C07D 233/94 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода или серы, связанными с другими атомами кольца

Номер патента: 637083

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Весна, Витомир, Франье

МПК: C07D 233/94

Метки: 5-нитроимидазола, производных

...пыли в 5 мл волы и 5 г льда, поддерживая температуру 5 С. Через 3 ч реакция заканчивается. Реакционную смесь прикапывают в течение 1 ч в нагретый ло 85 С раствор 3,5 г карбоната натрия в 15 мл воды. Горячий раствор фильтруют и остаток на фильтре хорошо промывают теплой водой. Прозрачный фильтрат упаривают досуха в вакууме, создаваемом волоструйным насосом. К твердому остатку прибавляют 20 мл ДМСО и 7 мл этилбромила, нагревают до 120 С (масляная баня) в течение Л ч с обратным холодильником, Растворитель выпаривают досуха, остаток суспендцруют в небольшом количестве воды и фильтруют. Остаток перекристаллизовывают из этанола и получают 1,72 г целевого соелиненич, т. пл. 1 Р 4 - 126 С,Аналогичным образом проводят реакцию при использовании...

Номер патента: 1122222

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Пекка, Эркки

МПК: C07D 233/94

Метки: циметидина

...суспензииэквимолярного количества И-цианоМ -метил- Щ - 2-меркаптоэтил )-гуани-.(дина в воде в течение 1-3 ч,Отличительными признаками способаявляются использование в качествеисходных 4-галоидметил-метилНимидаэола и М-циано-)Ч 1 метил-йф-(2 меркаптоэтил )-гуанидина, проведениепроцесса в воде или в смеси вода -метанол ( 5:1 по объему) при рН 8,59,0 и температуре от -5 до +5 оС ватмосфере инертного газа.Осуществление предлагаемого способа позволяет получить циметидинвысокой степени чистоты (7 993) схорошим выходом (у 707) благодаряиспользованию стабильных исходныхсоединений, исключить катализаторыпереноса фаз, что значительно упрощает процесс и позволяет осущест-влять его в промышленном масштабе,.П р и м е р 1. М -Пиано-М-метил...