Способ получения концентрата присадки к смазочным маслам

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9 0 М 135/10 ЗОБР ТЕНИЯ НИЕ ОПИ ПАТЕН Изобр учения ко зочным м углеводор лочнозем вам, со присадку. Зачастую рания побочн ния проскз смешиваютс Многие из зти ют в смазочно характера. утреннего сгоамеры сгорзпоршня и ми маслами.уктов образуы кислотноГО в двигателе вн е продукты из ивают мим со смазочны побочных пром масле проду ГОСУДАРСТВЕНОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(72) Чарльз Кейн, Джон Крофорд и Син Патрик ОКоннор (68)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТАПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ(57) Сущность изобретения: для полученияприсадки при повышенной температуреподвергают взаимодействию компонент (А),представляющий собой замещенный углеводородным радикалом сульфонат кальция,компонент (В), представляющий собой основание щелочноземельного металла, выводимого целиком или порциями по ходуреакции, компонент (С), представляющийсобой (Сз-Сд) многоатомный спирт, ди-(Сз-С 4)гликоль, три-(Сг Сд)гликоль или (С С 20) одноатомнмй спирт или смесь по крайней мере двух из перечисленных соединений,компонент (Д), представляющий собой смазочное масло, компонент (Е), представляющий собой диоксид углерода. которыйвводится после введения компонента (В),компонент Я, представляющий собой каретение относится к способу полнцентрировзнной присадки к смааслам, содержащей замещенные одным радикалом сульфонаты щельных металлов, а также к состадержащим вышеуказанную боновую кислоту молекулярной массы не более 500 общей формулы йЙ 2 СНСООН, где 81-(Сю-С 2 а)алкил или алкенил, В 2 - водород (С 1-С 4)алкил или -СН 2 СООН; ее ангидрид, хлораиг)щрид или сложный эфир в количестве, обеспечивающем присутствие 2 - 40 мас. компонента Я в концентрате присадки, и взаимодействие проводят в присутствии компонента (6), представляющего собой неорганический галогенид, алканоат аммония или моно, ди-, три- или тетраалкиламмонийформизт или алканозт или смесь по крайней мере двух из перечисленных соединений, при условии, что если .компонент (6) представляет собой один из перечисленных алканоатов или формиатов, то компонент (Р) не является хлорангидридом карбоновой кислоты. Предпочтительно компонент (6) представляет собой гзлогенид металла, лучше - хлорид кальция, Предпочтительно компонент (6) представляет собой алканоат аммония или моно-, ди-, триили тетраалкиламмонийформиат или алканоат, лучше - ацетат аммония, Предпочтительно .взаимодействие проводят в присутствии углеводородного растворителя, лучше - толуола, а компонент (С) представляет собой метанол. 6 з.п, ф-лы.Одним из классов соединений, обычно используемых для нейтрализации этих кислотных продуктов и для диспергирования образующего шлама в обьеме смазочного масла, являются замещенные углеводородным радикалом сульфонаты металлов, в которых металл представляет собой щелочноэемельный металл, например кальций, магний или барий. Использовались как "нормальные", так и "сверхосновные" замещенные углеводородным радикалом сульфонаты щелочноземельных металлов. Термин "сверхосновные" используется для обеспечения таких замещенных углеводородным радикалом сульфонатов щелочно- земельных металлов, у которых отношение числа эквивалентов щелочноземельного металла к числу эквивалентов сульфонатного остатка и ревосходит единицу, обычно больше, чем 1,2, и может достигать 4,5 или более, Напротив, отношение эквивалентов щелочноземельного металла и сульфонатного остатка в "нормальных" замещенных углеводородным радикалом сульфонатах щелочноземельных металлов равно единице. Таким образом, "сверхосновное" соединение обычно содержи более чем 200-ный избыток щелочноземельного металла по сравнению с соответствующим "нормальным" соединением, Вследствие этого "сверхосновные" замещенные углеводородным радикалом сульфонаты щелочноземельных металлов обладают повышенной способностью нейтрализовать кислотные соединения по сравнению с соответствующими "нормальными" замещенными углеводородным радикалом сульфонатами щелочноземельных металлов.Современный уровень техники предлагает ряд способов получения как "нормальных", так и "сверхосновных" замещенных углеводородными радикалами сульфонатов металлов.По патенту Великобритании 1139172 известны добавки к смазочным маслам, которые содержат раствор в масле комплекса сульфонат/карбонат щелочноземельного металла, приготовленный действием двуокиси углерода на раствор в масле сульфоната щелочноземельного металла, содержащий основание щелочноземельвого металла, в присутствии 2-10% от Массы масла аммонийной соли.или галогенида щелочноземельного металла и 3-20 выполняющего роль стабилизатора ангидрида полиалкенилянтаркой кислоты, или ее соли со щелочноземельным металлом, или еесложного эФираНами найден усовершенствованный способ получения сверхосновных замещен Й(ОЙ )хОЙ,где й обозначает алкильную гуппу с числом атомов углерода от 1 доб; й обозначает .алкиленовую группу; й обозначает водород или алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до б; х - целое число от 1 до 6; (Н) 30 - одноатомный спирт с числом атомов углерода от 1 до 20, (Н 1) кетон с числом атомов углерода от 1 до 20, (Н 11) сложный эфир карбоновой кислоты, имеющей от 1 до 10 ато"мов углерода, или (Ч 111) простой эфир с 35 числом атомов углерода от 1 до 20;компонентом (О), который представляет 40 й; СН-СОО 1-11.50 Я,,фгде Яз обозначает алкильную или алкенильную группу с числом атомов углерода от 10 до 24, Ва обозначает водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4,55 или группу СН 2 СООН; и компонентом(6), который представля 5 10 15 20 ных углеводородным радикалом сульфонатов щелочноземельных металлов,В соответствии с этим настоящее изобретение предлагает способ получения концентрированной присадки к смазочным маслам, который включает в себя реакцию при повышенной температуре между:компонентом (А), который представляет собой замещенный углеводородным радикалом сульфонат кальция;компонентов (В), который представляет собой основание щелочноземельного металла, добавляемое или однократно, или несколькими порциями по ходу реакции;компонентом (С), который представляет собой как минимум одно соединение из нижеперечисленных (1) многоатомный спирт с числом атомов углерода от 2 до 4, (П) ди-(Сз или Са) Гликоль, (111) три-(С 2 - С 4) гликоль, (Ь) простой эфир одноатомного спирта и моноили полиалкиленгликоля формулы собой смазочное масло;компонентом (Е), который представляет собой двуокись углерода, добавляемую после добавления (однократного или каждой из порций) компонента (В);компонентом (Г), обеспечивающим от 2 до 40;4 от массы концентрата и представляющим собой карбоновую кислоту, или ееангидрид, хлорангидрид или сложный эфир,причем указанная кислота имеет формулу(11) и имеет молекулярную массу менее 500 ет собой как минимум одно соединение из нижеперечисленных: (1) неорганический галогенид, или(Н) алканоат аммония или моно 4или алканоат, при условии, что, когдэ компонент (0) представляет собой (И), компонент (Г) не является хлорангидридом кислоты.Компонент А представляет собой замещенный углеводородным радикалом сульфонат кальция; его можно получить любымиз множества способов, существующих в данной области техники,Углеводородный заместитель эамещенного углеводородным радикалом сульфоната может содержать до 125 алифатических атомов углерода, Примерами подходящих заместителей являются алкильные радикалы, например гексил, циклогексил, октил, иэооктил, децил, тридецил, гексадецил, эйкозил и трикозил; радикалы, полученные полимеризацией олефинов как с концевой, так и с внутренней двойной связью, например этилена, пропилена, бутена, изобутилена, гексена, октена, бутена. пентена, пентенаи октена. Предпочтительным углеводородным заместителем является заместитель, полученный иэ моноолефина, более предпочтительно - из следующих моноолефинов; пропилена, бутенаили изобутилена,Основание щелочноземельного металла,(компонент В) обычно может представ,лять собой окись или гидроокись щелочноземельного металла, предпочтительно гидроокись. Кальций, например, можно добавлять в виде негашеной извести(СаО) или в виде гашеной извести (Са(ОН)2) Предпочтительными щелочноземельными металлами являются кальций, магний, стронций и барий, предпочтительно кальций; Предпочтительно добавлять основание щелочноэемельного металла в таком количестве по отношению к компоненту (А), которое достаточно для получения продукта с ТВИ более 300, более предпочтительно - свыше 350, Это количество зависит от ряда факторов, включая природу углеводородного заместителя, и превосходит количества, обычно используемые в способах, соответствующих современному уровню техники, Как правило, массовое отношение компонента (В) к компоненту (А) может лежать в интервале от 0,2 до 50; предпочтительно от 0,4 до 10.Компонент (В) можно добавить весь целиком к исходным реагентам или добавить часть к исходным реагентам. а.оставшеесяколичество добавлять одной или несколькими порциями на последующей стадии илистадиях процесса, Предпочтительно добавлять компонент (В) однократной добавкой, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 В. качестве компонента (С) можно испольэовать одно или несколько полярныхорганических соединений или их смеси,Подходящие соединения формулывключают в себя монометиловые или диметиловые простые эфиры (а) этиленгликоля,(Ь) диэтиленгликоля, (с) триэтиленгликоляили (б) тетраэтиленгликоля, Особенно хорошо подходящим соединением является метилдигликоль (С НзОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н).Можно также использовать смеси простыхэфиров гликолей формулыи гликолей,Многоатомный спирт может обычно представлять собой или двухатомный спирт, илитрехатомный спирт, например глицерин,Подходящим ди-(Сз или С 4) гликолем можетбыть дипропиленгликоль, подходящим три(С 2-С 4) гликолем может быть триэтиленгликоль,Компонент (С) может также представлять собой одноатомный спирт с числом атомов углерода от 1 до 20, кетон с числоматомов углерода от 1 до 20, сложный эфир.карбоновой кислоты, имеющей от 1 до 10атомов углерода, или простой эфир с числоматомов углерода от 1 до 20, причем вышеуказанные соединения могут быть алифатическими, алициклическимй или ароматическими, Примерами являются метанол,ацетон, 2-этилгексанол, циклогексанол,циклогексанон, бензиловый спирт. этилацетат и ацетофенон, предпочтительно 2-этилгексанол. В предпочтительном вариантезаявляемого способа получения концентрата можно использовать сочетание (1) компонента (С), определенного выше. и (11)растворителя).В качестве растворителя (11) можнообычно использовать инертный углеводород, который может быть алифатическимили ароматическим. Примерами подходящих растворителей являются толуол, ксилол, лаковый бензин и алифатическиепарафины, например гексан, а также циклоалифатические парафины.Особенно предпочтительным сочетанием (1) и (11) является сочетание метанола столуолом. Преимущество использования сочетания (1) с (11) состоит в том, что можноизбежать использования этиленгликоля,Остаточный этиленгликоль в присадке ксмазочным маслам может вызвать коррозию двигателя, в котором используется концентрированная присадка.Компонент (0) представляет собой смазочное масло, обычно животное, растительное или минеральное. Подходящимсмазочным маслом является смазочное масло, полученное иэ нефти, например нафтеновое основание, парафиновое основаниеили смешанное основание нефти, Особенно хорошо подходят нейтральные масла-растворители, С другой стороны, смазочное масло может представлять собой синтетическое смазочное масло. Подходящие синтетические смазочные масла включают в себя синтетические сложноэфирные смазочные масла, которые, в своафочередь, включают двойные сложные эфиры, например диоктиладипинат, диоктилсебацинат и тридециладипинат, или полимерные углеводородные смазочные масла, например жидкие полиизобутилены или поли-альфа-олефины, Смазочное масло может обычно составлять от 10 до 90, предпочтительно от 10 до 70 оь, от массы концентрата. Компонент(О), представляющий собой смазочное масло, можно добавить к исходным реагентам и/или на промежуточной стадии или стадиях реакции.Компонент (Е) представляет собой двуокись углерода, которую можно добавлять в газообразном или в твердом виде, предпочтительно в газообразном виде, При подаче в газообразном виде его удобно продувать через реакционную смесь, Мы обнаружили, что, как правило, количество введенного диоксида углерода возрастает с увеличением концентрации компонента (Г).,Обычно двуокись углерода может присутствовать в концентрате в комбинированном виде в количестве от 5 до 20, предпочтительно от 9 до 15, от массы концентрата,Компонент Я представляет собой карбоновую кислоту формулы (1), или ее ангидрид, хлорангидрид или сложный эфир. Предпочтительно Вз представляет собой алкильную или алкенильную группу с неразветвленной цепью. Предпочтительными кислотами формулы (И) являются кислоты, в которых В 4 представляет собой атом водорода, а Вз представляет собой алкилную группу с числом атомов углерода от 10 до 24, более предпочтительно от 18 до 24, и с не- разветвленной цепью, Примеры подходящих насыщенных карбоновых кислот формулы (П) включают капроновую, лауро- новую, миристоновую, папьмитиновую, стеариновую, изостеариновую, арахидиновую, бегениновую и лигнацериновую кислоты. Примеры подходящих ненасыщенных кислот формулы (11) включают лауропеиновую, миристолеиновую, пальмитолеиновую, олеиновую, гадолеиновую, эруциновую, рицинопеиновую, линолеиновую и линопевую кислоты, Можно также использовать смеси кислот, например рапсовые высшие жирные кислоты. Особенно хорошо подходящими смесями кислот являются смеси 5 10 15 20 25 30 35 40 45 промышленно производимых кислот, которые содержат набор кислот, как насыщенных, так и ненасыщенных. Такие смеси можно получить синтетическим путем ипи из натуральных продуктов, например из таллового, хлопкового, арахисового, кокосового, льняного, оливкового, кукурузного, пальмового, касторового, соевого, подсолнечного, селедочного, сардинового масла, из масла пальмовых зерен и из сала, Можно также использовать серосодержащие кислоты и их смеси, Вместо карбоновой кислоты или вместе с ней можно использовать ангидрид кислоты, хлорангидрид кислоты или сложноэфирные производные кислоты, предпочтительно ангидрид кислоты, Предпочтительно, однако, использовать карбоновую кислоту или смесь карбоновых кислот. Предпочтительной карбоновой кислотой формулы (И) является стеариновая кислота.Обычно концентрат может обладать при 100 С вязкостью менее 1000 сСт, предпочтительно менее 750 сСт, более предпочтительно менее 500 сСт.Количество компонента (Е), требуемое для получения от 2 до 40 , от массы концентрата, в первом приближении является количеством,- присутствие которого в концентрате желательно, При расчете этого количества необходимо принять во внимание потерю воды, например, из карбоновой кислоты.Реакцию проводят в присутствии компонента (6), В качестве компонента (6) можно использовать (3) неорганический галогенид, который обычно может представлять собой галогенид водорода, аммония или металла. Обычно металлическая составляющая галогенида металла может представлять собой цинк, алюминий или щелочноземельный металл, предпочтительно кальций. Из вышеуказанных галогенидов предпочтительным является хпорид. Подходящие хлориды включают хлорид водорода, хлорид кальция, хлорид аммония, хлорид алюминия и хлорид цинка, предпочтительно хлорид кальция,С другой стороны, компонент (0) может представлять собой Щ) алканоат аммония или моно-, ди-, три- или тетраалкиламмонийформиат или алканоат, предпочтительно апканоат аммония, более предпочтительно ацетат аммония,В качестве компонента (6) можно использовать смеси (1) с (И), Однако, когда компонент (О) представляет собой вышеуказанное соединение (11), компонент (Е) не является хлорангидридом кислоты, 1836412 10Обычно используемое количества компонента (6) может составлять до 2,0 от массы концентрата.Как правило, введенное количество компонента (Р) составляет от 10 до 35 ф, более предпочтительно от 12 до 20, например около 160 ь от массы концентрата.Обычно полное количество щелочноземельного металла, присутствующее в концентрате, составляет от 10 до 20 от массы концентрата.Предпочтительно концентрат имеет ТВМ более 350, более предпочтительно - более 400.Обычно реакцию между компонентами (А) - (0) можно проводить при температурах от 15 до 200, хотя фактические температуры, выбранные для различных стадий реакций, могут, если это желательно, отличаться, Давление может быть атмосферным, ниже атмосферного или выше атмосферного,Концентрат можно выделить обычными способами, например, удаляя дистилляцией компонент (С) или растворитель (если таковой имеется).Наконец, предпочтительно профильтровать полученный таким образом концентрат, Как правило, способ согласно настоящему изобретению позволяет получить концентрат, имеющий приемлемую вязкость, а именно вязкость менее 1000 сСт при 100 С, а также позволяет получить концентраты, имеющие вязкость менее 750 или 500 сСт при 100 С, Такие вязкостнь 1 е характеристики являются преимуществам, так как они облегчают использование (включая фильтрование) концентрата. Однако возможно также получение концентратов с вязкостью большей, чем 1000 сСт при 100 С, как правило, при более высоких уровнях ТВИ. фильтрование таких концентратов представляет собой проблему, которую можно решить путем добавления раэбавителя перед фильтрованием и удаления разбавителя после фильтрования, С другой стороны, высоковязкие концентраты, например концентраты, имеющие вязкость при 100 С более 1000 сСт, а также имеющие при этом высокое значение ТВМ, например более 350, можно разбавлять добавлением смазочного. масла, поддерживая при этом ТВИ на уровне более 300, и облегчать таким образом фильтрование.С другой стороны, концентрат можно центрифугировать в присутствии разбавителя.Последняя отличительная особенность настоящего изобретения состоит в том, что оно предлагает конечный состав смазочного масла, который включает в себя смазоч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 63 ное масло и концентрированную присадку ксмазочному маслу, полученную так, как этоописано выше,Предпочтительно конечный состав смазочного масла содержит количество концентрированной присадки, достаточное дляполучения ТВМ от 0,5 до 120,Количество концентрированной присадки, присутствующей в конечном смазочном масле, зависит от характераприменения этого масла, Так, для судовыхсмазочных масел количество присутствующей концентрированной присадки обычноможет быть достаточным для полученияТВй от 9 до 100, а для смазочных масел,используемых в автомобильных двигателях,количество присадки обычно может быть достаточным для получения ТВМ от 4 до 20,Конечный состав смазочного масла может также включать в себя действенные количества одной или нескольких обычноупотребляемых присадок к смазочным маслам, принадлежащих к другим типам присадок, например, улучшающих индекс .вязкости, износоустойчивых агентов, антиоксидантов, диспергаторов, ингибиторовкоррозии и подобных присадок, которыеможно вводить в конечный состав или не.посредственно, или через посредство концентрированной композиции.Кроме использования в качестве присадок для введения в составы смазочных масел, заявляемые концентрированныеприсадки могут также найти применение вкачестве присадок к топливам,Настоящее изобретение иллюстрируетсядалее нижеследующими примерами. Во всехпримерах используется теомин "ТВЙ" (Тота 1Вазе МаглЬег). ТВИ выражается в мг КОН/г,измеренных методом АЯТМО 2896, В примерах, где использована известь, она присутствует в виде гашеной извести Са(ОН)2,Вязкости измерены методом АБТМО 445,Пример 1.Загрузка, г:АО Х 506 (сверхосновныйсульфонат кальция, 300ТВИ, выпускается АсИЫз) 230Стеариновая кислоты(а) смесь нагрели до 120 С,(б) при 1450 С добавили двуокись углерода (66 г),(е) смесь дистиллировали при 200 С/10мм рт.ст. в течение 60 мин,(а) смесь нагревали до 60 С(с) при 60 С добавили углекислый газ63,026,03,040,0200,020,0 2-зтилгексанол 39,1Толуол 195,6Метанол 19,6Способ:5 (а) смесь нагрели до 600 С(с) при 60 С добавили двуокись углерода(64,5 г),10 (б) смесь дистиллировали при 200 С/10мм рт,ст. в течение 60 мин,(е) продукт профильтравали.Массы продукта, гСырой продукт 399,615 Дистиллят 221;7Состав продукта после фильтрования:Кальций 10,5 мас,Сера 1,4 мас.Двуокись углерода 10,0 мас.20 Са(каксульфонат) 0,73 мас.6ТВМ299 мг КОН/гЧ 1 оо 14;7 сСтЧ 40 99,0 сСтЧ 1 15425 Стеариновая кислота 0Можно заключить, что в отсутствие стеариновой кислоты не наблюдается увеличения ТВМ.Пример 330 Загрузка, г;АО Х 509 (сверхосновныйсульфонат кальция,400 ТВЙ, выпускаетсяАбЫЗ)230,035 Стеариновая кислота(а) смесь нагрели до 60 С,(с) при 60 С добавили двуокись углерода(б) смесь дистиллировали при 200 С/10мм рт,ст. в течение 60 мин50 (е) продукт профильтровали.Массы продуктаСырой продукт 399,2Дистиллят 201,8Состав продукта после фильтрования:55 Кальций 17,1 мас.Сера 0,82 мас.Са (как сульфонат) 0,48 мас.ТВМ 443 мг КОН/гЧ 1 оо 96,9 сСтЧ 4 о 990 сСт13 14 1836412 К 1 - СН-СООНгде й 1 = С 1 о - С 24 - алкил или алкенил;В 2 водород,С 1-С 4 - алкил или -СН 2 СООН;ее ангидрид, хлорангидрид или сложныйэфир в количестве, обеспечивающем присутствие 2 - 40 мас. компоненте Г в концентрате присадки, и взаимодействиепроводят в присутствии компонента 6,представляющего собой неорганический галогенид, алканоат аммония или моно-, ди-,три- или тетралкиламмоний формиат илиалканоат или смесь по крайней мере двух йэперечисленных соединений при условии,что, если компонент 6 представляет собойодин из перечисленных алканоатов или формиатов, то компонент Г не является хлорангидридом карбоновой кислоты,Составитель В.Назина Редактор О,Кузнецова Техред М,Моргентал Корректор А.КозоризЗаказ 3007 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Ч 189Стеариновая кислота 15,8 мас,Результаты теста на трение оси об диск.Сравнительный пример 2.Промышленный сверхосновный сульфонат 5(ТВй = 400), использованный в качестве исходного вещества в примере 3, смешали сосмазочным маслом для цилиндров судовыхдвигателей (70 ТВИ) и испытали в тесте натрение оси об диск. Коэффициент трения 10составлял 0,12,П р и м е р 4, Сравнительный пример 2повторили, используя усовершенствованный продукт, полученный в примере 3 (443ТВМ). Коэффициент трения составлял 0,08. 15Формула изобретения1, Способ получения концентрата присадки к смазочным маслам путем взаимодействия при повышенной температурекомпонента А, представляющего собой замещенный углеводородным радикаломаульфонат кальция, компонента В, представляющего собой основание щелочноземельного металла, вводимого целиком илипорциями по ходу реакции, компонента С, 25представляющего собой оксисодержащееорганическое соединение, компонента О,представляющего собой смазочное масло,компонента Е, представляющего собой диоксид углерода, который вводится после 30введения компонента В и компонента Г,представляющего собой производное карбоновой кислоты,отличающийся тем,что, с целью повышения щелочиости концентрата присадки, в качестве компонента С 35используют С 2 С 4 многодтомный спирт, ди(Сз С 4) гликоль; три-(С 2-С 4)-гликоль, или С 1С 2 о-одноатомный спирт, или смесь покрайней мере двух из перечисленных соединений, в качестве компонента(Г используют 40карбоновую кислоту мол,м; не более 500 об-,щей формулы 2, Способ поп,1,отличающийся тем, что компонент 6 представляет собой галогенид металла,3. Способ по п. 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что галогенид металла представляет собой хлорид кальция.4, Способпоп.1,отличающийся тем, что компонент 6 представляет собой алканоат аммония или моно-, ди-, три- или тетраалкиламмонийформиат или алканоат.5, Способ по п.4, отл ич а ю щи йс я тем, что алканоат аммония представляет собой ацетат аммония.6, Способ по любому из пп. 1 - 5, о т л ич а ю щ и й с я тем, что взаимодействие проводят в присутствии углеводородного растворителя.7. Способ по и. б, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что компонент С представляет собой метанол, а углеводородный растворитель . представляет собой толуол.