C07C 251/68 — по меньшей мере с одной из этерифицирующих карбоксильных групп, связанной с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 255210

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Сухина, Титов

МПК: C07C 249/12, C07C 251/68

Метки: 4-хиноноксимов, сложных, эфиров

...промывают водой и сушатпри 50 - 60 С, Выход 2,15 г (около 95% огтеории), Т. пл. неперекристаллизованного про,дукта 170 С. После перекристаллизации изэтанола получают светло-желтые иглы с т. пл,174,5 С; по литературным данным т.,пл, 172 -174; 175; 174 С.и Найдено Х 6,17%,Вычислено Х 6,1 б%.Проба смешения с 1,4-бензохиноноксим-бензоатом, полученным ацилированием 1,4-бензохиноноксима бензоилхлоридом, не показываегдепрессии температуры плавления, т. е. продукты идентичны.П р и м е р 2. Получение 1,4-нафтохиноноксим-бензолсульфоната.20 К раствору 3,89 г (0,01 глюль) Х-фенил 1,4-нафтохпнониминоксим-бензолсульфоната в150 лгл ацетона приливают 10 лг,г концентрированной соляной кислоты (д 1,19). Через0,5 час полученную смесь выливают при...

Номер патента: 327806

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Сухин, Титов

МПК: C07C 249/12, C07C 251/46, C07C 251/68 ...

Метки: hjlxhhohиминоксимов, o-5c-au

...быть реализован не только в лабораторном, но и в производственном масштабе.П р и м е р 1, Получение М,О-бис-бензоил, 4-бензохинониминоксима.К раствору 9,76 г (0,08 г моль) 1,4-бензохинониминоксима в 400 лл ацетона при механическом размешивании и комнатной ратуре постепенно добавляют 18,44 лл (0,16 г моль) бензоилхлорида, Затем реакци 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4онный раствор охлаждают до 5 - 10 С и приперемешивании постепенно добавляют раствор 13,44 г (0,16 г лоль) бикарбоната натрия в 140 лл воды, Размешивание продолкают при комнатной температуре в течение1 час. Образующийся коричневато-желтыйкристаллический осадок отфильтровывают,промывают ацетоном для удаления следовпримесей органических соединений, затем водой для...