Акарицидный состав

Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик./2426147/30-15 (23 Приоритет 060576 (32) 070 Ь 75 А 01 Я 43/78 Госуаарствеииый комитет СССР по делам изобретеиий и открытий(72) Авторы изобретения остранная фирмаЦиба-Гейги АГ 1 ф(54) АКА тения являе нта средств езависимо ра, метилет занимаисключенобознач дЬлжен ст т.дру"илуилио, что,хло 4-ом У В., и м причем й 6-е место, когда В 1 и ра, то Инположении;. ть 4- ием тают ат оять Изобретение относится к областисельского хозяйства, в частности к .,средствам для уничтожения клещей наоснове производного тиаэолина.Известно использование производных тиазблина в качестве пестицидов (11.Целью изобре тся расширение ассортиме на основе тиазолинов.,Поставленйая цель достигаетсятем, что в акарицидном составе на ,основе активного вещества иэ группытиаэолинов и обычных добавок в качестве активного вещества используют соединение общей формулы .( ) В - разветвленная или неразветвЪленная алкильная группа с числоматомов углерода 1-4, в случае необходимости эамещенная алкоксигруппойс числом атомов углерода 1-2, не. разветвленная или разветвленная алкенильная группа с числом атомовуглерода 3-5, при необходимости эамещенная галоидом, и/или их аддитивные соли кислот, преимущественнохлористоводородныетпричем, содержание компонентовсоставляетвес.Ф:Активное вещество 1-80 15 Обычные добавки 20-99В табл. 1 приведены варианты соединений формулы (1) .Соединения формулы (1) используют 20 в отдельности или вместе с подходящими наполнителями и/или )добавками,Подходящие наполнители и добавки могут быть твердимы или жидкими и соответствуют веществам, обычно при Ь меняемым в технике приготовлениярецептур, как например природным илирегенерированным веществам, растворителям, диспергнрующим агентам,смачивающим агентам, прилипателям, 30. эагустителям и/или связующим.Для применения соединения формулы(1) могут быть переработаны в пыле- видные препараты, эмульсионные концентраты, грануляты, дисперсии,спреи, растворы или суспензии вобычных рецептурах.Получение предложенных средствосуществляется известным способомпосредством тщательного перемешивания и/или измельчения активных началформулы (1) с подходящими наполнителями с добавлением в случае необходимости инертных по отношению к действующим началам диспергирующих агентов или растворителей. Действующиеначала могут находиться и применяться в следующих формах: 15твердые формы: пылевидные препараты, химические препараты для внесения в почву, грануляты;жидкие Формы: а) диспергирующиесяв воде концентраты действующего начала, т.е. смачивающиеся порошки,пасты, эмульсии; б) растворы,Содержание действующего началав описанных выше формах применениянаходится в пределах 1-80, 25П р и м е р 3, Эмульсионныйконцентрат,20 вес.ч. указанного выше действующего начала растворяют в 70 вес.ч,ксилола и смешивают с 10 вес.ч.эмульгирующего агента, состоящегоиз смеси арилфенилполигликолевого,эфира и кальциевой соли додецилбенэолсульфокислоты. Эмульсионный концентрат может быть смешан с водой в любом соотношении и образует при этом35молочную эмульсию,П р и м е р 4. Эмульсионный концентрат.5 - 30 вес.ч. действующего началарастворяют при перемешивании при 40комнатной.температуре в 30 вес.ч.дибутилфталата, 10 вес.ч. растворителя Сольвент 200 (низковязкий высокоароматический нефтяной дистиллят),15-35 вес.ч, растворителя Дутрекс238 ФС (вязкий высокоароматическийнеФтяной дстиллят) и смешивают с10 вес.ч, смеси эмульгаторов, состоящей из полигликолевого эфира кас"торового масла и кальциевой солидодецилбензолсульфокислоты. Полученный таким образом эмульсионный концентрат дает в воде молочные эмульсии,П р и м е р 5. Смачивающийсяпорошок.5-30 вес.ч. действующего началаинтенсивно смешивают в смесительнойаппаратуре с 5 вес.ч, впитывающегоматериала носителя (кремниеваякислота К 320 или продукт Вессалон С) 6 Ои 55-80 вес.ч. материала носителя(Болус альба или каолинБ 24) исмесью диспергирующих агентов, состоящей из 5 вес.ч. лаурилсульфонатанатрия и 5 вес.ч. алкиларилполигли колевого эфира. Эту смесь измельчаютна ударно-дисковой или струйноймельнице до размера частиц 5-15 мкм,.Полученный таким образом смачивающийся порошок дает в воде хорошуюсуспензию,П р и м е р 6. Пылевидный препарат.5 вес.ч. тонкоизмельченного действующего начала интенсивно перемешивают с 2 вес.ч. осажденной кремниевой кислоты и 93 вес.ч. талька.П р и м е р 1. Испытание на действие против пастбищных клещей: подавление отложения яиц.В качестве исследуемых организмовприменяются сытые самки бычьего клеща Боофилус микроплус. За концентрации принимают по 10 пастбищных клещей,одного устойчивого или одного нормально восприимчивого типа. Пастбищные клещи на короткое время йогружались в водные эмульсии или же водныерастворЫ солей исследуемых соединений.Они Фиксировались на пластинах, обтянутых двойной клейкой лентой, ивыдерживались в климатической камерепри постоянных условиях. Оценка осуществляется через три недели. Определяется полное подавление отложенияспособных к воспроизводству потомства яиц.Тормозящее действие соединенийвыражается концентрацией соединенияв ч/млн, при 100-ном действиипротив взрослых самок пастбищныхклещей с нормальной чувствительностьюи обладающих устойчивдстью, Результаты показаны в табл. 2.Испытание на токсичность: ЛДО длякрыс перорально. Соединение Р 42500 мг/кг.Сравнительные, результаты приведеныв табл. 3.П р и м е р 2. Испытание надействие против пастбищных клещей:эффект отделения.Взрослых пастбищных клещей инимф помещают на уши кроликов, причем уши оборачивают текстильнойтканью в Форме мешка таким образом,чтобы вредители не могли выбраться.Перед .обработкой обертку удаляюти регистрируют поражение. Инфестированные уши погружают на 2 минв 0,05-ный раствор исследуемогосоединения (речь идет о водном раэбавлении эмульсионного концентратасоответствующего соединения). Послеэтого обертка снова Фиксируется.Оценку производят через 24 ч, Активность подвергнутых испытанию соединений выражается в процентах отделившихся пастбищных клещей в расчетена число клещей перед обработкойфиксированных на ухе кролика, Результаты показаны в т абл, 4.Сравнительный эксперимент с известным соединением.886723 Быка инфицируют самками Амблиома, и поСле того, как клещи насосались досыта, в течение 1-2 дней обрызгивают раствором эмульсионного концентрата, разбавленным водой кон"центрация активного вещества 0,053.Результаты опыта сведены в табл.5Т а б л иц а 1 тики Со не 86 88 ос н(сн )сн-сС 1 НЕ сн СН сн 1(СН ) С б-С Ну СН ассе -СНСВСН=СН-СН СН= С-СН 13СН Ь 7 СН =ССЕ-СНСН =С-СНС Н 4-СЕ 4-СВ 59 СНэ 4-СЕ 60 61 4-СЕ 4-СВ(ч/млн) при .100-номтормозящем действии Соединение Название Самки чувстви- Самки устойтельные чивые 1 2-(2,б-дихлорфенилимнно- -3-метнл-тиазолин 1010 2 2" (2-хлор-б- Метилфенилимино),-З-метил-тиазолин 50 50 3 2-(2,б-диэтилфенилимино) - -3"метил"тиазолин 50 50 4 2-(2-метил-хлорфенилимино)-3-метил-тиаэолин 10 5 2-(2,4-диметилфенилимино)- -3-метил-тиазолцн 10 10 б 2-(2-метил-б-этилфенилимино)-3-метил-тиазолин 50 50 Минимальная концентрация (ч/млн.) при 100-номтормозящем действии Самки чувстви- Самки устойтельные чивые 1000 1000 2-(3,4-дихлорфенилимино)3-метил-тиазолин (известный) 1000 1000 1000 1000 Гидрохлорид 2 (4-хлорфенилимино),-З-метил"тиазолин (известный) 1000 1000 б-сн 3б-снЭб-Снб-сн,Соединение Амблиома хебраеум Рипицефалусбурса взро.лые нимфы самки,самцы 2-(2-метил-хлорфенилимино)-3-метил-тиазолин 100 100 100,Таблица 5 Соединение Эффект отделения,число фиксированныхклещей перед после обработ- обработкойки 2-(2-метил-хлорфенилимино) -3-метил-тиазолин 60 2-(2,4-диметилфенилимино) -3-метил-тиазолин 0 60 75 73 Бимарит формула изобретения Составитель В. КвашнинТехред А.Савка Корректор А. Дзятко Редактор Н. Хубларова Тираж 703 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10595/87 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Акарицидный состав содержащий активное вещество из группы .тиазоли" нов и обычные добавки, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента, в качестве актив. ного вещества используют соединение общей формулыЯн .(Цйгде В и В независимо друг от дру". га - атом хлора, метил или этиА, причем Кможет занимать 4-е или б-е место, за исключением того, что, когда В. и В ъ обозначают атом хлора,то Е не должен стоять в 4-ом положении;В- разветвленная или неразветвленная алкильная группа с числом.атомов углерода 1-4, в случае необходимости замешенная алкоксигруппой40 с числом атомов углерода 1-2, неразветвленная или разветвленная алкенильная группа с числом атомов углерода 3-5, при необходимости замещенная галоидом, и/или их адцитивные45 соли кислот, в особенности хлористоводородные,причем содержание компонентов,составляет, вес.Ъ: активно веществ1 80; обычны добав 20 99.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Швейцарии Р 439858,кл. 45 9/12, опублик. 1972,