Варвас
Способ получения цинксульфидного электролюминофора
Номер патента: 1643588
Опубликовано: 23.04.1991
МПК: C09K 11/54
Метки: цинксульфидного, электролюминофора
...Размер частиц,мкм Лркость свечения, , при 2500 Гц и 300 В 10-20 100 1-3 2-5 3-7 5-10 10-50 30 45 75 100 100 Таблица 2 апряжение, В,приложенное к Электролюминофор олщина онденатора,мкм ывопам конденатора при ярости 44 кд/м 600 300 вой ампуле при 670 бС в течение 1 ч,охлаждают, промывают от избыточноймеди и сушат,В табл, 1 приведены данные о размерах частиц, полученные при разныхтемпературах прокаливания порошкаэлектролюминофора.Из табл. 1 видно, что полученныепорошки отличаются большей дисперсностью по сравнению с известнымэлектролюминофором марки ЭЛ,Дпя определения свойств полученного электролюминофора и для получения сравнительных данных с электролю минофором марки ЭЛ, полученнымпо известному способу, готовят элект-ролюминесцентные...
427400
Номер патента: 427400
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Бузмакова, Варвас, Мелликов, Таллинский, Хийе
МПК: C01G 11/00, H01L 31/18
Метки: 427400
...того, онневоспроизводимые результаты вследнеравновесности процесса и неоднорораспределения активатора.Целью настоящего изобретения явулучшение фотоэлектрических парамувеличение выхода порошка и повышениизводительности труда.Эта цель достигается тем, что кристалцию с активацией проводят одним термлом в закрытой системе, кислород вводмолярной концентрацией 0,1 - 0,9 долей олярной концентрации активатора.Способ состоит в следующем. его ения дает ствие диого едмет изобретен ляетсяетров, е произа- цикят с моИзобретентовления фоснове сулькадмия и мтвердотельнизображениф ото резистоИзвестенводимостиных порошсталлизациив открытой е р. К исходному кристаллическому сульфида кадмия добавляют раствоирующих примесей, например хлории кадмия, из...
Всесоюзная iпате1тно-тгх1ш; екдв
Номер патента: 327434
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Варвас, Керм
МПК: G03G 5/08
Метки: iпате1тно-тгх1ш, всесоюзная, екдв
...материала до 50 - 15 С со скоростью 3 С в 1 мин на свету.П р и м е р 1, Из 1 М раствора СЙС 1 г, предварительно очищенного хроматографическим методом, и 1 М раствора тиомочевипы готовят водный раствор концентрацией 10 - г М, добавляют активаторы в виде раствора СцС 1 г с расчетом 3 10 -г Сц на 1 г Сс 38.Полученный раствор пульверизуют со скоростью 8 - 10 м г/мин при помощи сжатого воздуха500 л вогретуюпература400-5 С50 - 60 мдо темпе под давлением 2 ать здуха в 1 час на пр до 400 С стекляннуюподложки во время ) в атмосфере воз ин и охлаждают со ратуры 20 С. со скоростью дварительно наподложку (темпульверизации уха в течение коростьк 2 мин Приме О из реакцио следующег2, Пригот ных компо состава, Л овляот водный раство нентов и...