Способ хроматографического разделения текучих смесей на фракции и устройство для его осуществеления

Номер патента: 600903

Авторы: Вейссерик, Клементи, Круузимяги

ZIP архив

Текст

(51) М. 1 И 31/08 Государстеенный комнтет СССР оо делам иэооретенкй н открытнйубликовано 05.04.79. Бюллетень13 та опубликования описания о 5. о.ю. 3) УДК 543.54 (088.8). А. Вейссери Специальное кострукторское бюро АН Эстонской СС 71) Заявитель 54) СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ТЕКУЧИ СМЕСЕЙ НА ФРАКЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯИзобретение относится к способам хроматографического разделения текущих смесей на фракции и может быть применен, например, для получения чистых веществ.Известен способ непрерывного разделения текучих смесей на две фракции. Однако в известном способе для очистки целевого продукта как от менее, так и от более сорбирующихся примесей, что является типичной задачей при очистке, требуется двухкратное пропускание смеси, что соответственно снижает удельную производительность с единицы объема насадки. Для одновременнои очистки целевого продукта как от менее, так и от более сорбирующихся примесей необходимо разделить смесь на три фракции.Известен способ непрерывного разделения смесей на три фракции с применением движущегося слоя сорбента, Указанный способ, однако, обладает тем существенным недостатком, что помимо технической и эксплуатационной сложности, вследствие трения части движущейся насадки о стенки и между собой, постоянно меняются фракционныи состав насадки и связанная с нимразделительная способность.Цель изобретения - обеспечение непрерывного разделения смеси на три фракциис помощью циркуляционной схемы разде 5 ления на неподвижных колонках.Цель достигается тем, что один или обавыводимых из системы потока, содержащиефракцию в виде смеси веществ, подвергаютдополнительному процессу разделения в проявительном режиме с отбором разделенныхвеществ, разбавленных носителем,На фиг. 1 изображены рабочие положения газовой схемы; на фиг. 2 - схема устройства для реализации способа разделениятекущих смесей на фракции.5 Способ поясняется в частности, на примере газохроматографического разделениятрехкомпонентной смеси с линейными изотермами сорбций и с независимым распределением компонентов между фазами. Смесьсодержит, например, компоненты А, В и С,из которых компонент А обладает наименьшей сорбируемостью, С - наибольшей, асорбируемость компонента В является промежуточной.10 15 20 25 30 40 45 50 55 Устройство содержит несколько (например четыре) хроматографических колонок 1, 2, 3 и 4. Колонки 1, 2 и 3 соединены друг с другом при помощи переходных каналов 5, в которых установлены управляемые переключающие элементы 6, 7 и 8, выполненные, например, в виде малогабаритных мембранных клапанов, управляемых от командного устройства (на фиг. 1 не показано) с помощью сжатого воздуха. Каждый из переходных каналов 5 снабжен подводящими линиями 9, в которых установлены аналогичные переключающие элементы 1 О.Подводящие линии 9 предназначены для ввода газо-паровых потоков в систему колонок, вывода газа из системы и подачи двухкомнонентной фракции в дополнительную колонку 4. Количество подводящих линий 9, которыми снабжен каждый из каналов 5, определяется суммарным количеством потоков, вводимых в систему и выводимых из нее и в конкретном случае равно пяти (в систему вводятся два потока газа- носителя и поток разделяемой смеси, а выводятся поток фракции, содержащий компоненты А и В и поток фракции, обогащенной по компоненту С, разбавленные газом- носителем) .Последовательно с колонкой 4 включен детектор 11, по сигналам которого управляют краном 12 переключения выходящего из колонки 4 потока в канал 13 или 14 для распределения разделенных в колонке 4 фракций, обогащенных соответственно по компоненту А или по компоненту В. Наличие детектора 11 не обязательно, Отбором разделенных в колонке 4 фракций можно управлять также по времени, С другой стороны, в некоторых случаях, с целью облегчения настройки устройства, целесообразно подключить детектирующее устройство и к входному каналу 15 колонки 4, но вследствие применения в колонках 1, 2 и 3 фронтального разделения, указанный детектор непосредственной информации о составе и чистоте детектируемой фракции не дает.Когда клапан 7 в переходном канале между колонками 2 и 3 открыт (фиг. 1 а), а клапаны 6 и 8 закрыты, в колонку 1 подается поток газа-носителя, который с выхода той же колонки направляется в коллектор сбора более сорбирующихся фракций, обогащенных по компоненту С, а через колонки 2 и 3 пропускают поток газа-носителя, который с выхода колонки 3 направляется в колонку 4, а оттуда либо по каналу 13, либо по каналу 14 в коллекторы менее сорбирующихся фракций, обогащенных соответственно по компоненту А и по компоненту В (коллекторы на чертежах не показаны).В начале процесса разделения при установившихся потоках газа-носителя и на вход колонки 3 начинают непрерывно .подавать поток разделяемой паровой (или газовой) смеси, содержащей три компонента А, В и С. По мере продвижения компонентов смеси вдоль слоя сорбента в колонке 3 фронт движущейся хроматографической полосы вследствие различия в коэффициентах распределения компонентов начинает обогащаться по менее сорбирующемуся (более легкому) компоненту А. Так как скорости передвижения компонентов А, В и С вдоль оси сорбента в колонке отличаются друг от друга, в колонке 3 образуются три хроматографических полосы, содержащие соответственно компонент А, компоненты А + В и компоненты А + В + С. Начиная с некоторого момента времени, при достижении передним фронтом хроматографической полосы выхода колонки 3, в колонку 4 вместе с потоком газа-носителя поступает сначала фракция, обогащенная в основном по компоненту А, а затем фракция, содержащая компоненты А и В. Отбор двухкомпонентной фракции с выхода колонки 3 и подачу разделяемой смеси на вход колонки 3 осуществляют до того момента времени, когда к выходу колонки 3 приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, В и С. В этот момент производят переключение схемы из положения а в положение б, в котором клапан 8 в переходном канале между колонками 3 и 1 открыт, а клапаны 6 и 7 закрыты. В тот же момент времени осуществляют перемещение мест ввода и вывода потоков газа-носителя и места ввода разделяемой смеси путем переключения клапанов 10, установленных на подводящих газовых линиях 9. Начиная с этого момента времени,поток % газа-носителя подают на вход колонки 2 и выводят с конца той же колонки в коллектор для сбора тяжелой фракции, поток Ъ подают на вход колонки 3 и выводят с выхода колонки 1 в колонку 4, а разделяемую смесь непрерывно подают на вход колонки 1,Направленная в предшествующий промежуток времени в колонку 4 зона хроматографической полосы, содержащая в головной части компонент А, а в задней части компоненты А и В, продвигается по колонке 4 под воздействием потока Юр, разделяясь на две зоны, из которых передняя содержит компонент А, а задняя - компонент В, разбавленные газом-носителем. Длину колонки 4 и стационарную фазу в ней выбирают из расчета, чтобы была обеспечена требуемая степень разделения компонентов А и В. Также необходимо обеспечить, чтобы зона легкого компонента А, выделяемая из порции двухкомпонентной фракции, которая вводится в колонку 4 в данном положении схемы, не набежала бы на зону компонента В от предшествующего ввода порции двухкомпонентной фракции в колонку 4. Рас 600903пределением выделенных в колонке 4 фракций, обогащенных соответственной по компоненту А и по компоненту В, управляют с помощью крана 12 по сигналам детектора 11.Э Процесс разделения, происходящий в ги- ложении схемы б в колонке 1, полностью идентичен описанному выше процессу разделения, проходившему в колонке 3 в предшествующий промежуток времени. Оставшаяся в колонке 3 часть смеси под действием потока %2 газа-носителя перетекает из кОлОнки 3 в колонку 1. При этОм, вследствие различной сорбируемости компонентов и связанной с этим различной линейной скорости перемещения их, в колонке 3 образуется три перемещающихся друг к другу зоны, содержащих последовательно компоненты А + В + С +, В + С и С (против направления потока). Следует отметить, что при одинаковой скорости газа-носителя в колойках 3 и 1 (в полокении схемы б) линейная скорость перемещения переднего фронта смешанной зоны А + В + С в колонке 1 равна линейной скорости перемещения компонента С, а линейная скорость перемещения заднего фронта зоны В + С в колонке 3 равна скорости перемещения компонента В, превышающей скорость перемещения компонента С, Но так как через колонку 3 протекает поток % газа-носителя, а через колонку 1 тот же поток %2 совместно с потоком разделяемой смеси, задняя граница смешанной зоны В + С в колонке 3 будет тем больше отставать от скорости перемещения компонента В, чем больше отличаются потоки в колонках 3 и 1. Следовательно, для достижения максимальной производительности в конкретных условиях необходимо соотношение потока разделяемой смеси к потоку газа-носителя подбирать так, чтобы к моменту приближения передней границы смешанной зоны А + В+ + С к выходу колонки 1, задняя граница зоны В + С уже успела полностью перейти из колонки 3 в колонку 1, а в колонке 3 осталась лишь зона хроматографической полосы, обогащенная по тяжелому компоненту С. Когда передний фронт смешанной зоны А + В + С приблизится к выходу колонки 1, а задний фронт зоны, содержащий компоненты В и С, выйдет из положения б в переключение газовой схемы хроматографа из положения б в положение в. В этом положении схемы клапан 6 между колонками 1 и 2 открыт, а клапаны 7 и 8 закрыты. Поток %, газа-носителя с того же момента переключения подают на вход колонки 3, поток %2 - на вход колонки 1, а разделяемую смесь непрерывно подают на вход колонки 2. Оставшаяся в колонке 3 часть хроматографической полосы, обогащенная по более сорби 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 руюшемуся компоненту С, выводится потоком газа-носителя в коллектор для сбора тяжелой фракции смеси. При этом скорость потока газа-носителя подбирают так, чтобы к моменту следующего переключения клапанов сорбент в колонке 3 успел полностью регенерироваться от компонента С. Находящаяся в колонке 4 зона хроматографической полосы, содержащая компоненты А и В, перемешается под действием потока Чр вдоль колонки 4 с постепенным выделением зон чистых компонентов А и В, которые выводятся соответственно по каналам 13 и 14 в коллекторы для соответствующих фракций (на чертежах не показаны).Начиная с некоторого момента времени при достижении передним фронтом хроматографической полосы выхода колонки 2 в колонку 4 вместе с потоком газа-носителя снова поступает порция двухкомпонентной фракции в виде зоны определенной длины, содержащей в головной части в основном компонент А, а в хвостовой части компоненты А и В. Двухкомпонентную фракцию А + В подают с выхода колонки 2 в колонку 4 до тех пор, пока передний фронт смешанной зоны А + В + С хроматографической полосы приблизится к выходу колонки 2, а задний фронт зоны В + С полностью выйдет из колонки 1, после чего переключают газовую схему хроматографа из положения в в положение г. В этом положении газовой смеси поток Ъ, газа-носителя подается на вход колонки 1 и выводится с выхода той же колонки вместе с оставшейся в колонке 1 частью хроматографической полосы, обога 1 ценной по тяжелому компоненту С, в коллектор для сбора тяжелой фра:,- ци и.Поток %г газа-носителя подается на вход колонки 2, разделяемая смесь - на вход колонки 3, а отбор двухкомпонентной фракции с последующей подачей ее на окончательное разделение в колонке 4 производят с выхода колонки 3. Начиная с этого момента, циклы разделения повторяются в приведенной выше последовательности. При этом разделение непрерывно текуч ей смеси и отоор фракций, содержащих компоненты А и В. производят при помощи одного потока Газа-носители, а Отоор тяжелой фракции, содержащей компонент С, производят при помощи другого потока газа, места ввода и вывода которых перемешают вдоль последовательно установленных колонок синхронно с переключением места ввода разделяемой смеси.Возможен другой вариант способа. Колонка 4 может также быть подключена вместо потока Ю в поток Ъ; . В таком случае процесс разделения аналогичен вышеописанному с той разницей, что схема переключается в следующее положение в момент времени, когда к выходу колонки, в которуювводится смесь, приблизится фронт смешанной зоны А + В, а задний фронт смешаннойзоны А + В + С уже успел выйти из другой колонки, омываемой тем же потоком%, . Оставшаяся часть хроматографическойполосы, содержащая в головной части компоненты В и С, а в хвостовой части наиболее сорбирующийся компонент С, выводитсяпотоком Ю, в колонку 4, где разделяетсяаналогично вышеописанному на фракции,1 Ообогащенные соответственно по компоненту В и по компоненту С, которые выводятсяиз системы колонок по каналам 13 и 14.Выбор того или другого варианта зависит от конкретных обстоятельств, в частности от разницы в сорбируемости компонентов и от того, какие фронты, разделяющие отдельные зоны хроматографическойполосы, более остры.В общем случае все колонки поддерживаются при одинаковой температуре. Однакос целью повышения эффективности разделегония температура колонки 4 может регулироваться отдельно. Учитывая обстоятельство, что чрезмерное отставание задних фронтов при увеличении подачи разделяемой смеси свыше определенного предела возможнокомпенсировать повышением температурытой из колонок 1, 2 и 3, в которую в данном положении схемы вводится поток Ъ,каждая из колонок может быть снабженаиндивидуальными средствами регулированиязотемпературы,При осугцествлении разделения паровыхи газовых смесей с использованием вытеснения в качестве потока Ъ; в систему подают газ-вытеснитель в чистом виде илиразбавленный инертным газом-носителем. Втаком случае процесс в общем похож навышеописанный с той разницей, что перемещение хроматографической полосы и разделение смеси в первой по ходу движениягаза-носителя колонке двухступенчатогоучастка хроматографической петли осуществляется под воздействием расширяющейсязоны сорбирующегося вытеснителя, которыйвытесняет компоненты смеси из колонки.В качестве вытеснителя, в частности, удобно использовать часть потока выделеннойтяжелой фракции. Скорость газа- носителяв потоке Ювыбирают при этом так, чтобыколонка, омываемая потоком % успелабы за цикл регенерироваться от газа-вытеснителя.При разделении смесей методом жидкостной хроматографии потоки образуют из жидкостей, растворяющих компоненты разделяемой смеси. Наличием двух потоков обеспечиваются также удобные условия для градиентного элюирования. Колонки, составляющие циркуляционную хроматографическуюпетлю, могут быть разной длины в зависимости от конкретных условий. При разделении смесей, содержагцих свыше трех компо 600903нентов, возможно любой из компонентов выделить в чистом виде при разовом пропускании через устройство. В таком случае целевым компонентом является В, а под компонентами А и С следует понимать соответственно суммарные легкие и тяжелые примеси.Устройство содержит четыре неподвижных колонки 16 - 19 (на фиг, 1 соответственно 1 - 4), блок 20 клапанов (на фиг. 1 соответственно 6 - 8 и 10), дозирующее устройство 21, распределитель 22 потоков текучей среды между входами колонок 16, 17, 18, детекторы 23 и 24 и распределитель 25 фракций. В плоском корпусе блока 20 клапанов выполнены в одном направлении три канала 26, 27, 28, связанных с одной стороны с выходами колонок 16, 17, 18, а с другой стороны - с входами 29, 30 и 31 тех же колонок и с выходами распределителя 22 потоков. В преимущественно поперечном направлении к каналам 26, 27 и 28 в корпусе блока 20 клапанов выполнены каналы 32, 33 и 34, которые с одной стороны заглушены, Другой конец канала 32 связан с дозирующим устройством 21, а каналы 33 и 34 связаны с выходами 35, 36 и 37 устройства (выходы 36, 37 соответствуют каналам 13, 14 на фиг. 1). Каналы 26, 27 и 28, и 32, 33, 34 выполнены в разных плоскостях и не пересекаются. На каждом переходе одного канала через другой выведены из обоих каналов ответвления на наружную поверхность корпуса блока 20 клапанов, которые попарно покрыты общими мембранами, образуя таким образом девять мембранных клапанов 38 - 46. Клапаны 38 - 46 закрываются при подаче давления на мембрану и открываются при снятии давления над мембраной под действием давления в управляемой трассе, Синхронно работают клапаны 38, 42 и 46, клапаны 39, 43 и 44 и клапаны 40, 41 и 45. Между каналом 34 и выходами 36, 37 устройства в трассу включены колонка 19 с расположенными на ее выходе детектором 23 и распределителем 25 фракций. На трассе перед выходом 35 также стоит детектор 24.Тип и схема подключения детекторов 23и 24 зависит от конкретных условий и не входит в состав данного изобретения. В общем случае может применяться пламенноионизационный детектор. Наличие детектирующих устройств не обязательно. Ходом процесса разделения и отбором фракций можно управлять также по времени.Конструкция распределителя 22 потокови распределителя 25 фракций также не входит в состав данного изобретения. Может быть применена любая известная конструкция, соответствующая предъявляемым ей требованиям.Колонка 19 с детектором 23 и распределителем 25 фракций может находиться и на выходе канала 33. При разделении смеси45 50 55 на четыре функции дополнительные колонки 19 с распределитепями 25 фракций могут находиться на выходах обоих каналов 33 и 34.Хроматограф работает следующим образом. В положении а на фиг. 2 клапаны 40, 41 и 45 открыты, осталььпяе закрыты. 11 оток текуч ей среды, например газа-ь 1 осителя Ъ, поступающий в устройство церез распределитель 22 потоков, поступает через вход 31 в колонку 16, а с выхода колонки 16 по каналу 26 в мембранный клапан 40, где в поток газа-носителя из дозирующего устройства 21 по каналу 32 прибавляется с постоянной объемной скоростью поток разделяемой смеси, содержащей, например, компоненты А, В и С. Далее суммарный 1 ьоток газа-носителя вместе с разделяемой смесью проходит по входу 29 в колонку 17 и далее через мембранный клапан 45 в колонку 19. Из колонки 19 поток проходит через детектор 23 и распределитель 25 фракций к выходам 36 и 37 устройства. Другой поток Ъ, в то же время проходит через распределитель 22, вход 30 в колонку 18 и оттуда через канал 28, мембранный клапан 41 и детектор 24 к выходу 35.Отбор двухкомпонентной фракции с выхода колонки 17 с последующей подачей ее в колонку 19 и подачу разделяемой смеси на вход колонки 17 осуществляют в соответствии с вышеизложенным до тех пор, пока к выходу колонки 17 не приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, В и С, а зона хроматографической полосы, обогащенная по компоненту С, не выходит из колонки 18. В этот момент схему хроматографа переключают из положения а в положение б (см. фиг. 2). При этом клапаны 39, 43 и 44 открываются, клапаны 40, 41, 45 закрываются, а клапаны 38, 42, 46 остаются по-прежнему закрытыми. В этом положении схемы поток Ъ проходит через вход 31, колонку 16, канал 26, клапан 43, канал 33 и детектор 24 к выходу 35 устройства. Поток % в этом положении схемы поступает через вход 29 в колонку 17, далее по каналу 27 в мембранный клапан 39, где к нему прибавляется по каналу 32 поток разделяемой смеси. Далее суммарный поток поступает по входу 30 в колонку 18, откуда через клапан 44 в колонку 19 и далее через детектор 23 и распределитель 25 фракций к выходам 36 и 37 устройства.Направленная в колонку 19 зона хроматогра фической полосы, содержащая в головной части менее сорбирующийся компонент А, а в хвостовой - смесь компонентов А и В, разделяется по мере продвижения по колонке 19 на зоны, содержащие соответственно компоненты А и В. По сигналам детектора 23 распределитель 25 фрак 10 15 20 25 30 35 40 ций распределяет компоненты А и В по выходам 36 и 37.Учитывая, что длину колонки 19, стационарную фазу в ней и температуру разделения можно выбирать независимо от параметров колонок 16, 17 и 18, очевидно, что возможно обеспечить оцистку целевого компонента В от легких примесей одновременно с циркуляционным фракционированием. Следует еще отметить, что нет необходимости приравнения времени прохождения пробкой смеси колонки 19 к продолжительности цикла Т между очередными переклюцениями схемы.Процесс разделения, проходящий в этом положении схемы в колонке 18, идентичен процессу, проходившему в предыдущем положении в колонке7. В то же время оставшаяся в колонке 17 зона х 1)оматографической полосы с равновесным содержанием компонентов Л, В и С начинает под действием потока газа-носителя перемеьцаться из колонки 17 в колонку 8. При этом вследствие различной скорости перемещения компонентов в хвостовой части хроматографицеской полосы образуется зона наиболее сор. бирую,цегося компонента С, а перед ней зона компонентов В + С.Обор двухкомпонентной фракции с выхода колонки 18 в положении б (фиг. 2) и подачу разделяемой смеси на вход колонки 19 осуцьествляют до момента, когда к выходу колонки 18 приблизится зона хроматографицеской полосы с равновесным содержанием компонентов А, В и С. а зона В + С уже вышла из колонки 17. В этот момент устройство переключается из положения б в положение в (фиг. 2). В этом положении открыты клапаны 38, 42, 46, а остальные закрыты. Регенерационный поток Ъ проходит церез распределитель 22 потоков, вход 29, колонку 17, клапан 42 к выходу 35. выводя с собой оставшуюся на выходе колонки 17 зону, обогащенную по более сорбирующемуся компоненту С, Скорость потока Ю подбирается так, чтобы за цикл колонка 17 успела полностью регенерироваться от компонента С. Поток Ъ проходит церез последовательно соединенные колонки 18, 16 и 19. Смесь вводится на вход колонки 16, а двухкомпонентная фракция выводится в колонку 19 с выхода колонки 16 через канал 26 и клапан 46. Процесс разделения, проходящий в колонках 18 и 16, идентичен процессу, проходившему в предшествующий промежуток времени соответственно в колонках 17 и 18, Процесс разделения в колонке 19 идентичен во всех положениях.В момент времени, когда к выходу колонки 16 приблизится зона хроматографической полосы с равновесным содержанием компонентов А, В и С, а из колонки 18 уже вышла зона, содержащая компоненты В + С,схема переключается из положения в в положение а (фиг. 2), и процесс продолжается в вышеописанной последовательности.При разделении четырехкомпонентной смеси к выходу канала 33 подключается 5 пятая колонка с распределителем фракций. Процесс разделения аналогичен вышеописанному с той разницей что смесь предварительно разделяется циркуляцией в системе из колонок 16, 17 и 18 на двухкомпонентные фракции, которые затем в дополнительных колонках разделяются окончательноо.Для выделения из многокомпонентной смеси определенного компонента условия разделения подбирают таким образом, чтобы 15 менее или более сорбирующиеся примеси (нри расположении колонки 19 соответственно на выходе канала 33 или 34) отделялись циркуляцией в колонках 16, 17 и 18, а более илп менее сорбирующиеся примеси соответст 2 О вс и но в колон ке 19.В частном случае, при разделении бинар;юй смеси колонка 19 с распределителем фракций не нужна, так как из каналов 33 и 34 выходят уже разделенные фракции, обогащенные по более и менее сорбирующе муся компоненту соответственно.С целью облегчения настройки устройства в трассу на выходе канала 34 перед колонкой 19 может быть также включен детектор.При экспериментальной проверке способа очисткой Н-гексана от примесей достигнута на колонках диаметром 24 мм нагрузка сььццс 500 мл/ч при чистоте целевого продукта 99,99/,. Увеличение производительности по сравнению с общеизвестным про- З 5 явитсльным разделением с порционным вводом смеси в сравниваемых условиях при максимальном уплотнении хроматограммы согласно результатам экспериментальной проверки составляет около 30 раз. Увеличение удельной нагрузки на единицу объема насадки при этом в среднем семикратное, вследствие различия суммарной длины колонок в обоих случаях. Увеличение производительности объясняется не улучшением условий разделения, а более полным использованием объема сорбента в колонке вследствие непрерывного ввода смеси.Формула изобретения1, Способ хроматографического разделения текучих смесей на фракции путем циркуляции непрерывно вводимой через дозатор разделяемой, смеси в системе нескольких неподвижных последовательно соединенных колонок, которые промывают двумя независимыми потоками носителя, с синхронным перемещением мест ввода и вывода потоков смеси и носителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения смеси, один или оба выводимых из системы потока, содержащие фракцию в виде смеси веществ, подвергают дополнительному процессу разделения в проявительном режиме с отбором разделенных веществ, разбавленных носителем.2. Устройство для осуществления способа по п, 1, содержащее систему из трех последовательно соединенных колонок с сор 6 ентом и системы клапанов для подключения газовых коммуникаций для разделяемой смеси и для двух потоков носителя и выводных коммуникаций, отличающееся тем, что, с целью повышения степени разделения смеси, устройство снабжено дополнительной колонкой с сорбентом, подключаемой в процессе работы к выходам каждой колонки поочередно и снабженной детектором и распределителем фракций..оста В нГсл иВа Техред О. ЛугоТираж 1089Государственного коглн-.дслам изобретений иосква, М(-35, РаугнскаяПатент, г. Ужгород,едактор Е. Месропоаказ 1623/57ЫНИИПИпо113035, МФилиал ППП онаКорректор Е. ПаппПодписноега СССРткрынйнао., д. 4/5ул. Проектная, 4

Смотреть

Заявка

1995195, 11.02.1974

СПЕЦИАЛЬНОЕ КОНСТРУКТОРСКОЕ БЮРО АН ЭСТОНСКОЙ ССР

КЛЕМЕНТИ Т. И, КРУУЗИМЯГИ Т. Э, ВЕЙССЕРИК Ю. А

МПК / Метки

МПК: G01N 31/08

Метки: осуществеления, разделения, смесей, текучих, фракции, хроматографического

Опубликовано: 05.04.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/8-600903-sposob-khromatograficheskogo-razdeleniya-tekuchikh-smesejj-na-frakcii-i-ustrojjstvo-dlya-ego-osushhestveleniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ хроматографического разделения текучих смесей на фракции и устройство для его осуществеления</a>

Похожие патенты