Патенты с меткой «3-диалкил-1»

Номер патента: 550387

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Боровлев, Княжанский, Пожарский, Тымянский

МПК: C07D 239/74

Метки: 3-диазапирен-2, 3-диалкил-1, 8-дионы, люминесцентными, обладающие, свойствами

...- 65 С, Врезультате дальнейших операций, описанных впримере 1, получают после хроматографического разделения 0,65 г (46) 1,3-диэтилацетилперимидона (первая фракция, элюент -смесь хлороформ: бензол=1:1) и 0,37 г65 до слабо-розовой окраски вытекающего филь- трата, затсм водой - до нейтральной реакции промывных вод и 40 мл бензола, сушат. Выход практически чистого 1 Л-диметил,3-ди 5503874ИК-спектр (раствор в хлороформе) то=о1671 и 1631 см-.П р и м е р 3. 1,3,9 - Триметил-этил,3 диазаппрен,8-дпоп.5 В результате взаимодействия 1,06 г (5 ммолеи) 1,3-диметилперимидона и 0,93 мл= 1671 и 1629 см в .П р и м е р 4, 1,3 - Диметил,3-диазапирен 2,8-дион.35 Смесь 1,06 г (5 ммоля) 1,3-диметилперимидона и 0,5 г (7,5 ммоля) свежсперегнаннойакриловой...

Номер патента: 1139729

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина

МПК: C07D 263/10

Метки: 2-алкилтиометилен-3, 3-диалкил-1, оксазолидиний, хлоридов

...эфиром, сушат в вакууме. Выделяют 20 г (96%) соединения. Т.пл. 185186 С.Найдено, %; Б 15,18; С 1 16,47;М 6,47.С Н ОБМС 1.Вычислено, %: Б 15,27; С 1 16,94;М 6,68.ИК-спектр Я см ) 1680 (С=С), поглощение тройной связи и ОН-группыотсутствует,Спектр ПИР (СВАТОВ, 8 м.д.);1, 25 т (СН), 2,6 и (СНБ); 3,48 с(АСНАР); 4,06 т (МСН); 457 т (ОСНОВ)9у=5 Гц; 5,88 с (=СН).П р и м е р 2, 2-(Пропилтиометилен)-3,3-диметил,3-оксазолидинийхлорид,К 13,5 г пропил(хлорэтинил)сульфида в абсолютном диэтиловом эфире при22 ОС добавляют 8,9 г М,М-диметилэтаноламина. Через 1 ч отфильтровываютбелый кристаллический осадок, промывают эфиром, сушат в вакууме. Выделяют 21,9 г (98%) соединения.Т.нл. 178-180 бСНайдено, %: Б 14,44, С 1 15,86,М 6,55.С Н 18 БМС 10.Вычислено,...