространство электролизера, отделенного от катодного катионообменной мембраной МК-40Л. В катодное пространство заливают 0,1 моль/л раствор соляной кислоты. Электролиз проводят при мембранной плотности тока 4,5 А/дм2 до атомного отношения Cl/Ti 0,3, получая устойчивый золь гидратированного диоксида титана IV. Выход по току составляет 89%
Пример 3. Проводят электролиз раствора смеси хлоридов металлов с концентрацией 0,5 моль/л Sn/Cl4 и 0,5 моль/л ZrOCl2 в двухмерном электролизе, как в примере 2, до атомного отношения Cl/Me 0,7. Выход по току составляет 87%
Примеры 4 6. Водный раствор 1 моль/л SnCl4 подают в анодное пространство, и электролиз проводят при различных плотностях тока.
Результаты выхода по току в зависимости от плотности тока представлены в таблице.
В известном способе выход продукта по току при получении гидратированного диоксида циркония составляет 50 74% и при получении гидратированного диоксида титана составляет 50 70%
Таким образом, выход по току с помощью предлагаемого способа можно существенно повысить, что значительно снизит затраты электроэнергии на получение единицы продукции.
Изобретение относится к технологии получения золей гидратированных оксидов металлов IV группы периодической системы элементов, может быть использовано в различных коллоидно-химических процессах для получения неорганических сорбентов, катализаторов и других неорганических материалов и позволяет увеличить выход продуктов по току. Электрохимическое удаление соляной кислоты из водного раствора хлорида соответствующего металла или смеси хлоридов ведут в двухкамерном электролизере с катионообменной мембраной. Раствор хлорида металла или смеси хлоридов металлов подают в анодное пространство электролизера. Способ позволяет увеличить выход продукта по току на 16 - 40%, 1 табл.
Рисунки
Заявка
4211797/26, 16.03.1987
Шарыгин Л. М, Барыбин В. И, Гончар В. Ф, Злоказова Е. И, Смышляева О. Ю
МПК / Метки
МПК: B01D 61/44
Метки: гидратированных, группы, золей, металлов, оксидов, периодической, системы, элементов
Опубликовано: 10.02.1997
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1524231-sposob-polucheniya-zolejj-gidratirovannykh-oksidov-metallov-iv-gruppy-periodicheskojj-sistemy-ehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения золей гидратированных оксидов металлов iv группы периодической системы элементов</a>
Способ получения 1, 3-пропандиола или 1, 3-бутандиола
Номер патента: 1634133
Опубликовано: 07.03.1991
МПК: C07C 29/16, C07C 31/20
Метки: 3-бутандиола, 3-пропандиола
...г (5,11 мас.Е) ЧО и 0,1 г гидрохинона вводят в автоклав, Смесьнагревают до 120 С под давлением1000 рзд (7 МПа) газа Н/СО (1:1),затем инжекционно вводят 10,0 г(10,38 мас.7) окиси этилена из резервуара для вдувания, и давление повышается до 2500 рзд (17,5 МПа). 31 оглощение синтез-газа начинается через40 мин, и испытание завершают через3,6 ч, когда сигналы поглощения газа, практически прекращаются, Анализпродукта показывает присутствие550,166 моль 1,3 - РДО . Основныепобочные продукты включают этанол (0,0184 моль), ацетальдегид(0,032 моль), пропаналы,(0,006 моль)и пропанол (О;011 моль). Выход 1,3 пропандиола 74,37. при скорости образования 0,567 моль/л/ч. 1,3-Пропандиол может быть получен с высокойэффективностью путем...
Способ извлечения цветных металлов из бедных хлоридсодержащих растворов
Номер патента: 1599442
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Алтыбаев, Бабичев, Владимиров, Казанский, Кобанова, Савкин, Спиваковский
МПК: C22B 3/04
Метки: бедных, извлечения, металлов, растворов, хлоридсодержащих, цветных
...путем изменения силы тока на электролиэере 1, Температуру раствора поддерживали поюстоянной и равной 80-85 С.По достижении заданной остаточной концентрации меди и растворе (рН пульпы при этом изменялось "в интервале 8,0-8,2) полученную пуль пу направляли в катодную камеру 3 электролизера с диафрагмой, при этом линейную скорость протекания раствора вдоль катода поддерживали постоянной и заданной, В диаФрагменном электролизере устанавливали заданную плотность тока на катоде. В анодную камеру 4 подавали часть раствора от йильтрации полученной пульпы на,5 ьно нйорсеребрнэмото эле аллое, мэнлененва с тэер елнетсн но аолмнес растэсра ВО 111 ильтре 5. Обработку пульпы в электролизере с диафрагмой вели до остаточной концентрации цветных...
Способ извлечения благородных металлов из щелочных цианистых растворов
Номер патента: 1831508
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Вильсон, Маикл, Филлип
МПК: C22B 3/26
Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, цианистых, щелочных
...15 20 30 35 40 50 55 Вышеприведенное описание касалось систем для извлечения жидкого вещества жидкостью. Каке ранее указывалось, можно применять системы для извлечения жидкого вещества твердым веществом, в которых реагент гуанидин включен в ионообменную смолу посредством химической связи функциональной группы гуанидина с основной цепью смолы. Для обработки или контакта водного раствора, содержащего золото, применяют ионообменную смолу, содержащую функциональную группу гуанидина. Ионообменная смола не должна растворяться в воде. После контакта водного цианидного раствора, содержащего благородные металлы, благородные металлы избрительно поглощаются реагентом гуанидином на ионообменной смоле. Затем металл удаляют из ионообменной...
Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов
Номер патента: 125033
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Вильгельм, Ганс, Фридрих
МПК: C01D 1/38
Метки: растворов, хлоридов, щелочных
...металлов, изготовленных на основе стиролсульфоновой кислоты, стирола и дивинилбензола.П р им ер 1. К смеси, содержащей 50 мол, оо пропилового эфира 4-винилфенилсульфокислоты, 50 мол.стирола и 3 мол, я дивинил. бензола, добавляют 0,1 мол. 9 о перекиси бснзоила в качестве активатора, Жидкую смесь наливают между двумя стеклянными пластинками и полимеризуют при 110 в течение 1 - 2 часов. Полученную мембрануМ 125033 П редм ет изобретения Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов осмотическим путем в диализаторе с применением ионитовых мембран гомогенного типа, отличающийся тем, что, с целью улучшения очистки, применяют мембраны, изготовленные на основе стиролсульфоновой кислоты, стирола и дивинилоензола. Комитет по делам...
Способ получения хлорида цезия из растворов
Номер патента: 490752
Опубликовано: 05.11.1975
МПК: C01D 11/04
Метки: растворов, хлорида, цезия
...из исходного раствора от выщелачивания спека поллуцита с хлоридом и окисью кальция без предварительной очистки от примесей. Поставле зий из раст рия, взятым лившийся пе цией, перекр твора и путе чают хлориднатвыде льтра о рас ет изобретения лу 25 Способ птворов осаяследующимтем, что, спродукта, о30 натрия, взят олучения хлоридалевием перхлора прокаливанием,целью повышения саждение проводя ым с 20 - 30%-ныа цезияи цез отличтепенит перх избыт из расия с поаюи 1 ийсячистоты лоратом ком. Испол ьзоляет снизить 2 - 3 раза. У жает выход ухудшает ка позво хЬ - в ; сии- резко нная цель достигается тем,вора осаждают перхлоратос 20 - 30%-ным избыткомрхлорат цезия отделяют фисталлизовывают из водном термического разложеницезия. ание перхлората...
Предыдущий патент: Способ производства составных лесоматериалов
Следующий патент: Способ получения кремнийорганических соединений
Случайный патент: Устройство для форсировки напряжения на линиях