C07C 43/303 — с ацетальными атомами углерода, связанными с ациклическими атомами углерода
Феромон для пальцеедов nycetochara humeralis f
Номер патента: 1410448
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 43/303
Метки: humeralis, nycetochara, пальцеедов, феромон
...1 р и м е р 2. З-Каприноилокси,5-диметилциклогексен-он.К и еремеши ваемому раствору 14,0 г (0,1 М) димедона и 7,9 г (0,1 М) пиридина в 250 мл сухосо хлороформа прикапывают раствор 19,1 г (0,1 М) хлорангидрида каприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой, Все порции по 300 слл. Сушат сульфатом натрия, Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле 1 ООУ 160,и, При элюи ровании системой гексан - эфир = 9:1 получают 28,5 г (97%) З-капроноилокси,5-диметил;циклогексен-она с т,пл.36-38 С, СеНэоОз. М.в. 294,...
Способ получения несимметричных линейных ацеталей
Номер патента: 1307775
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Чушкина
МПК: C07C 41/60, C07C 43/303
Метки: ацеталей, линейных, несимметричных
Способ получения несимметричных линейных ацеталей формулыR1OCH2OR2,где R1 = Et-; Bu-; C6H13-;R2 = Pr-; изо-Pr-; Me-,взаимодействием симметричных ацеталей формулыROCH2OR,где R = Et-; Bu-; C6H13-, с соответствующими алифатическими спиртами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют триметилхлорсилан и триэтиламин, причем триметилхлорсилан добавляют при 10 - 20oC к смеси симметричного ацеталя, алифатического спирта и триэтиламина, взятых при молярном...
Способ получения дитрет. -бутоксиметана
Номер патента: 890688
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Злотский, Калашников, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник, Узикова
МПК: C07C 41/00, C07C 43/303
Метки: бутоксиметана, дитрет
Способ получения дитрет.-бутоксиметана формулы: CH2[OC(CH3)3]2, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, трет.-бутилат натрия подвергают взаимодействию с иодистым метиленом при соотношении реагентов соответственно, равном 2:3:1, и процесс ведут при температуре 82 - 100oC.