Племенков
Способ получения 4 -алкилтиокаран-3 -олов
Номер патента: 1498760
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Артемова, Бикбулатова, Илясов, Нафикова, Племенков, Суркова
МПК: C07C 149/273
Метки: алкилтиокаран-3, олов
...природное сырье, а,4-эпоксикаран получается эпоксидацией 3-карена, алкантиолы - проьпппленно выпус каемые реактивы.ф о р м у л а изобретенияСпособ получения 4алкилтиока ран-сЬ-олов общей формулы П р и м е р 3. Получение 4 р-бутилтиокаран-ЗЫ-ола.510,0 г (0,066 моль) Ы-З,4-эпоксикарана, тиолят натрия, полученный из 1,5 г (0,064 г-атом) Иа и 58,8 г (0,65 моль) н-С Н БН, и 10 мл ДИС перемеыивают при 100 С в течение 12 ч, Реакционную смесь выливают в воду, экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором ННС 1, водой, сушат На БО. После удаления эфира остаток (28,8 г) перегоняют. Получают 8,27 г (52,3%),.4-1-бутилтиокаран-Зо-ола. Т.кип. 125-127 С/ /0,5 мм рт.ст.; п=1,5060; Ыр,ОН МСНЗ ние 24 ч. Далее реакционную...
Способ получения 6, 7, 8, 9-тетрахлор-2, 2-дизамещенных-бензо(в) -2н-1, 5-диоксепинов
Номер патента: 938557
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Катаев, Латыпова, Племенков
МПК: C07D 321/10
Метки: 2-дизамещенных-бензо(в, 2н-1, 5-диоксепинов, 9-тетрахлор-2
...ортохиноидной структуры. Побочными процессами являются реакции димеризации, полимеризации и заместительного присоединения. Для предотвращения от процессов окисления 557реагентов реакции проводят в токе инеръ.ного газа.П р и м е р 1, Получение 6,7,8,9-фтетрахлор-метил-фенил-бензо (в)- 2 Н,5-диоксепинов.В ампулу помещают 1 г тетрахлор-о-бензохинона в 2 мл хлористого метилена, к раствору добавляют 1 г 3-метил-фенилциклопропена, Реакционнуюсмесь продувают инертным газом, ампулу запаивают и выдерживают при температуре 15-22 С в темноте 24 ч, Окончанием реакции является изменение темнокрасной окраски тетрахлор-о-бензохинонана золотисто-желтый. После этого реакционную смесь выливают и чашу Петри ииспаряют растворитель при...