Композиция

лт;и: библио; ,." р;,А О П И С А Н И Е 383321ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскиъСоциалистическихРеспублик К ПАТЕНТУ авцсимый от патента М.Ч, Кл. Р 06 П 3/2С 08 д 4900 С 08 д 41 00 7,2 Заявлено 22,Х 1.196 Приоритет 22.Х 1.19 7, М 7470967, Япония асударстаенный комитетСовета Министраа СССР па делам изобретений УДК 678.046,077(088.8 нь М 3 ублцковано 23.Ъ.1973, Бюлл и открыт 9. ;1. 1973 Дата опубликования описан Авторыизобретения Иностранцымото, Коичи Нагаока и(Япония) йзо Татсукав уд Иностранная фирма Кийова Хакко Когис КоЗаявите КОМПОЗИ В изобретении предлагаются композиции, на основе которых создается покрытие, адгезионно связываемое с каким-либо основанием. Это покрытие состоит в основном цз полимерных производных глутаминовой кислоты, а клеящее вещество (адгезив) содержцт в качестве основной компоненты эфиры диизоццанатзамещенных алифатическцх кислот. Композиция обеспечивает повьппенную адгезцю между указанной полцмерной пленкой и поверхностью, на которую она наносится. Для такой плеваки характерны повышенные блеск, светостойкость и удлинение,при разрыве.Описываемые полимерные покрытия имеют улучшенные свойства, создаваемые на основе полимеров (гомо- или сополцмеров илц смеси полимеров) у-эфира или у-эфиров глутамцновой кислоты с использованием или без использования другой аминокислоты илп кп 1 слот.Предлагаемые композз ции обеспечивают создание покрьний с;повышенными блеском ц светостойкостью. В их состав входит адгезцв, связывающий покрытия с какой-либо основой вьтсснкоэффективным образом.Полимерная композиция, состоящая в основном из полимеров (гомо- илц сополимеров или смеси, полимеров) у-эфира или у-эфиров глутаматновой кислоты с участием или без участия другой аминокислоты или кислот (на зываемая далее просто, как полцглутамицовая кислота), является превосходной синтетической смолой и макет быть использована для получения сицтсти гсскцх волокон или планок, Так, благодаря своей химической структуре такие полимеры обладают сиойствамцпром- жуточнымц между свойствами шерсти ц иголка, а полимернье пленки имеют характерзцстики и напоминают наощупь натуральную кожу.Однако прц использовании плезкообразу 1 ощих свойств полиглутамццовой,кислот ь 1 для получения покрытий на основе таких полимеров сталкиваются со следуюгццмц пробле 15 мами1) получение достаточной адгезцц междупленкой полиглутаминовой кислоты и поверхностью цлц основой, на которую должно быть нанесено покрытие;20 2) недостаточный блеск плспкц иа основеполиглутаминовой кислоты, а также се малое удлинение при разрыве.Цель изобретения - разработка улучшенной композиции для получения пленок поли глутаминовой кислоты, наносимых ца какуюлибо основу.С целью получения композиций с улучис ными свойствамц, содержащих лленку поли Зг 83321дГлутаминовой кислоты, уретановую смолу используют в качестве связывающего вещества для крепления:покрытия или пленки па основе полиглутаминовой кислоты с желаемой поверхностью. Уретановая смола, содержащая в качест 1 ве основной компоненты эфиры дипзоцианатзамещенных алкановых кислот следующей формулыгде К, - насыщенные или ненасьпценные алкильные, алкокспяльные, циклоалкильпые, арильные, алкилярильные или арилалкильные радикалы, незамещенные или замещенные галоидом, нитро, алкокси, карбоалксксп, ациламино, диалкилямино, карбоялкоксиямипо (алкокспкярбонпламино) или карбоарилалкоксиамино (арилалкоксвкарбониламино) радикалами;К - алкиленовая или алкилиденовая группа;Кз - атом водорода или радикал, пмеющий следующую формулу;0где К - ненасыщенные и насыщенные алкиль. ный, алкоксиалкильный, циклоялкильный, арильный, алкиларильный или арилалкильные радикалы, незамещенные или замешенные галоидом, нитро, алкокои, карбоалкокси, ациламино, диалкиламино, карбоалкоксиамино (алкоксикарбопиламино) или карбоарилалкоксиамино (а)тилалкоксикарбониламино радикалами, проявляет превосходную совместимость (сорастворимость) с полиглутамиповой кислотой.При использовании уретановой смолы в,качестве адгезива для полиглутаминовой кислоты не только существенно улучшаются адгезионные свойства и увеличивается блеск пленки полиглутаминовой кислоты. Эфиры диизоцпанатзамещенных алифатических кислот, ис,пользуемые в качестве связывающего вещества (адгезива), могут быть получены фосгенированием эфиров соответствующих дияминоалкановых кислот,Покрытия на основе полиглутаминовой кислоты, где в качестве адгезива попользуется указанный тип уретановых смол, обладают превосходной светостойкостью и, следовательно, могут применяться для получения материалов светлых или бледных тонов, например белого, желтого цвета и т. п. Так, в случае получения окрашенных покрьгвий на основе полиглутаминовой кислоты (покрытий или пленок) легко можно получать материалы, обладающие чистым, ясным цветом,На повышение разрьввного удлинения гокрытий на основе полиглутаминовой кислотыблагоприятно оказывается введение в указанные полимерные композициями пластификатора,проявляющего, превосходную совместимость с5 полпглутаминовой кислотой, Подходящимипластификаторами являются диэфиры аминокислот и их производных,Уретановыми смолами, используемыми вкачестве адгезива для пленок на основе по 10 лиглутаминовой кислоты, являются эфирыдиизоциапатзамещенных ялкяновых кислот;эфиры 2,6-диизоцианат - капроновой кислоты (дипзоцианатлизин); 2,4-диизоцпанатмасляной кислоты; 2,5 - дппзоцианатвалериановой15 кислоты; 2,7 - дпизоцианатгептановой кислоты, 2,8 - диизоцианаткаприловой кислоты (метиловый, этиловый) и к-пропиловый, пзопропиловый, н-оутиловый и его изомеры, к-амиловый и его изомеры, и-гекспловый и его изо 20 меры, и-октиловый и его изомеры, и-дециловый и его изомеры, и-додециловый и изомеры, стеариловый, пальмитпловый, метоксиметиловый, этоксиметиловый, 2-метоксиэтиловый, 2-этоксиэтиловый, 2-пропоксиэтиловый, 225 бутоксиэтиловый, З-метоксипропиловый, 3 токсипропиловый, 4-метоксибутиловый, 4-этоксибутиловый, фениловый, бензиловый, о-, птолуиловый, фенилэтиловый, п-, о-толуилметиловый, о- (2-хлортолуиловый), 2-хлорэтиловый,30 2-бромэтиловый, 2-, З-хлорпроппловый, 1,2-,2,3-дихлорпропиловый, циклобутиловый, циклоамиловый, циклогексиловый, циклогептило,вый, циклооктиловый. цпклодециловый, циклоамилметиловый и циклобутилметиловый35 эфиры; гомо- или гетеродиэфиры 2,4-диизоцианатглутаровой кислоты, 2,5-диизоцианатадппиновой, кислоты, 2,6-диизоцианатпимелцновойкислоты, 2,7-диизоцианатсубериновой кислотыи 2,9 - диизоцианатсебациновой кислоты, та 40 кие как диметиловый, диэтиловый дипропило.вый (ди- и-пропиловый и диизопропиловый),дибутиловый и изомеры, диоктиловый и нзомеры, дидециловый и изомеры, дидодециловый,дистеариловый, дифенпловый, дибензилоиый,45 ди- (о-толуиловый), ди- (п-толуиловый), ди- (Дфенилэтиловый), ди-(п-толуилметилоиый), ди(о-хлортолуиловый), ди- (2-хлорэтиловый),ди- (2-хлорпропиловый), ди- (2,3-дихлорпропиловый), ди- (метоксиметиловый), ди- (2-меток 50 сиэтиловый), ди- (2-этоксиэтиловый), дп- (2 пропоксиэтиловый), ди- (2-бутоксиэтиловый),ди- (циклогекспловый) и ди- (циклоамиловый),диэфиры и смешанные эфиры (метилэтиловый,метиловый - пропиловый, метиловый - бу 55 тиловый, этиловый - пропиловый, этиловый -бутиловый и-прон иловый - изопропиловый,пропиловый - бутиловый, фениловый - октиловый, бензиловый - стеариловый, метиловый - бензиловый диэфиры) . Диизоцианаты60 могут быть оптически активными и неактивными. Преимущественно используют алкиловые эфиры 2,5-диизоцианатвалериановой и 2,6 диизоцианатка проновой кислот,Типичными для эфирных групп, изображен 65 ных К являются метиловая, этиловая, н-про 383325пиловая, изопропиловая, и-бутиловая и изомерные ей, н-амиловая и изомерные ей, нгексиловая и изомерные ей, н-гептилсвая и изомерные ей, н-октиловая и изомерные ей, и-дециловая и изомерные ей, и-додециловая (лауриловая) и изомерные ей, цетиловая, стеариловая, олеиловая, циклобутцловая, циклоамиловая, циклогексиловая, цпклогептиловая, циклооктиловая, циклобутилметпловая, циклоамилметиловая, циклогексцлметпловая, циклооктиметиловая, метплциклогексиловая, фенильная, о-толуильная, п-толуильная, бензильная, о-карбэтоксибензильпая, гг-карбэтоксибепзильная, гг-карбметоксибе 11 зильная, пентильная, этоксиметильная, 2-нитроэтильная, 2-хлорэтильная, 2-бромэтпльная, 2-фторэтильная, 2-цианэтпльная, 2 - хлорпропильная, 3- хлор 1 пропильная, 1,2- или 2,3-дихлорпропильная, З-бром 1 пропильная, впнильная, аллильная, бутиленовая, п-хлорбензильная, п-бромбензильная, п-фторбензильная, и-нпт 1 робензильная, п-цианбенз 11 льная, п-метоксибензильная, о-карбэтоксиоензильная, и-карбэтоксибензильная, п-карбметокспбензильпая, пентахлорбензцльная, о-метоксибензильная, оили п-этоксибензильная, о-или п-метоксифенильная, п-хлорфенильная, 1 г-нитрофенпльная, ,пентахлорфенильная, п-:карбметокспфенильная, гг-(Х-метиламинофенильная), п- (К-этиламинофенильная), п-(Х,М-диметиламинофенильная), п-(1 Ч,К - диэтиламинофенильная), и-(Х - метил - М - этиламинофенильная), п-(Х-метиламинобензильная), и- -(Х - ацетиламинофенильная), п - (М-ацетиламцнобензильная), п-(Х - карбметоксиаминофенильная), и-(Х-карбметоксиаминобензпльная), р - (диметиламиноэтильная), Р-(карбэтоксиэтильная) и /г-(Х-карббензоксиампнофенильная), 2-метоксиметильная, 2-этоксиэтильная, З-метоксипропильная, 3-этоксипропильная, З-бутоксипропильная, 4-метоксибутильная, 4-этоксибутильная, 2-бутсксиэтильная.При получении адгезивов на основе уретановых смол, содержащих в качестве основного компонента эфиры дипзоццанатзамещенных алкановых кислот, мояет быть использована аппаратура, применяемая для получения уретановых адгезивов, содержащих толуилендиизоцианат или гексаметилендпцзоцпанат. Лдгезивы могут использоваться такяе, как влагоотверждаемые адгезивы в виде адгезива сднскомпонентного типа или двухкомпонентного уретанового адтезива, когда они применяются вместе с,полиолом, полполполпэфпром, полиолом, модифицированным а 1 криловым соединением, и т. и.При использовании адгезива в виде адгезпва двухкомпонентного типа можно получагь мяпий, полужесткий и жесткий адгезивы путем простого цодбора,вводимых,полиолов. Тип применяемого адгезива зависит от того, в каких условиях он будет использоваться.Поверхности или основы, с которыми может быть связано покрытие из,полиглутампно 6вой кислоты, содержат любые основы, с которыми может быть 1 применен адгезпв, полученный из уретановой смолы. Например, сюда относятся ткаыые и вязаные материалы, полученные из полиамцдных, полиэфирных, полиакрилонитрильных, полпвинилхлоридных, регенерпрованных волокон (вискозное, ацетатное и натуральное волокно).Хотя гомо- пли сополимеры, или смеси полимеров любого рода на основе у-эфиров глутаминовой кислоты с участ:1 ем пли без участия других аминокислот плц их,производных, которые обычно пр 1 гменяются в области химии аминокислот илг 1 пептилсв, причем эфиры глутаминовой кислоты имеют формулу 5 10 15 СООФ")гСК - Х - Кг1СО В, - 0 ОС,СКг)1СН-ЪНг1СООК 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Ц включая оптически активные и неактивные соединения, могут быть использованы для получения пленок пли покрытий, более желательно применять гомо- или сополимеры, или смеси полимеров, в которых основной компонент является у-эфир глутаминовой кислоты или у-эфиры, имеющие пруппы К 4 или К 5 выбранные пз моно- плп дивалентного углеводородного остатка, являющегося насыщенным или ненасыщенным алифатическим углеводородным остатком, имеющим 1 - 20 углерод 1 ых атомов; насьпценным или ненасыщенным циклс-алпфатическпм углеводородным Остатком, имеющим 4 - 20 углеродных атомов; ароматическим углеводородным остатком, цмеюшим 6 - 20 углеродных атомов, включая оста 1 ки арильного, ариленового, алкиларильного, алкилариленового, арплалкильного, арилаг кенильного, арилалкиленового и арилалкепиленовсго типа, и остатком, принадлежащим к упомянутым типам углеводородных остатков, имеющим заместитель пли заместители, выбранные цз хлора, брома, фтора, нптро, циан (нитрильная), алкокси, карбалкокси, карбарилокси, карбалкиларилокси, карбарилалкокси, моно- и диалкилам 11 но, ациламцно, кадбалкокспамино и карбоарилалкоксиаминогруппы.Эфирными группами, обозначенными К,являются метильная, этпльная, н-пропильная, пзспропильная, и-бутильная и изомерные ей, н-амильная и изомерные ей, и-гекспльная и пзомерные ей, и-гептильная и изомерные ей, и-сктильная и цзомерные ей, н-дец 11 льная и пзомерные ей, н-додецильная (лаурильная) и изомерные ей, цетпльная, стеарильная, олеильная, цпклобутильная, циклоамиловая, циклогексильная, циклогептильная, циклосктильная, циклобутилметильная, циклоамилметильная, циклогексилметильная, циклосктилметильная, метилциклогвксильная, фенильная, о- или п-толуильная, бензильная, р-феннлэтильная,(карбэтоксцэтцльная), гг- (М-карббензоксцаминофенльльная), 2-метоксиэтильная, 2-этоксиэтильная, 3 - метоксипропидьпая, 3-этокоипропильная, З-бутоксипропильная, 4-метоксибутильная, 4-этоксцбутильная, 2-бутоксиэтильная, а группами, обозначенными К 5, могут быть этиловая, пропилсцовая,триметиленовая, тетраметиленовая, пентаметиленовая, гексаметиленовая, 2-бутециленовая, циклопентцленовая, циклогексилецовая, циклогегксениленовая, п - фениленовая, ги остатки, образованные цз и-ди- (оксиметил) - бензола, и - ди- (оксиметил) - циклогексана, диэтиленгликоля и дцпропиленгликоля.Хотя в качестве компонента указанных полимеров вместе с у-эфцром цли эфирами глутаминовой кислоты могут быть использованы любые цикады других аминокислот, вюючая нейтральные аминокислоты, ъ-моноэфцры, кислых аминокислот, Ич-замещенные производные основных аминокислот и их производные (оптически активные и неактивные), более желательно применять глццин, алании, а-аминомасляную кислоту, валин, нормалцн, лейцин, изолейцин, норлейцин, фенцлаланин, о-замещенцый серин, о-замещенный гомосерин, о-замещенный треонин, в-замещенный цистеин, цистин, метионин, Д-моноэфчгр аспаргиновой кислоты, б-моноэфир а-амцноадипиновой кислоты, Иг 4"-замещенный гцстидцн, пролин, К -замещенный орнггтиц, М" -замещенный лизин, Х-гуанидо-замещечгный аргцнин.Типичными полимерамц яв.ляготся:гомополимеры как поли-у-метилглутамат, поли-у-этилглутаматполи - у - изопропилглутамат, поли - у - н - пропилглутамат, полиу-и-бутилглутамат, поли - у - (изо-, втор- или трет-бутил) глутаматы, поли-у-бензцлглутамат, полиамидный полимер о,о -ди - углута м ид этц.лен гл гпоч я, этил ен гликольдгг -(у-глутамат), полцамидньпг полимер о,о 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 бб ди-у-гдута мцлтриметиленгл иколя - три метиленгликольди (у-глутамат), полиамидный гголимер о,о 4 - ди - у - глутамилтетраметиленгл ико,чя - тетрамети,чецгликольди (у-глутамат) и полиамидный полимер о, о - ди - у глутамилгексамети ченгчвколя - гексаметиленгликольди (у-глутамат);сополимеры, такие, как сополи - у - метилглутамат - у - этилглутамат, сополи - у - метилглутамат - у - н - пропилглутамат, соподиу - метилгдутамат - у - изопропилглутамат, сополи - у - метилглутамат - у - и - бутилгдутамат, соподи - у - метцлглутамат - у - бензилглутамат, сополи - у - метидглутаматаданин, соподи - у - метилглутамат - К- -ацетиллизин, сопогги - у - метилглутамат - у - бензилглутамат, соподи - у - метилглутамат-метионин, сополц - у - меч 4 цлглутамат - у - этидглутамат - у - гг - пропилглутамат, сополиу - метилглутамат - у - этидглутамат - у изопропилглутамат, сополи-у-метцлглутамат у-этилгдутамат - у - бугилглутамат, сополц у - метидглутамат - аданцн - метцоццц и сополц - у - метилглутамат - этцдегггчцкочьдиу - г.чутамат - О,О - ди - у - гдутамцлэтиденгликоль - у - изопропилглутамат;полимерные смеоц, такие, как смесь полиу - мечилглутамата и поли - у - этилглутамата, смесь поли - у - метилглутамата и подиу - н -;пропилглутамата, смесь поли - у - метилглутамата и поли - у-изопропилглутамата, смесь поли-у-метилглутамата. и поли-у-и-бутллглутамата, смесь поли - у - метилтлутамата, поли - у - этилглутамата и поли - у - нбутилглутамата, смесь - у - метилглутамата и поли - у - бензилглутамата, смесь поли - уметилглутамата и полиаланина, смесь полиу-метилглутамата, поли - у - этилглутамата и полиаланцна, смесь поли - у - метилглутамата и поли - Ч - ацетиллизина смесь поли-уметилглутамата, полиамцдного полимера о,о - ди - (у-глутамил) - этиленгликодя этиленглччкольди (у - глутамат) и полиаданина, смесь поли - у - метилглутамата, полиамидцого полимера о,о - ди - (у - глутамил)- триметилецгликоля и поли - у - бутцдглутамата, смесь поли - у - метидглутамата, по,.тцадапина и полиметионина, смесь поли - у - метилг.лутамата и по.чцметцоципа, смесь доли у - метилглутамата, по,чцаданцна и поли - К- ацетидлазина, смесь поли - у - этидглутамата и поли - у - и - бутидглутамата, смесь полну-этилглутамата и поли - у - н - пропилтлутамата, смесь поли - у - этцлглутамата и полну - изопропилглутамата, смесь поли - уэтилгдутамата и полиаланина, смесь поли-уэтилглутамата и лоли - К - ацетцддизцца и смесь поли - у - эч 4 илглутамата и подиметионина.Температура отверждения применяемых адгезинов на основе уретановых смол, основным ингрвдиентом которых является эфир дцизоцианалзамещенной алкановой кцслоты, находится в пределах преимущественно от комнатной температ)ры до 180 С, 9Желательно использовать такие уретановые адгезцвы, для которых отношение указанного диизоцианата к полиолу,составляет от 0,1 до 10,0, выражая это через отношение ХСО/ОН. Особенно благоприятным является отношение 0,5 - 3,0.П р и м е р 1. Готовят адгезив влагоотверждающего юпа на основе уретановой смолы, содержащей 59 ч, аддукта триметилолпропана с метиловым эфиром лизиндицзсцианата (молярное отношение 3: 1), 5,9 ч. целлозольвацетатоутилата (торговое наименованце Истмэн Кодак Ко,), 0,6 ч. дилаурата дибутилолова и 120 ч. смеси целлозольвксилол (весовое соотношение 1; 1). Обычную основу для полиуретановой пены, представляющую собои хло - ковый велюр в качестве материи - осноьы. покрывают указанным уретановым адгезивом в таком количестве, чтобы получить слей 10 г/лР, считая на вес твердого вещества.большую часть растворителя упаривают при 40 С, вызывая реакцию отверждения уретанового адгезива. Результирующий продукт покрывают затем дихлорэтановым раствором полц - у - метил - 1. - глутамата (содержание полимера 1 О вес. %; мол, в, 350000) с образованием слоя 9 г/лР, считая на вес твердого вещества. Растворитель упаривают при 40 С, получая блестящую синтетичеакую кожу, поверхность которой покрыта поли-у-метил. глутаматом. Отодрать синтетическую кожу на поверхности оклейки невозможно.П р и м е р 2. Готовят уретановый адгезив, содержащий 45 ч. смешанного раствора (80 вес, % нелетучих веществ) аддукта триметилолпропана с метиловым эфиром лизиндиизоцианата (молярное отношение 3: 1) и смеси целлозольвацетат-ксилол (весовое отношение 1: 1), 82 ч. смеси полифталевый эфир - простой полиэфир (середнее гидроксильное число равно 104), в качестве основной компоненты, содержащей полиэфир пропиленгликоля с мол. в. 3000 и 100 ч. смешанного растворителя целлозольвацетат - ксилол (весовое отношение 1: 1).Поверхность тонкого листа, покрытого поливинилхлоридом, в котором в качестве материи - основы используется текстильный материал, покрываот указанным адгезивом с образованием слоя 20 г/м, считая на твердое вещество. После упаривания растворителя на резупьтирующий покрытый лижет накладывают пленку поли - у - метил - 1. - глутамата толщиной 0,02 люм и:прессуют с получением блестящей синтетической кожин, поверхность383321 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10которой покрыта поли - у - метил - 1. - глутаматом. Отодрать синтетическую кожу на поверхности склейки невозможно.П р и м е р 3. Готовят уретановый адгезив, содержащий 19,0 ч. смешанного раствора (80 вес. /о нелетучих веществ) аддукта триметилолпропана с метиловым эфиром лизццд изоцианата (молярное соотношение 8: 1) и смеси целлозольвацетат - ксилол (весовое отношение 1: 1), 22.5 ч. Десмофена(торговая марка), 1,2 и. Х-метилдиэтацоламица, 3,9 ч. целлозольвацетатбутирата и 50,7 ч. смеси целлозольвацетат-ксилол (весовое отношение 1: 1).Очищеццуо поверхность железного листа покрывают указанным адгезивом так, чтобы образовался слой 10 г/лР, считая на вес твердого вещества. После упаривания растворителя на результирующий покрытый лист нацосят суопензцю, содержащую в качестве основного компонента раствор в дихлорэтаце поли-у-метил - 1 - глутамата (содержацпе полимера 15 вес, / мол. в. около 300000), содержащую окись титана, с образованием слоя 10 г/,и-, спитая ца вес полимера, Растворнтель упаривают при 40 С и завершают сцп 1 вание полиуретанового адгсзива с образованием поверхности, имеощей превосходцый белый ивет. Полученную танским образом поверхность выдерживаот в течение 200 час соответственно.П р и м е р 4, Нетканый материал, содержащий 50 "/о хлопкового и 50% вискозного штапеляпокрывали уретацовым адгезцвом, указанным в примере 2. с образованием слоя 30 г/м, считая на вес твердого вещества. Когда слой наполовицу подсыхал, нацосцли жидкую смесь, содержащу 1 о 90 ч. поли-у-метил - 1. - глутамата (мол. в. около 360000), 6 ч. дибутил-М-ацетилглутамата ц 904 ч. дцхлорэтана с образованием слоя 80 г/лР, После высушивания покрытого таким образом материала получалась синтетическая кожа, весьма напоминающая натуральную с улучшенными блеском и удлинением при разрыве. Отодрать полученную таким путем синтетическую кожу на поверхностц склейки невозможно,П р и м е р ы 5 - 31. Использовали методику, описанную в иримере 1, применяя уретановые адгезивы, содержащие компоненты и полимерные растворы (см. таблицу). В каждом случае,результирующий материал сохранял свои улучшенные свойства, такие,как блесо, схожесть с натуральной кожей наощупь, высою ю адгезию и отсутствие пожелтеция при продолжительном облучении мощным УФ-светом.383321 КОМПОНЕНТА Пример Уретановая полимерная 1. Аддукт 2,5-диизоцианатметилвалерата (83,0 ч,), глицерин 10,0 ч.) и этиленгликоля (7,0 ч.) 2. Этиленгликольацетатбутират (6,0 ч,) 3. Дилаурат дибутилолова (6,0 ч.)4, Триэтиламин (0,3 ч,)5. Метилцеллозольвацетат-ксилол, 1: 1 (160 ч.) Поли-этил.-глутамат (мол. в 300000) 1. Аддукт 2,5-диизоцианатэтплвалерата 80,0 ч,), гексантриола,2,6 (14,0 ч,) и полипропиленгликоля (мол. в, 1000;20,0 ч.)2. Пропиленгликольацетат (10,0 ч.)3, Дилаурат дибутилолова (0,5 ч,)4. Петролейный бензин (100 ч,) Поли-;-н-бутил.глугамат (мол. в, 210 000) 1. Аддукт 2,5-диизоцианат-н-пропил валерата (85,0 ч,) ипентаэритритола (9,0 ч.)2. Ацетат этиленгликоля (8,0 ч,)3. Дилаурат дибутилолова (0,6 ч.)4. 1 Ч-Метилдиэтаноламин (0,6 ч,)5. Этилцеллозольвпропионат-толуол, 1: 1 (120 ч,) Поли- -изопропил-(. -гл ута мат (мол. в, 240 000) 1. Аддукт 2,6-диизоцианатбутилкапроата (85,0 ч,), глицерина (7,5 ч,) и бутиленгликолята,3 (3,0 ч.) 2. Силикин 520 (0,2 ч,)3. Дилаурат дибутилолова (0,4 ч,)4. И-Этилдиэтаноламин (0,5 ч,)5. Этилцеллозольвацетат-ксилол, 1: 1 (11 ч,) Поли-;-бензил-(.-глутамат (мол. в. 470 000) О-глутамата (7: 3) и триметилолпрспана (10,0 ч.)2. Целлозольвацетатбутират (6,0 ч,)3. Дилаурат дибутилолова (0,6 ч,)4. %-Метилдиэтаноламин (0,6 ч,)5. Бутилцеллозольвацетат-ксилол, 1: 1 (100 ч,) 1. Аддукт 2,6-диизоцианат-хлорпропилкапроата (68 ч.),триметилолпропана (10,0 ч.) и полипропиленгликоля383321 14 Продолженис КОМПОНЕНТА Пример уретановая полимерная 15 16 17 18 20 21 22 23 24 25 26 27 1, Аддукт 2,6-диизоцианат-н-децилкапроата (80,0 ч,) и пентаэритритола (8,0 ч.)2 - 4. То же, что в примере 13 1. Аддукт 2,6-диизоцианатдодецилкапроата (75 ч,), триметилолпропана (11,0 ч.) и полипропиленгликоля (мол. в. 2000; 30,0 ч,)2 - 5. То же, что в примере 8 1. Аддукт 2,6-диизоцианатстеарилкапроата (75,0 ч,), глицерина (7,0 ч.) и бутаидиола,4 (7,0 ч,)2 - 5. То же, что в примере 8 1. Аддукт 2,6-диизоцианатфенилкапроата (70,0 ч.), гексаптриола,2,6 (10,0 ч.) и пропиленгликоля (мол. в. 2000; 25,0 ч.)2 - 5. То же, что в примере 8 1. Аддукт 2,6-диизоцианатбензилкапроата (70,0 ч.), пентаэритритола (8,0 ч.) и полиэтиленгликоля (мол. в. 1500; 30,0 ч.)2 - 5. То же, что в примере 8. 28 1. Аддукт 2,6-диизоцнанатдибутиладипата (70,0 ч.) и про. дукта реакции 3 иола пропилсноксида с 1,ноль трпметилолпр оп а ни (33,0 ч.)2.-5. То же, что в примере 5 29 1. Кддукт 2,5-диизоцианагдипропиладипата (70,0 ч.) и триметилолпропдта (1 О ч.)2 - 5. То же, что в примере 8 30 1. Аддукт 2,6-диизоцианатдшсксплпимелдтд (70,0 ч.) и триметилолпропдна (10,0 ч.)25. То же, что в примере 8 1. Аддукт 2,6-диизоци;шдтдибензилпимелат (70,0 ч.) и триметилолпропдна (10,0 ч.)2 - 5. То же, что в примере 8 где К - замещенный или незамещенный, не.насыщенный или насыщенный, алифатический нли циклический ради-.кал;Й 2 - алкиленовая илп алкил(дпеноваягруппа;Кз - атом водорода или радикал форм)- лы - С Фор,10 г(СО ХСО)в -с-в,-с -сЪН Н Составитель В. Островский Текред Е. Борисова Редактор Н, Джарагетти Корректоры: А. Дзесова, Л, 1 уркина, Л. Орлова 3424(5 Изд. М 776 Тираж 196 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретенияКомпозиция для получения,пленок и покры. тий на основе 1-эфирогв полиглутаминовой кислоты и другого,полимера, отличаюаяся тем, что, с целью, повышения мяпкости и эластичности изделий из нес, в качестве другого полимера использованы полпуретаны на,основе эфиров диизоцианатзамещенных алифати. ческих кислот формулы Смесь поли-у-метил-Р-глутамдтд (мол. в. 320 000) и поли-у-бензил-О.глутдма гд (мол. в. 380000), 9; 1 Смесь поли.у.метил.-глутдматд (мол. в. 410000) и полндмидиого полимера 0,0- ди- (у.-глутдмилд) тримс гиленглколя триметилен гликольди (у.-глутаматз) (мол. в. 250 000), 3: 2 Полн-у.метил-(.-глутдмдт (мол. в. 480 000) Поли-у-метил-О-глутамдт (мол. в. 420 000)