Способ разведения форели

1Изобретение относится к области рыбного хозяйства внутренних водоемов, а именно к способам разведения Форели, и может быть использова, но при селекционно-племенной работе с Форелью и для создания как товарного стада, так и маточных стад форели.Цель изобретения - повышение выживаемости потомства на всех этапах выращивания, ускорение темпа роста и повышение тем самым эффективности товарного Форелеводства, а также возможность создания высокопродуктивных маточных стад форели.При осуществлении способа достигается оптимальное сочетание генотипов у родительских пар и групп, что способствует повышению выживаемости потомства. Кроме того,способ позволяет формировать ядро стада из неполовозрелых особей.Сущность способа состоит в том, что производят бонитировку имеющего ся стада рыб и отбирают самок и самцов форели, причем для отбора могут быть использованы как производители, так и неполовозрелые особи.У отобранных рыб из хвостовой вены взяты прижизненно пробы крови, которые центрифугировали при режиме 5000 об/мин в течение 30 мин. Полученную плазму крови исследовали методом электрофореза в полиакриламидном геле с окраской амидочерным 10 Б стандартным способом. Затеи исследовали фракцию трансферринов и альбуминов, при этом приняты следующие обозначения отдельных Фракций.Альбумины; АА (альбумин 1 - быстрая Фракция) ОЭП," АВ (альбумин П - две Фракции) ОЭП-=1; ОЭП=0,95; ВВ (альбумин Ш - медленная фракция) ОЭП 0,95.Трансферрины: АА (ТГ - быстрая4 фракция) ОЭП 1=0,71; ВВ (ТГф - фракция средней подвижности) ОЭП=0,60 ф,СС (ТГ - медленная фракция) ОЭП= 0,54; АВ (ТГ - две фракции) ОЭП=щ 0,71; ОЭП=0,60; ВС (ТГ - две фракции) ОЭП=0,60; ОЭП=0,54; ОЭП - относительная электрофоретическая подвижность. По данным анализа рыбы разделены на группы с одинаковыми генотипами, в каждую иэ которых включены 2058472 причем рыб с трансферринами быстрьм Фракций (АА), средних фракций (ВВ) и медленных фракций (СС)оказалось разное количество.3 е Число самок и самцов этих групп и доля их от выборки даны в табл.1. В нерестовый период в январемарте 982 г. проведены скрещивания самок и самцов из отобранных групп.Количество скрещиваний показано в , табл. 2Как видно из табл. 2 самки третьей генетической группы в виду их малочисленности не использованы в опыте. Икру осеменяли "сухим" способом, оплодотворенную икру от каждой пары производителей помещали в инкубационный ящик шведского типа фирмы "Эвос", где и происходило эмбриональное развитие, вылупление и выдерживание личинок до перехода на активное питание. Во всех аппаратах кислородный, температурный и . гидрохимический режимы были одинаковыми. Контролем служила икра, полученная от 15 самок радужной форели 6-летнего возврата, осемененная 4 самцами в 4-летнем возрасте Производители для контрольной икры ,взяты рэндомно из промышленного стада и при их подборе качественной оценкой служиливозраст и размерновееовые показатели рыб.Впериод инкубации икры и выдерживания личинок содержание кислорода 9,8 мг/л, проточность 0,2 л/мин, температура 5-6 С.Данные по выращиванию приведены в табл. 3.Данные табл, 3 показывают, что молодь, полученная по предлагаемому способу, имела лучшую выживаемость и большую среднюю массу по сравнению с контролем.В результате этих скрещиваний по лучен качественный посадочный материал, который к январю позволил получить стандартного годовика, а к сентябрю 1983 года - двухлеток с товарным весом.Результаты выращивания годовика форели до двухлетка приводятся в табл. 4.Из табл. 4 видно, что результаты, полученные на основе скрещиваний. производителей, подобранных по генетическим показателям производителей, вьппе, чем в контроле.За период инкубации выживаемость икры по предлагаемому способу205847 4превьппала выживаемость в контролев среднем на 10%, а в некоторых вариантах и на 12П р и м е р 2. Осенью 1982 г.произведена генетическая оценкасамок форели, генераций 1977 г, Рэндомная выборка составила 123 особи. -50 . от имеющихся рыб этого возраста.Одновременно проведена генетическая0 характеристика самцов форели в воз-,расте трех лет,всего взята 10 особь-.30 от генерации, При этом работапроводилась в последовательности,описанной в примере 1. Способ биохи- .,мической оценки производителей былтаким же, как в 1982 году,Данные по генетической характери-стике представлены в табл. 5. Генетическая характеристика форм1983 г,Подбор производителей для скрещивания проводили в соответствии спредлагаемым способом.В нерестовый период в январемарте 1983 г. заложена на инкубациюикра от 25 скрещиваний.Групповые скрещивания и их результаты приведены в табл. 6. 30 35 4( 4. 5 55 Обобщенные данные по результатам ,выживаемости эмбрионов за инкубационный период в полиаллельных и диаллельных скрещиваниях приведены в табл. 7.Суммарная выживаемость за инкубационный период в скрещиваниях самок из первой генетической группы, имеющих гетерозиготный состав по альбуминам и гомозиготный состав по трансферринам с быстрой фракцией с самцами первой генетической группы, имеющими такую же генетическую формулу, составила 89,Х(пять скрещиваний.), а в скрещиваниях самок этой же группы с самцами, имеющими гетероэиготный состав по альбуминам и гомоэиготный состав по трансферринам соответственно (восемь скрещиваний ) со средней фракцией, составила 92,33.Выживаемость в скрещиваниях самок из второй генетической группы, имеющих гетерозиготный состав по альбуминам и гомозиготный состав по трансферринам, соответственно с фракцией средней подвижности с самцами второй группы с такой же генетической формулой составила 90,53 (двенадцать скрещиваний), 1205847В контроле за этот же период выживаемость эмбрионов 807По достижению молодью массы 1,5 г рыба была высажена в стандартные шведские бассейны площадьюм, в которых на протяжении всего периода выращивания уровень воды 0,3 м.Результаты выращивания молоди форели в период с 26.06.83 по 14.11.83 приведены в табл. 8.Средняя масса сеголетка в контрольных скрещиваниях О г.Как видно из табл. 6-8, результаты скрещивания производителей, подобранных по предлагаемому способу, значительно лучше, чем контрольный вариант.Выживаемость в инкубационный период в среднем на 107 выше, а выживаемость молоди превышала контроль. ную на 15-20%. Масса сеголетков, полученных в результате скрещиваний конкретно подобранных производителей, на 30 превысила промьппленные результаты.П р и м е р 3В ноябре 1983 г на стадии "Ропша" из ремонтного стада форели в возрасте двух лет , сделана рэндомная выборка, в которую вошло 137 особей. У каждой из особей прижизненно взяли пробу крови, которую обработали так же, как в примере 1.При анализе электрофореграмм выявили 6 групп рыб с характерным белковым спектром, из которых выбрали две группы самок, две группь самцов, каждая из которых характеризуется гетерозиготным составом. альбуминов и гомозиготным составом трансферринов с быстрыми и средними фракциямиВсе эти 4 группы использованы для формирования ядра селекционного маточного стада. Генетическаяхарактеристика особей представленав табл. 9.5Как видно из табл. 8; использовали самок и самцов двух первыхгрупп,П р и м е р 4. В период нерестовой кампании из маточного стадафорели в возрасте 6 лет сделалирэндомную выборку самок, в которуювошло 32 особи.Параллельно сделана рэндомнаявыборка самцов в 3-летнем возрасте,в которую вошло 20 особей.Взятие проб крови и их обработкупроводили как и в примере 1.При анализе электрофореграммвыявлено 5 генетических групп рыб с характерными белковыми спектрами, у самцов 6 генетических групп, из которых отобрали 15 самок и 8 самцов. Характеристика использованных производителей поканаза втабл. 10.Скрещивание проводили по двумвариантам: в первом. - самцы и самки только из первых групп - с быстрыми фракциями трансферринов, вовтором - и те и другие из второй генетической группы - со средними 35. фракциями трансферринов.Условия инкубации, а также условия содержания личинок, молоди исеголеток были такими же, как в примерах 1 и 2.Выживаемость эмбрионов за инкубацию была высокой и составила в первом варианте скрещиваний 88,67, вовтором - 94,27Выход сеголеток составил соответственно 87,97 и 92,37,средняя масса 45сеголеток в обоих вариантах 15,7 г.1205847 Самцы ГрупСамки па оля,7 т выБелковый спектр Альбумин Транс- феррин орки мин феррин13,4 36 28,3 АВ АА 14 АВ 53,8 33 26,0 АВ ВВ АВ 14,4 6 5,6 АВ АВ амки, груп и а б ц а 3 енот енотипамца Начальнамасса, гХ+пК20.09,82 ыживамость,амк А Т АВ-ВВ В-АА 2,56+0,0 В СС 2166+0.0 9,0 12,2+0,45 В-ВВ 93,8 АВ-ВВ В 2,15+0,0 2,31+0,0 АВ-АА Средняя маса 12,8 2,10+0,09 ВАВ-ВВ 9,2+0,2 В-АА АВ-АА 2,42+0,06 2,15+0,07 ю 5Генотипсамки Генотипсамца А Т А Т 96,6 12,2+0,45 166,8+10,6 180,5+12,4 12,3+0,68 95,4 10,8+0,3510,0+0,299,2+0,2812,0+0,51 89,8. 149,5+15,2 95,1 129,3+1,9 АВ-ВВ АВ-ВВ 134,7+12,6165,3+13,1155,0125,0 97,3 АВ-АА 11,0 80,0 10,0 Таблица 5 Самцы форели Генетическаягруппа Самки форели Альбу- Транс- К-во мин феррин шт. АльбуТранс- феррин Количество Доля отвыборки,Х шт. 47 38,2 АВ 40 33,3 АВ АА 27 . 26,7ВВ 54 54,4Таблица 6 АВ АА АВ ВВ Белковый спектр Скрещивания Количествопроизводителейв скрещивании,шт. Альбу- Транс- Альбу- Трансмин феррин мин феррин Вариант 11 92,0 89,5 90,7 2АВ АА АВ АА 3 Средняя выживаемость эмбрионов за инкубацию Вариант 23,АВ ВВ АВВВ 5 ,4 АВ ЙВ АВ ВВ . 4 3 2 89,6 87,6 АВ ВВ АВ ВВ 3 Средняя выживаемость эмбрионов за,инкубацию1 1205847 Средняя выживаБелковый спектр Количество производителей в скреанс- ррин емостьэмбриоТранс- феррин ьбун щиваниях,тшт нов за инкуба 2,3 А АВ В 88,7 3 А АВ 3 В В АВ блица Генотипсамки Генотипсамца Начальная мас- Выжив Конечна г мость,% масса, - 1 НХ 3+0,6 8 В АВ-В 13,8.9, 8 В-ВВ В 3,15+0,92,-АА+0,38 а бли Самк Самц ппа Альбу- Трансмин феррин Доля от Ал выборки,Е ми бу ан РР Доля от выборки 30,41,А А 15,4 11,8 В А АА АА А АВ Количествоскрещинаний 510, 13 6+0,13 32+0,12 45+0,07 Таблица 7 13,9+0,85 15,113 1205817 Т а б л и ц а 1 О. Белковый спектр Самки Альбу- Трансмин феррин 15,0 25,0 ВВ Составитель С.филиппова Редактор С,Патрушева Техред Т.Дубинчак .Корректор А.ЗнмокосавЗакаа 8564/3 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Группапроизводителей Количе- Доля - Количе- Доля отство,шт. от вы- ство, штук выборки,Хборки,Х 21,8 3 25,0 5 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений иоткрытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5