Способ получения концентрата присадки к смазочным маслам

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ СПУЕЛИК 5 С 10 М 129/5 Т ПАТЕНТ 2 Многие из этих ют в смазочном ного характераОдним из к используемых лотных продук образующегося масла, являютс ным радикал также серосод щенных углева сма- ные ний, обычно ии этих кисергирования е смазочного глеводородметаллов, а одные заме- калом салилассов соедине для нейтрализац тов и для диспшлама в обьем я замещенные ом салицилаты ержащие произв дородным ради еро сго- сгораня и лами. ГОСУДАРСТВЕ ННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(72) Син Патрик ОКоннор, Джон Крофорд иЧарльз Кейн (ОВ)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТАПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ(57) Сущность изобретения: компонент (А),представляющий собой замещенные углеводородным радикалом салициловую кислоту. серосодержащую салициловую кислоту,сэлицилат щелочноземельного металла, серосодержащий салицилат щелочноземельного металла, замещенные углеводороднымрадикалом салициловую кислоту или салицилат щелочноземельного металла и элементарную серу или галогенид серы илисмесь по крайней мере двух из перечисленИзобретение относится к способ учения концентрированной присадки зочным маслам, содержащей зэмещ углеводородным радикалом салицилат лочноземельных металлов и их серос жэщие производные, а также к сост содержащим указанную присадку,Зачастую в двигателе внутреннег рания побочные продукты из камеры ния проскакивают мимо порш мешиваются со смазочными мас.ЫЛ 1836411 ных соединений, подвергают взаимодействию с компонентом (В), представляющим собой основание щелочноземельного металла. с компонентом (С), представляющим собой (С 2-С 4) многоатомный спирт. ди(СзС 4)гликоль, три(С 2 С 4)гликоль, алкиловый эфир моно- или полиалкиленгликоля ф-лы В(ОВ 1)ОВ 2, где В-(С 1-Сб)алкил; В 1 - алкилен; В 2 - Н или (С 1 - Сб)алкил; х - 1 - 6; (С 1 - С 2 о) одно- атомный спирт или смесь по крайней мере двух из перечисленных соединений; компонентом (0), представляющим собой смазочное масло; компонентом (Е), представляющим собой диоксид углерода; компонентом (Р), представляющим собой кэрбоновую кислоту ф-лы Вз В 4 СН-СООН, где Вз-(С 1 о-С 24) алкил или алкилен; В 4-Н Б (С 1-С 4 алкил, ее ангидрид, хлорангидрид, сложный эфир или смесь по крайней мере двух из перечисленных соединений, и компонентом (6), представляющим собой неорганический галогенид, алканоат аммония или моно-, ди-, три- или тетраалкиламмонийформиат или алканоат. 7 з.п. ф-лы. обочных продуктов образу- масле продукты кислород1836411 20 Составитель М,КолесниковаРедактор О,Кузнецова ф Техред М. Моргентал Корректор А,Козориз Заказ 3007 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 8, Способ по и. 7, отл и ч а ю щи й с я тем, что компонент (С) представляет собой монометиловый эфир диэтиленгликоля, неорганический галогенид представляет собойхлорид аммония и С 1 - С 4)-карбоновая кислота представляет собой уксусную кислоту, 183 б 411цилатов металлов, где металл представляет собой щелочноземельный металл, например кальций, магний или барий. Использовались как "нормальные", так и "сверхосновные" эамещенные углеводородным радикалом садицилаты щелочноземельных металлов.Термин "сверхосновные" используется для обозначения таких замещенных углеводбродным радикалом салицилатов щелочноземельных металлов, у которых отношение числа эквивалентов щелочноземельного металла к числу эквивалентов салицилатного остатка превосходит единицу, обычно больше, чем 1,2, и может достигать 4, 5 или более. Напротив, отношение эквивалентов щелочноземельного металла и сали цилатн ого остатка в нормальных" замещенных углеводородным радикалом салицилатах равно единице. Таким образом, "сверхосновное" соединение обычно содержит более чем 200,-ный избыток щелочноэемельного металла по сравнению с соответствующим "нормальным" соединением Вследствие этого "сверхосновные" замещенные углеводородным радикалом салицилаты щелочно- земельных металлов обладают повышенной способностью нейтрализовать кислотные соединения по сравнению с соответствующими "нормальными" замещенными углеводородным радикалом салицилатами щелочноземельных металлов.Современный уровень техники предлагает ряд способов получения как "нормальных", так и "сверхосновных" замещенных углеводородными радикалами салицилатов металлов.Использование карбоновых кислот при получении замещенных углеводородным радикалом салицилатов щелочноземельных металлов и их серосодержащих производных не является новым.Известен способ получения салицилата основного металла, который включает в себя реакцию при температуре от 25 С до температуры кипения между: (А) замещенной углеводородным радикалом салициловой кислотой, заместитель которой содержит не менее 6 атомов углерода, смесью указанной салициловой кислоты с не более чем эквивалентным количеством замещенной углеводородным радикалом янтарной кислоты или ее ангидридом, имеющими заместитель с не менее чем б атомами углерода, или полностью нейтральной солью щелочного или щелочноземельного металла одной из вышеуказанных кислот; В) 1-10 эквивалентами на эквивалент (А) основания кальция или стронция и (С) двуокисью углерода, в присутствии 0,002-0,2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 эквивалентов, на эквивалент указанного основания кальция или стронция, карбоновой кислоты, содержащей до 100 атомов углерода, или ее соли с щелочным металлом, щелочноземельным металлом, цинком или свинцом, Предпочтительными карбоновыми кислотами из числа этих последних являются кислоты с числом атомов углерода до 10; из них особое внимание уделено уксусной кислоте. Единственной карбоновой кислотой, для которой приведены примеры, является уксусная кислота.Известен способ получения детергентной присадки к смазочным маслам, представляющей собой основной осерненный алкилсалицилат щелочноземельного металла путем взаимодействия при повышенной температуре растворенного в минеральном масле компонента, представляющего собой алкилзамещенную салициловую кислоту или ее соль, серы, основания щелочноземельного металла, компонента, представляющего собой одно из нижеперечисленных соединений или их смесь: соединение общей формулы В(ОЯ 1)хОН, где В - водород, (С 1 - С 5) алкил, В 1 - алкилен, х - по крайней мере 1; спирты, эфиры, кетоны, и хлориды кальция с последующими стадиями дистилляции и фильтрования,Существующий уровень техники, при котором используют карбоновые кислоты, не касается проблемы получения концентрированных присадок, содержащих сверх- основные замещенные углеводородным радикалом салицилаты щелочноземельных металлов, имеющих ТВМ более 300 и приемлемую вязкость.Из вышесказанного ясно, что было бы желательно получить концентрированную присадку, содержащую замещенные углеводородным радикалом салицилаты щелочно- земельных металлов или их серосодержащие производные, имеющую высокий ТВМ, а именно более ЗОО, предпочтительно более 350. и сохраняющую при этом приемлемую вязкость.Соответственно, настоящее изобретение предлагает способ получения концентрированной присадки к смазочным маслам, имеющей ТВМ более 300, который включает в себя реакцию при повышенной температуре между;компонентом (А), который представляет собой как минимум одно соединение из нижеперечисленных: 1) замещенный углеводородным радикалом салицилат щелочноземельного металла, (11) замещенную углеводородным радикалом салициловую кислоту, 111) замещенный углеводородным радикалом салицилат ще 183641120 В(ОВ 1)х 0 82,30 35 40 45 в, -сн-соон, йц лочноземельного металла и источник серы, (Ч) замещенную углеводородным радикалом салициловую кислоту и источник серы, (Ч) серосодержащее производное эамещенного углеводородным радикалом салицилата щелочноземельного металла, (Ч) серосодержащее производное замещенной углеводородным радикалом салициловой кислоты,компонентом (В), который представляет собой основание щелочноэемельного металла, добавляемое или однократно, или порциями по ходу реакции;компонентом (С), который представляет собой как минимум одно соединение из нижеперечисленных;вода,многоатомный спирт с числом атомов углерода от 2 до 4, ( ) - ди-(Сз или С 4) гликоль, (Ч) три(С 2 С 4) гликоль, (Ч) простой эфир одноатомного спирта и моно- или полиалкиленгликоля формулы где й обозначает алкильную группу с числом атомов углерода отдо 6, В 1 обозначает алкиленовую группу, йг обозначает водород или алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, х - целое число от 1 до 6, (Ч) одноатомный спирт с числом атомов углерода от 1 до 20, (ЧП) кетон с числом атомов углерода от 1 до 20, (Ч), сложный эфир карбоновой кислоты, имеющей от 1 до 10 атомов углерода, или (Х) простой эфир с числом атомов углерода от 1 до 20;компонентом(0), который представляет собой смазочное масло:компонентом (Е), который представляет собой двуокись углерода, добавляемую после добавления (однократного или каждой из порций) компонента (В);компонентом (Г), способным обеспечить от 2 до 40; от массы концентрата и представляющим собой как минимум одно соединение из нижеперечисленных;карбоновая кислота или ее ангидрид, хлорангидрид или сложный эфир. причем укаэанная кислота имеет формулу где йз обозначает алкильную или алкенильную группу с числом атомов углерода от 10 до 24, 84 обозначает водород, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, или группу СН 2 СООН, или ди- или поликарбоновая кислота с числом атомов углерода от 36 до 100, или ангидрид,хлорангидрид или сложный эфир указанной кислоты;компоненты (6), который представляет собой как минимум одно соединение из нижеперечисленных:неорганический галогенид, илиалконоат аммония или моно-, ди-, три- или тетраалкиламмонийформиат или алконоат, при условии, что, когда компонент (6) представляет собой , компонент (Р) не является хлорангидридом кислоты,массовые соотношения всех компонентов таковы, чтобы получить концентрат, имеющий ТВМ более 300,Компонент (А) реакционной смеси представляет собойзамещенный углеводородным радикалом салицилат щелочноземельного металла,замещенную углеводородным радикалом салициловую кислоту,замещенный углеводородным радикалом салицилат щелочноземельного металла и источник серы, (Ч) замещенную углеводородным радикалом салициловую кислоту и источник серы, (Ч) серосодержащее производное замещенного углеводородным радикалом салицилата щелочноземельного металла, (И) серосодержащее производное замещенной углеводородным радикалом салициловой кислоты, или смесь как минимум двух соединений (А - А(И.При использовании компонента А или компонента А конечный продукт содержит замещенный углеводородным радикалом салицилат щелочноземельного металла. а при использовании компонентов А, А(Ч). А(Ч) или А(И) конечный продукт содержит серосодержащее производное замещенного углеводородным радикалом салицилата щелочноэемельного металла. Обычно щелочноземельным металлом может быть стронций, кальций, магний или барий, предпочтительно кальций, барий или магний, более предпочтительно кальций,Хотя возможно использовать в качестве исходного компонента А (1)-замещенную углеводородным радикалом салициловую кислоту. (А) (Ч)-замещенную углеводородным радикалом салициловую кислоту и источник серы, например элементарную серу, моногалоид серы или дигалоид серы, или (А) (И)-серосодержащее производное заме- щенной углеводородным радикалом салициловой кислоты, предпочтительно использовать (А) , (А)или (А) (Ч), то есть увеличивать исходное содержание эамещенного углеводородным радикалом салицилата щелочноэемельного металла или серосодвржащего производного салицилата. Таким способом можно увеличить содержакие как нейтральных, так и10 15 20 30 35 ла надо добавлять в таком количестве поотношению к компоненту(А), которое доста сверхосновных салицилатов. Возможно также увеличить содержание смеси нейтральных салицилатов и салициловых кислот. В этом случае салицилаты и/или салициловые кислоты могут содержать серу или могут быть смешаны с источником серы.Углеводородный заместитель замещенного углеводородным радикалом салицилата и замещенной углеводородным радикалом салициловой кислоты и их серо- содержащих производных может содержать до 125 алифатических атомов углерода, Примерами обычных заместителей являются алкильиые радикалы, например гексил, циклогексил, октил, изооктил, децил, тридецил, гексадецил, эйкозил и трикозил; радикалы. полученные полимеризацией олефинов как с концевой, так и с внутренней двойной связью, например этилена. пропилена, бутена, изобутилена, гексена-октена, бутена, пентена, пентенаи октена, Предпочтительным углеводородным заместителем является заместитель, полученный из моноолефина, более предпочтительно из следующих моноолефинов: пропилена, бутенаили изобутилена.Основание щелочноземельного металла (компонент В) обычно может представлять собой окись или гидроокись щелочноземельного металла, предпочтительно гидроокись, Например, кальций можно добавлять в виде негашеной извести (СаО) или в виде гашеной извести (Са(ОН)2). Предпочтительными щелочноземельными металлами являются кальций, магний, стронций и барий, предпочтительно кальций. Основание щелочноземельного металточно для получения продукта с ТВЙ более 300, предпочтительно более 350. Это количество зависит от ряда факторов. включая следующие; содержит или нет компонент (А) какое-либо количество основания щелочно- земельного металла, природа углеводородного заместителя, и превосходит количества, используемые в способах, соответствующих современному уровню техники, Обычно массовое отношение компонента.(В) к компоненту (А) может лежать в интервале от 0,2 до 50, предпочтительно от 0,4 до 10. Компонент (В) можно добавить к исходным реагентам весь целиком в начале реакции или добавить часть к исходным реагентам, а оставшееся количество добавлять одной или несколькими порциями на последующей стадии или стадиях процесса,Предпочтительно добавлять компонент (В)путем однократной добавки.В качестве компонента (С) можно использовать одно или несколько полярныхорганических соединений или воду, или ихсмеси; предпочтительно использовать полярноее органическое соединение.Подходящие соединения, отвечающиеформуле (1), включают в себя монометиловыеили диметиловые простые эфиры (а) этиленгликоля, (Ь) диэтиленгликоля, (с) триэтиленгликоля или (с 1) тетраэтиленгликоля. Особенноподходящим соединением является метилди гл и коль (С НзОСН 2 СН 2 ОСН 2 СН 2 ОН),Можно также использовать смеси простыхэфиров гликолей формулы (1) и гликолей, Прииспользовании в качестве компонента (С)простого эфира гликоля формулы (1) или гликоля предпочтительно использовать в сочетании с ними неорганический галоид,например хлорид аммония, и низшую, тоесть с числом атомов углерода от 1 до 4,карбоновую кислоту, например уксуснуюкислоту, Многоатомный спирт может обыч 5 но представлять собой или диатомныйспирт, например этиленгликоль или пропиленгликоль, или трехатомный спирт, например глицерин. Подходящим ди-(Сз или С 4)гликолем может быть дипропиленгликоль,подходящим три-(С 2-С 4) гликолем можетбыть триэтиленгликоль, Предпочтительнокомпонент (С) представляет собой этиленгликоль или метилдигликоль, последний в сочетании с хлоридом аммония и уксуснойкислотой.Подходящим компонентом (С) можеттакже быть одноатомный спирт с числоматомов углерода от 1 до 20, кетон с числоматомов углерода от 1 до 20, сложный эфиркарбоновой кислоты, имеющей от 1 до 10,атомОв углерода, или простой эфир с числоматомов углерода от 1 до 20, причем вышеуказанные соединения могут быть алифатическими, алициклическими или5 ароматическими, Примерами являются метанол, ацетон, 2-этилгексанол, циклогексанол, циклогексанон, бензиловый спирт,этилацетат, ацетофенон, предпочтительно2-этилгексанол, В предпочтительном вари 0 анте заявляемого способа получения концентрата можно использовать сочетание (1)компонента (С), определенного выше, и (11)растворителя,В качестве растворителя (11) можно5 обычно использовать инертный углеводород, который мбжет быть алифатическимили ароматическим. Примерами подходящих растворителей являются толуол, ксилол, лаковый бензин и алифатическиепредельные углеводороды, например гек 1836411 10сан, а также циклоалифатические предельные углеводороды,Особенно предпочтительным сочетаниеми (И) являются сочетание метанола стапуолом, Преимущества использования сочетания (1) с (И) состоит в том, что можноизбежать испол ьзавания этиленгликоля.Остаточный этиленгликоль в присадке ксмазочным маслам может вызвать коррозию двигателя, в котором используется концентрированная присадка.Компонент (0) представляет собой смазочное масло. Обычно смазочное маслопредставляет собой животное, растительное или минеральное масло. Подходящимсмазочным маслом является смазочное масло, полученное из нефти, например нафтеновое основание. парафиновое основаниеили смешанное основание нефти. Особеннохорошо подходят нейтральные масла-растварители. С другой стороны, смазочноемасло может представлять собой синтетическое смазочное масло. Подходящие синтетические смазочные масла включают в себясинтетические сложноэфирнце смазочныемасла, которые, в свою очередь, включаютдвойные сложные эфиры, например диоктиладицинат, диоктилсебацинат и тридециладипинат, или полимерные углеводородныесмазочные масла. например жидкие попиизобутилены или полиальфа-олефины. Смазочные масла могут обычно составлять от 10до 90 оь, предпочтительно от 10 до 70 ф, отмассы концентрата.Компонент (Е) представляет собой двуокись углерода, которую можно добавлять вгазообразном.или в твердом виде, предпочтительно в газообразном виде; При подачев газообразном виде удобно продувать его. через реакционную смесь. Мы обнаружили,что, как правило, количество введенного диоксида углерода возрастает с увеличениемконцентрации компонента (Г).Обычна двуокись углерода может присутствовать в концентрате в комбинированном виде в количестве. от 5 до 20,предпочтительно от 9 до 15 от массы концентрата,Компонент (Р) представляет собой или(1) карбоновую кислоту формулы (И), или(1 1)ди- или пол икарбоновую кислоту с числоматомов углерода от 36 до 100, или ангидрид,хлорангидрид или сложный эфир (1) или (И).Что касается (1 то (1) представляет собойкарбоновую кислоту формулы (И) или ее ангидрид, хлорангидрид или сложный эфир,Предпочтительно йз представляет собой алкильную или алкенильную группу с неразветвленной цепью, Предпочтительнымикислотами формулы (И) являются кислоты, вкоторых Я 4 представляет собой атом водорода, а Яз представляет собой алкильную группу с неразветвленной цепью с числом атомов углерода от 10 до 24, предпочтительно от 18 до 24, Примеры подходящих насыщенных карбановых кислот формулы (И) включают капроновую, лаурановую, миристоновую, пальмитиновую, стеариновую, изастеариновую, арахидиновую, бегининовую и лигноцериновую кислоты, Примерыподходящих ненасыщенных кислот формулы.(И) включают лауролеиновую, миристолеиновую, пальмитолеиновую, олеиновую, гадалеиновую, эрущиновую, рициналеинавую, линолеиновую и линоленовую кислоты.Можно также использовать смеси кислот, например рапсовые высшие жирные кислоты, Особенно хорошо подходящими смесями кислот являются смеси выпускаемых20 промышленностью кислот, которые садержат набор кислот, как насыщенных, так и ненасыщенных. Такие смеси можно получить синтетическим путем или выделить из натуральных продуктов, например из хлоп 25304050 кового. кокосового, арахисоваго. льняного, оливкового, кукурузного, пальмового, касторового. соевого, подсолнечного, селедочного. сардинового масла, из масла пальмовых зерен и из сала. Могут быть также испальзованы серосодержащие кислоты и их смесиВместо карбонавой кислоты. или вместе с ней, можно испольэовать ангидрид кислоты, хларангидрид кислоты или сложнаэфирные производные кислоты, предпочтительно ангидрид кислоты. Предпачтительно, однако, использовать карбоновую кислоту или смесь карбоновых кислот. Предпочтительной карбанавай кислотой формулы (И) является стеариновая кислота,Вместо(1), или вдобавок к , компонент(Р) может представлять собой (И) ди- или поликарбоновую кислоту, содержащую ат 36 до 100 атомов углерода или ее ангидрид, хларангидрид или сложный эфир, предпочтительно ее ангидрид;предпочтительнапредставляет собой палиизабутиленянтарную кислоту или ангидрид полиизабутиленянтарной кислоты,Обычно концентрат может обладать при100 С вязкостью менее 1000 сСт, предпачтительяо менее 750 сСт, более предпочтительно менее 500 сСт,Количество компонента (Г), требуемое для получения от 2 да 40 по массе ат массыконцентрата, в первом приближении является количеством, присутствие которого в концентрате желательно, При расчете этого количества необходимо принять ва внимание потерю воды, например, из карбоновай кислоты, 1836411Реакцию проводят в присутствии компонента (6). В качестве компонента (6) можноо. испол ьзовать (1) неорга ническийгалогенид, который обычно может представлять собой галогенид водорода, аммония или металла. Обычно металлическаясоставляющая галогенида металла можетпредставлять собой цинк, алюминий илищелочноземельный металл, предпочтительно кальций, Из вышеуказанных галогенидовпредпочтительным является хлорид. Подходящие хлориды включают хлорид водорода,хлорид кальция, хлорид аммония, хлоридалюминия и хлорид цинка, предпочтительнохлорид кальция.С другой стороны, компонент (6) можетпредставлять собой (И) алканоат аммонияили моно-, ди-, три- или тетраалкиламмонийформиат или алканоат, предпочтительно алканоат аммония, более предпочтительно ацетат аммония.Компонент (6) может представлять собой смесь (1) и (И). Однако, когда компонент(6) представляет собой вышеуказанное соединение (и), компонент (Р) не является хлорангидридом кислоты.Обычно используемое количество компонента (6) может составлять до 2,0% помассе от суммы концентрата,Обычно полное количество щелочноземельного металла, присутствующее в концентрате, составляет от 10 до 20% от массыконцентрата.В конечном продукте замещенный углеводородным радикалом салицилат щелочноземельного металла можетилисодержать серу, или не содержать серы,предпочтительно - не содержать серы. Ког. да он содержит серу, она может присутствовать в концентрате в количествах ат 1 до 6%,предпочтительно от 1,5 до 3% от массы концентрата,Предпочтительно концентрат имеетТВМ более 350, более предпочтительно -более 400,Обычно реакцию между компонентами(А) - (6) можно проводить прй температурахот 15 до 200, предпочтительно от 60 до150 С, хотя фактические температуры, выбра ннь 1 е для различных стадий реакции, могут, если зто желательно, отличаться,Давление может быть атмосферным, нижеатмосферного или выше атмосферного,Концентрат можно выделить обычнымиспособами, например, удаляя дистилляциейкомпонент (С) или растворитель (если таковой имеется),Наконец, предпочтительно профильтровать полученный таким образом концентрат, Как правило, способ согласносСт, а также имеющие при этом высокое, значение ТВИ, например более 350, можно разбавлять добавлением смазочного масла, .поддерживая ТВН на уровне более 300, и 25 облегчать таким образом фильтрование.С другой стороны, концентрат можноцентрифугировать в присутствии разбавителя,Последняя отличительная особенность 30 настоящего изобретения состоит в том, что 35 40 50 5 10 15 20 настоящему изобретению позволяет получить концентрат, имеющий приемлемую вязкость, а именно вязкость менее 1000 сСт при 1000 С, а также позволяет получить концентраты с вязкостью менее 750 или 500 сСт при 1000 С, Такие вязкостные характеристики концентрата представляют собой его преимущество, так как они облегчают использование (включая фильтрацию) концентрата. Однако возможно также получение концентратов с вязкостью большей, чем 1000 сСт при 100 С, как правило, при более высоких уровнях ТВИ. Фильтрование концентратов с такими вязкостями представляет собой проблему, которую можно решить путем добавления перед фильтрованием разбавителя и удаления его после фильтрования, С другой стороны, высаковязкие концентраты, например концентраты, имеющие вязкость при 100 С более 1000 оно предлагает конечный состав смазочного масла, который включает" в себя смазочное масло и концентрированную присадку к смазочному маслу, полученную так, как зто описано выше,Предпочтительно конечный состав смазочного масла содержит количество концентрированной присадки, достаточное для получения ТВИ от 0,5 до 120,Количество концентрированной присадки, присутствующей в конечном смазочном масле, зависит от характера его применения. Так, для судовых смазочных масел количество присутствующей концентрираванной присадки дбычно мажет быть достаточным для получения ТВК от 9 до 100,а для смазочных масел, используемых в автомобильных двигателях, количество присадки обычно может быть достаточным дляполучения ТВМ от 4 до 20. Конечный состав смазочного масла может также включать в себя действенные.количества одной или нескольких обычно употребляемых присадок к смазочным маслам, принадлежащих к другим типам присадок, например, улучшающих индекс вязкости, износоустойчивых агентов, антиоксидантов, диспергаторов, ингибиторов коррозии и смазочного масла или непосред 1836411 14ственно, или через посредство концентрированной композиции.Кроме. использования в качестве присадок к смазочным маслам, заявляемая концентрированная присадка может такженайти применение в качестве присадки ктопливам.Настоящее изобретение иллюстрируется далее нижеследующими примерами. Вовсех примерах используется термин "ТВЙ"(Тоса 1 Вазе ИцтЬег) ТВЙ выражается в мгКОН/г, измеренных методом АЯТМР 2896,В примерах, где использована известь, онаприсутствует в виде гашеной известиСа(ОН)2, Вязкости измеряли методомАСТМ Р 445.Пример 1.Загрузка, г:ОЯСА 420 (сверхосновныйпромышленно производимый салицилат):270 ТВМ, ех, ОВСА СЬегп 1 саСо. 1 арап) 230Смазочное масло(а) смесь нагрели до 100 С и при этойтемпературе добавили стеариновую кислоту (63 г),(с 1) смесь нагрели до 145 С/500 мм рт.ст,;при этих температуре и давлении добавили втечение 20 мин этиленгликоль (32 г),(е) выдерживали смесь в течение 5 минпри 145 С/500 мм рт.ст.,при 145 С/1 бар добавили двуокисьуглерода (56 г),236273 175 ТВМ; ех, ОВСА СЬегп 1 са 1Со, Зарап) 230Смазочное масло (100 51 ч) 0Хлорид кальция 4,05 Способ:Были повторены стадии а)-(9) примера1, за исключением следующего: на стадии (с)вместо 66 г извести использовали 76 г, настадии (с 1) вместо 32 г этиленгликоля исполь 10 зовали 37 г и добавляли его в течение 5 минвместо 20 мин, на стадии Щ вместо 56 гдвуокиси углерода испольэовали 76 г, и была добавлена дополнительная стадия:(9) добавили смазочное масло (100 31 ч)15 (20 г)Массы продукта;Сырой продукт Не определялиДистиллят 222 гСостав продукта после фильтрования:20 Кальций 13,3 мас,СО 2 13,4 мас.ф,ТВИ 372 мг КОН/гВязкость при 100 С 414 сСтпри 40 С 6625 сСт25 ИВ 220Пример 3.Загрузка, г:ОВСА 420 (280 ТВЙ,ех ОВСА СЬев 1 са Со.)30 Смазочное масло (100 ЯМ)Хлорид кальцияСпособ:(а) смесь нагревали до 100 С и при этойтемпературе добавили стеариновую кислоту35 (65 г),(с) при 120 С/700 мм рт,ст, добавилиизвесть (68 г),40 (с 1) смесь нагрели до 135 С/500 ммрт.ст.; При этих температурах и давлениидобавили этиленгликоль (33 г) в течение 5мин.(е) смесь выдерживали в течение 5 мин45 при 135 ОС/500 мм рт.ст.,Щ при 135 С/1 бар добавили двуокисьуглерода (56 г),(9) продукт дистиллировали при200 С/10 мм рт.ст.,50 (Ц добавили смазочное масло (БИ 100)(а) смесь нагрели до 100 С и при этойтемпературе добавили стеариновую кислоту(63 г),(с) нагрели смесь до 135 С/500 ммрт,ст.,(е) смесь выдерживали в течение 5 минпри 135 С/500 мм рт.стЩ при 1350 С/1 бар добавили двуокисьуглерода (56 г),(а) в процессе добавления зтиленгликоля (36 г) смесь нагрели от 145 С до 1650 С/700 мм рт,ст.,(с) при 165 С/1 бар добавили двуокись углерода (50 г),(с) смесь охладили до 135 С/700 мм рт.ст, и добавили известь (33 г),(е) проводили реакцию при 165 С/700мм рт.ст. в течение 1 ч,Щ добавили двуокись углерода (25 г),(а) смесь нагрели до 60 С и провели реакцию при этой температуре,(с) при 60 С добавили двуокись углерода(с) смесь дистиллировали при 130 С/10мм рт.ст. в течение 60 мин,35 (е) смесь профильтровали,Массы продукта, г:Сырой продукт 350,5Дистиллят 185,3Состав продукта после фильтрования.40 Кальций 14,6 мас.%Двуокись углерода 13,9 мас.%ТВч 408 мг КОН/гВязкость при 100 С 678 сСтпри 40 С Не определяли45 Стеариновая кислота 18,0 мас.%П ример 7,Загрузка, г;ОЯСА 420 (промышленно производимый сверхосновный салицилат);50 280 ТВч 230Смазочное масло 26Ацетат аммония 3Способ:(а) загруженную смесь нагрели до 100 С55 и при этой температуре добавили стеариновую кислоту (63 г),(д) смесь нагрели до 145 С/500 мм рт.ст.;при этих температуре и давлении добавили втечение 20 мин этиленгликоль (32 г),(е) смесь выдерживали при 145 С/500мм рт.ст. в течение 5 мин, 5(1) при 145 С/1 бар добавили двуокисьуглерода (56 г),(Ь) продукт профильтровали. 10Массы продукта:Сырой продукт 443 гСостав продукта после фильтрования:Кальций 13,4 мас.фьТВК 339 мг КОН/г 15Вязкость при 100 С 315 сСтпри 40 С 5329 сСтСтеариновая кислота 14,2 мас. )Формула изобретения1. Способ получения концентрата присадки к смазочным маслам путем взаимодействия при повышенной температуре.компонента (А), представляющего собойпроизводное силициловой кислоты, компонента (В), представляющего собой основание щелоч ноземельного металла,компонента (С), представляющего собой оксисодержащее органическое соединение, икомпонента (О), представляющего собойсмазочноемасло,отличающийся тем, 30что, с целью повышения щелочности концентрата присадки и улучшения его вязкостных свойств, в качестве компонента Аиспользуют замещенные углеводороднымрадикалом салициловую кислоту или салицилат щелочноземельного металла, серосодержащие замещенные углеводороднымрадикалом салициловую кислоту и салицилат щелочноземельного металла, замещенный углеводородным радикалом салицилат 40щелочноземельного металла и элементарную серу или галогенид серы, замещеннуюуглеводородным радикалом салициловуюкислоту и элементарную серу, или галогенидсеры, или смесь по крайней мере двух из 45перечисленных соединений, в качестве компонента (С) используют С 2 - С 4-многоатомн ы Й спирт,ди-Сз-С 4"Гликоль,три-(С 2-С 4)-гликоль, алкиловый эфир моно-.или полиалкиленгликоля общей формулы 50Й(081)хОЯ 2,где В-С 1-Сб - алкил;В 1 - алкилен;82 - водород или (С 1-Сб)-алкил:х = 1-6. 55С 1-С 2 р -одноатомный спирт или смесь покрайней мере двух из перечисленных соединений, компонент (В) вводят однократноили несколькими порциями по ходу реакциив массовом соотношении к компоненту (А),равном 0,2-50,0, и взаимодействие проводят в присутствии компонента (Е), который вводится после компонента (В) и представляет собой диоксид углерода. взятый в количестве, обеспечивающем присутствие 5 - 20 мас.о компонента (Е) в концентрате присадки, компонента(Е), представляющего собой карбоновую кислоту общей формулыгде Вз-С 10-С 24-алкил или алкилен;84 - водород и С 1-С 4-алкил,ее ангидрид, хлорангидрид или сложныйэфир или смесь по крайней мере двух изперечисленных соединений, взятые в количестве, обеспечивающем присутствие 2 -40мас,; компонента (Е) в концентрате присадки, и компонента Щ представляющегособой неорганический галогенид, алканоатаммония или моно-, ди-, три- или тетралкиламмонийформиат и алканоат или смесь покрайней мере двух из перечисленных соеди- .нений при условии, что если компонент 6представляет собой один из перечисленныхалканоатов или формиатов, компонент Е неявляется хлорангидридом карбоновой кислоты, при массовом соотношении всех перечисленных выше компонентов, обеспечивающем получение концентрата присадки сщелочным числом выше 300.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щи йс ятем, что компонент (А) представляет собойзамещенный углеводородным радикаломсалицилат щелочноземельного металла, серусодержащий замещенный углеводородным радикалом салицилат щелочноземельного металла или их смесь.3. Способ по и. 1 или 2, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что компонент (О представляетсобой галогенид металла.4, Способ по и. 3, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что галогенид металла представляет собой хлорид кальция.5. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что компонент 6 представляет собойалканоат аммония или моно-, ди-, три- илитетраалкиламмоний формиат или алканоат,6. Способ поп,5, отл и ч а ю щи й с ятем, что алканоат аммония представляет собой ацетат аммония,7. Способ пд и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что компонент (С) представляет собой простой эфир моно- или полиалкиленгликоля, компонент (0) представляет собой неорганический галогенид и взаимодействие проводят в присутствии С 1 - С 4-карбоновойкислоты,