Способ получения гиббереллина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЛЪ 14352остаточном давлении 10 - 15 .чм рт. ст. и 25 до остаточной вместимости, не превышаюц 1 ей 7%,П р и м е р 2. Ферментация.Небольшое количество пшена с конидиями продуцента вносят вколбу, содержащую 100 лсл стерильной среды вышеуказанного состава и продуцент выращивают 48 час на ротационной качалке при 28, Содержимое колбы передается на инокулятор - ферментер, содержащий 26 л стерильной питательной среды того же состава. Инокулирование производят при перемешивании со скоростью 300 об/мин и продувании 26 л воздуха в минуту, температура регулируется по уровню 27+1, После 48 час роста инокулит в количестве 10% передают в ферментер для получения гиббереллина. Питательная среда содержит (г/л): сахара пищевого 40,0, аммония уксуснокислого 5,8, калия фосфорнокислого однозамещенного 2,0, калия сернокислого 0,2, магния сернокислого 0,2; раствора микроэлементов 1 мл, кашалотового жира 5,0; рН -- ==6,8 - 7,2. Выращивание производят при температуре 27+1, перемешивании 400 об/лспн. аэрации 1,5 ооъема воздуха на 1 объем среды в м инуту.3, Выделение активного кристаллического препарата36 л отфильтрованной культуральной жидкости подкисляют 2 н. НС 1до рН=2,5 и адсорбируют активное начало при перемешивании в течение 2 час с активированным углем. Отфильтрованный уголь промывают 1 л дистиллированной воды при отсасывании и элуируют 2,5 .г смеси, состоящей из 25 объемных ч, бутилового спирта, 73 ч. воды и 2 ч. 20%-ного водного аммиака. После 8 час перемешивания добавляют к суспензии 125 мл 1 н. раствора однозамещенного фосфорнокислого калия, 23 лсл 25%-ного раствора хлористого кальция и отфильтровывают на нутгфильтре. Для повторного элуирования обрабатывают отфильтрованный уоль 0,8 л щелочной смеси бутанола с водой вышеуказанного состава. Объединенные элуаты подкисляют 2 н. НС 1 до рН=2, добавляют 2,5% хлористого натрия, после разделения фаз отделяют слой растворителя, а водную фазу повторно экстрагируют 0,5 л бутилового спирта. Ооъединенный бутанольный экстракт обрабатывают последовательно 0,4%, 0,3% и 0,2%-ными растворами оикарбоната ,натрия, используя для каждой экстракции 0,2 объема. Объединенный водный экстракт подкисляют 2 н. НС 1 до рН=2,5 и трижды экстрагируют этилацетатом по 0,2 обьема (от органической части раствора).Этилацетатный раствор обезвоживают гранулированным хлористым кальцием, отфильтровывают и отгоняют растворитель при остаточном давлении 10 мм рт. ст. до начала кристаллизации. В результате выделяют 3,5 г бесцветных кристаллов с т. пл. 223 - 224 и удельным вращением ф = + 76. Концентрированием маточника получено сщео0,34 г вещества с т. пл, 220 - 222, вращением к-" =+ 76. Концентрированием маточника получено еще ОЛ 4 г вещества с т. пл. 220 - 222, врапьением "-.70,Предмет изобретенияСпособ получения гиобереллина путем глубинного культивирования штаммов Гцзагцт гпопоггпе на аитательной среде, содержащей источники азотного и углеродного питания, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве источников азотного и углеродного питания, используют сахар, кашалотовый жир и ацстат аммония при нейтральном значении рН,Ле 141352 Описание сос 1 авип И, М. Петров Репактор С. А, Барсуков Те. реп А. А. Кагиыгиникова Коррек гор И, А. Шпынек Формат бум. 70 Х 108в Тираж 500 11 БТИ ири Комитете по ленам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский иср., и. 2611 оап. к пвп. 25.1 Х.61 гак. 9267 Типографии ЦБТИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР. Москва, Петровка 11.2. Спосоо по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, гиббереллин выделяют из культуральной среды путем сорбции на активированном угле с последующей десорбцией смесые бутанол - вода и экстрагируют этилацетатом.
СмотретьЗаявка
690378, 24.12.1960
Иофо Р. И, Клейнер Г. И, Нестюк М. Н, Муромцев Г. С, Русанова Н. В, Дендзеплетман Б. Б, Ионова Н. В, Кравченко Б. Ф, Крутова Р. Л
МПК / Метки
МПК: A01N 43/12, A01N 63/00, C05F 11/08, C12P 17/04
Метки: гиббереллина
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-141352-sposob-polucheniya-gibberellina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гиббереллина</a>
Способ очистки гидрированного жира от металлов
Номер патента: 1731792
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Аскинази, Бакланова, Бихман, Губман, Калашева, Медынцев, Меламуд, Татевосян
МПК: C11B 3/04
Метки: гидрированного, жира, металлов
...центрифугированием. Далее саломас вновь обрабатывают раствором трилона Б с рН 10 в приведенных выше условиях 25 для комплексования железа, Жировую иводную фазы также разделяют центрифугированием.Результаты анализа саломаса после деметаллизации трилоном Б (прототип) приве дены втабл.1.Как видно из табл, 1, степень извлечения никеля, меди и железа составляет соответственно 85, 73 и 830 , В итоге остаточное содержание никеля в саломасе почти в 1,5 35 раза превышает допустимый уровень, железа и меди - соответственно в 1,5 и 4 раза.Следует отметить, что степень извлечения железа при рН 4 (1-я стадия обработки) составляет менее 50%, при этом содержа ние меди не снижается.П р и м е р 2. Саломас по примеру 1 при90 С в течение 5 мин...
Способ выделения комплекса бацитрацина
Номер патента: 381227
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Габор, Гула, Ева, Иштваи, Иштван, Ласло, Ференц
МПК: C12P 21/04
Метки: бацитрацина, выделения, комплекса
...формальдегиднафталинсул кислоты образует в кислой водной среде растворимый комплекс, и этот комплекс в сутствии двухвалентных солей металлов годнее выпоров, чем Для этого егиднафтаимый, но аннем бачем в нзтеля берут ч,нафталинм звеньев, ится в инЗаказ 2028/14 Изд. Мо 532 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 1. В 500 мл фильтрата, содержащего 232 ед,/мл бацитрацина со значением рН 3,5, вводят 6 мл 33%-ного водного раствора конденсата формальдегиднафталинсульфокислоты (тамол М.Х.О.) и 1 г сульфата цинка. При помощи 40%-ного раствора едкого патра рН раствора доводят до 7,5 .Смесь, содержащую осадок, перемешивают 30...
Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1761764
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов
МПК: C08G 75/22, G01N 31/22
Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый
...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...
Способ искусственной карбонизации изделий из растворов, бетонов и составов на известковом вяжущем
Номер патента: 69250
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: C04B 28/12, C04B 41/65
Метки: бетонов, вяжущем, известковом, искусственной, карбонизации, растворов, составов
...подсушке тонкостенных деталей образуются сообщающиеся поры, допускающие проникновение углекислого газа во всю толщу изделия и одновременно равномерное распределение выделяющейся в процессе карбонизации влаги,Проведенной предварительной проверкой предложенного способа карбонизации установлено, что при заполнении закрытой камеры (при атмосферном давлении) образцами холодных и теплых растворов с подсушиванием по вышеуказанному способу, наблюдается интенсивное поглощение углекислоты, сопровождающееся выделением тепла и образованием разреженного пространства в карбонизационной камере при недостаточном поступлении СОМеханическая прочность карбонизованных образцов значительно возрастает,Для карбонизации могут быть использованы отходящие газы...
Стеклянный электрод для измерения рн растворов
Номер патента: 219859
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бенина, Кочергина, Лахтикова, Научно, Парфенов, Чикунова, Шульц
МПК: G01N 27/36, G01N 27/416
Метки: растворов, стеклянный, электрод
...из раствора щелочные продукты разрушения стекла (ионы натрия и лития) и отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода. Таким образом, совместное применение 0,1 н. ЗО кии институт Ленинградскогоуниверситета раствора НС 1 и смолы КУв водородной форме обеспечиват повышенную буферную емкость внутреннего заполнения, Преимущества смолы КУперед другими катионитами состоят в ее относительно высокой термостойкости (до 185 СС) и обменной емкости (3,5 - 4 м экв/г) .Предварительная обработка смолы КУи перевод ее в водородную форму производится по стандартной методике.Полученная в водородной форме смола КУсушится на воздухе в течение 3 - 4 дней и применяется для заполнения стеклянных электродов.Рассмотрим один из вариантов внутреннего...
Предыдущий патент: Полуавтоматический замок коника
Следующий патент: Способ истребления водяных крыс
Случайный патент: Стенд для испытания дифференциальных редукторов