Способ воспроизводства кеты

1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 дят их в бассейны для выращивания сотемпературой воды 4-10 С, где их содержат до достижения средней штучноймассы 800-900 мг, после чего выпускают в естественный водоем,Н а фиг,1 изображено изменение осмолярности сыворотки крови у молодикеты различных размерно-весоных группв период адаптации к морской водесоленостью ЗОХ; на фиг,2 - 4 - различные отделы пищеварительноготракта зародышей кеты на стадии начала закладки брюшных плавников приразличных температурах инкубацииикры; на фиг.5 - изменение осмолярности сыворотки крови у молодикеты, ныращиваемой при различныхтемпературах .Необходимость выпуска в естественный водоем молоди массой 800900 мг обусловлено тем, что именноу такой молоди наиболее развита система осморегуляции, Это обеспечиваетлучшее выживание молоди в морскойводе и, следовательно, больший промысловый возврат выросших из нее производителей,На фиг,1 дано изменение омсолярности сыворотки крови у молоди кетыразличных размерно-весовых групп впериод адаптации к морской воде соленостью 30/. 11 о оси абсцисс отложенапродолжительность соленого воздейстйия (7.), по оси ординат - осмолярность сыворотки крови (Мосм/л)."К" - контрольный период выдерживания молоди в пресной воде,Кривая 1 описынает изменение осмолярности сыноротки крови у личиноккеты в период окончания желточногопитания и поднятия в толщу воды сгрунта, где она проходила периодпокоя до перехода на активное питание (масса 312,8+0,7 мг, длина36,2+0,3 мм), Характер кривой 1 свидетельствует о недостаточном развитии механизма осмотического гомеостаза у этих личинок; в первую фазуадаптации подъем осмолярности сыворотки крови осуществляется в течение первых 24 ч после перевода личинок в морскую воду и на значитель-ный уровень (на 29 Х выше исходного),Кривая 2 на фиг, 1 показывает изменения осмолярности сыворотки кровив процессе адаптации к морской водемолоди кеты предмиграционного состояния в период ее выпуска с заводов+0,4 мм), Эта молодь адаптируется к морской воде при меньших колебаниях осмолярности сыворотки крови, чем в предыдущем варианте, что свидетельствует о более развитом состоянии ее осморегуляторной функции: подъем осмолярности сыворотки крови осуществляется в течение 12 ч до уровня, превышающего исходный на 20/; в последующие 12 ч происходит адаптивное снижение осмолярности сыворотки крови до уровня, превышающего исходный на 12,6 Е, на 5 сут адаптации осмолярность сыворотки крови снижается до уровня, близкого к исходному, превышение составляет только 4,27.,Кривая 3 на фиг.1 показывает изменение осмолярности сыворотки крови молоди кеты, выращенной к этому же времени, что и молодь предыдущего варианта 2 (т,е к концу апреля) до большей массы (масса 800,0 З:0,3 мг, длина 48 1+0,2 мм), Ход кривой показывает, что высокие адаптационные возможности осморегуляторной системы у молоди этой группы сохраняются,Кривая 4 на фиг.1 отражает изменения осмолярности сыворотки крови н процессе адаптации к морской воде молоди кеты, выращенной до более крупных размеров (масса 920,0+5,0 мг, длина 52,00,3 мм). Эта молодь кеты адаптируется к морской воде,но ее осморегуляторная система обнаруживает некоторые признаки снижения функциональной активности; в первую фазу адаптации, которая длится 72 ч, осмолярность сыворотки крови поднимается до уровня, превышающего исходный на 46,8 Х, только затем наступает вторая фаза адаптации, в течение которой происходит адаптивное снижение осмолярности сыворотки крови, однако, на пятые сутки адаптации величина осмолярности сыворотки крови остается еще высокой (на 21,17 выше исходной), Снижение функциональной активности осморегуляторной системы у этой молоди сопровождается также ее частичной гибелью (203) в морской воде соленостью 307 в том случае, если ее без адаптации переводят в морскую воду. Кривая 5 на фиг,1 отражает изменения осмолярности сыворотки крови н процессе адаптации к морской воде молоди кеты массой 2-4 г, длиной 70-106 мм При адаптации этой моло 1567141ди к морской воде осмолярцость сы.воротки крови поднимается в течение 24 ч до уровня, превышающего исходный на 75, 5/, который сохраняется в течение последующих четырех суток солевого воздействия.Данные, представленные на фиг.1, свидетельствуют о том, что наибольшей адаптационной пластичностью осморегуляторной системы обладает молодь кеты массой 400-900 мг, Эта молодь проявляет 100/-ную выживаемость в морской соде соленостью ЗОИ и в условиях солевого градиента предпочитает соленость 25 в З, Однако молодь кеты со штучной массой 800-900 мг является оптимальной для выращивания при воспроизводстве кеты,Кривая 6 на Фиг,1 отражает изменения осмолярцости сыворотки кровив процессе адаптации к морской воде у молоди кеты штучной массой 860,3 ф +3,0 мг, длиной 48,00,2 мм, Экспериментальные данные показывают что молодь кеты обладает высокими адаптационными возможцостямц и способна поддерживать относительное постоянство Осмолярцости сыворотки крови в морской воде после перевода ее из прес цой воды,Таким образом, молодь кеты соштучной массой 800-900 мг является наиболее жизнестойкой,В течение первых 26-30 сут с начала инкубации икры температуруо,воды устанавливают на уровне 6-7 С,поскольку в этот период икра наиболее чувствительна к низким температурам Так,при 1,6 С наблюдаетсябольшая смертность икрицок с первыхдней инкубации (в итоге 100/ зародышей погибает на разных стадиях эмбриогенеза), при 5,0 С отход составляет 36,8/; при 6,0 С было заложено на инкубацию 350 икринок (вовсех икринках зародыши выжили и вылупились личинки); при 11,5 С отходэа время инкубации составил 27,77Иэ приведенных данных следует,что при низких температурах (до 5 С)происходит повышенная смертность зародышей.Температура выше 8,4 С вызываетдиспропорцию в развитии внутреннихорганов, т.е. оптимальной для данного этапа явпяется температура 6-7 С,оНеобходимость дальнейшей инкубации икры и выдерживация вылупившихся из икры личинок до их перехода навнешнее питание при 4-6 С основанона том, что указацная температураспособствует прежде всего пропорцио 5нальному развитию внутренних органов.В эксперимецте одна партия зародышей и молоди развивались при5,0 С.На фиг.2 показаны прорисовки раэличных отделов пищеварительного тракта (эти отделы обозначены буквами:пщ - пищевод, ж - желудок, пск - пилорическая часть средней кишки; сксредняя кишка), сделанные с препаратов зародышей кеты на относительноранней стадии развития (стадия начала закладки брюшных плавциков) . Наэтой стадии кишка представляет прямую2 О полую трубку, эпителий кишки образуетоднослойный пласт цилиндрическихклеток (остальные обозначения нафиг.2: пп - плавательный пузырь, ппечень, мо - мышечная оболочка, эп25 эпителий),Вторая партия зародышей и молодиоразвивались при 8,4 С, На фиг,З показаны прорисовки тех же отделов пищеварительного тракта, сделанные в30 том же масштабе, что и ца фиг,2, Узародышей в режиме 8,4 значительноотстает анатомическое развитие органон пищеварительного тракта по сравнению с предыдущим режимом, что вдаццом случае проявляется в умень 35шеции размеров органов.Третья партия зародышей и молодиразвивались при 11,5 , На фиг4 покаозацы прорисовки тех же отделов пищеварительцого тракта, сделанные в томже масштабе, что и ца фиг, 2 и 3.Здесь отставание анатомического развития органов пищеварительного трактапроявляется не только в более мелких45 размерах этих органов, но и в уменьшении развивающейся складчатости эпителия в области желудка и пилорической части средней кишки,Результаты подтверждаются даннымитабл,1, В которой приведены Размеры(мкм) зачатков кардиального желудкаи восходящего отдела средней кишки настадии закладки брюшных плавников,55Задержки в развитии пищеварительного тракта обнаруживаются ца более ранних и на более поздних стадиях и проявляются не только в размерах органов, но и в уровне дифференцировки25 Кривая 1 отражает изменения осмолярности сыворотки крови у молодио кеты при температуре воды 4 С, Темпе ратура воды 4 С избрана нижней граничной температурой воды при выращивании молоди кеты после ее перехода на активное питание, поскольку температура воды ниже 4"С сдерживает темп развития молоди и является нежелательной н производственных условиях, Кривая на фиг,4 свидетельствует о способности молоди кеты поддерживать относительное постоянство осмоляр 55 ности сыворотки крови при переводе н морскую воду из пресной. Эта адаптация к морской ноде обеспечивается повышением активности транспортного специализированных тканей. Это свидетельствует о том, что температурыовыше 8 С вызывают диспропорции в развитии внутренних органов зародышейи личинок кеты, что должно проявитьсяв снижении жизнестойкости при переходе кеты к активному образу жизни,Поэтому такие температуры нельзя считать оптимальными. Оптимальное и пропорциональное развитие внутренних органон обеспечивают температуры науровне 5 С,оКроме того, температура 4 - 6 Сявляется оптимальной и потому чтообеспечивает высокую выживаемость инаиболее полно реализует развитие(фиг.4) . 11 родолжительность развитияпри этой температуре обеспечивает оптимальный срок для периода подращинания молоди до нанески 800-900 м идает воэможность выпускать ее в естественные водоемы в период естественной миграции молоди кеты,Выбор температуры 4-10 С для подращивания молоди до штучной навески800-900 мг основан на том, что именно такая температура способствуетлучшему формированию осморегуляторнойсистемы у молоди,30На фиг,5 изображены кривые, отображающие изменения осмолярности сыворотки крови молоди,По оси абсцисс указана продолжительность адаптации в часах, по оси 35ординат - изменение осмомолярностикрови (слева). Справа по оси ординатизменение активности фермента Ма- К - активируемой атфаэы жабр."К" - контрольный период выдерживания молоди в пресной воде фермента Иаф - Кф - активируемойАТФ-азы в жабрах (кривая 4),Адаптация молоди кеты той же массыи раэмерон к морской воде, но приотемпературе 10 С, протекает при большем напряжении осморегуляторной системы, В условиях 10 С осмолярностьосыворотки крови (кривая 2) при переводе молоди в морскую воду поднимается в течение 12 ч на большую величину (на 12,3 Е выше исходной), которая сохраняется 5 сутВ это времяобнаруживается низкая активность фермента, и только после 5 сут адаптации ингибирующее влияние высокой температуры на активность фермента снимается, что сопряжено с адаптивнымснижением осмолярности сыворотки крови до уровня, близкого к исходному.Кривая 3 на фиг,5 показывает изменейие осмолярности сыворотки кровио,у молоди кеты при 15 С, В условияхотемпературы 15 С перевод молоди вморскую воду сопровождается подъемомосмолярности сыворотки крови в течение 24 ч еще на большую величину (на 16,57 выше исходной),о,чем при адаптации молоди при 4 Со,и 10 С, которая после незначительного снижения на 3-5 сут сохраняется в последующий период При темо,пературе 15 С также ингибируется активность Фермента, подъем ее после5 сут (кривая 6 на фиг,З) оказывается недостаточным для обеспечения осмолярности сыворотки крови, Кривые3 и 6 свидетельствуют о том, что механизм, обеспечивающий поддержаниеосмотического гомеостаза, в условияхотемпературы 15 С нарушен.Кривая 7 на фиг,5 отражает изменения осмолярности сыворотки кровипри адаптации молоди кеты в условияхтемпературы 8 С, Экспериментальныецанные свидетельствуют о нормальномходе адаптации в этих температурныхусловиях,Анализ осморегуляторной функции молоди кеты при различных температурах адаптации к морской ноде показал, что оптимальной температурой для выращивания молоди кеты является температура в пределах 4-10 С.П р и м е р. Икру кеты от двух самок осеменили 11 сентября на рыбоводном заводе, После набухания икру упаковали в термоиэолированный ящиккардиальцого желудка юЕ Еколебания среднее колебания 868 446 357 700-1085250-535260-410 508 4 245 4 225 2 380-680 210-305 215-235 5,0 8,4 11,5 Таблица 2 Пол ный к оэффицие нтвозврата, 7. Возврат ввозрасте 3+, тыс, экз Коэффициент возвратапроизводителей в возрасте 3+, Х Количество выпущенной Год выпуска молоди молоди,млцэкз. 0,121 0,018 0,07 0,057 0,013 87,4 91,3 93,3 91,5 90,1 72,5 24,3 59, 150 6,289 7,856 21, 025 4, 780 29, 003 47,8130,0680,00680,0070,0230,00530,040,2 1979 1980 1981 1982 1083 1984 1985 15671и спустя 2 сут после оплодотворениядостаиши ; месту инкубации и разместили в лабораторном инкубаторе. Температура в период транспортировки быола в среднем 8 С, В инкубаторе первоначально температуру поддерживали науровне 7,00, 1 С 25 сут, т,е, с13 сентября ло 8 октября, После этоготемпературу в инкубаторе понизилиодо 5 С, поддерживая ее ца этом уровне130 сут, до 15 февраля, когда вылупившиеся ранее личинки стали проявлятьактивную плавательную реакцио,Часть личинок перевели в ванну с темо,15пературой 6 С и начали подкармливатьсухим форелевым и живым кормом (мел -кий мотыль, трубочцик), Через 2 месмолодь достигла средней цавески860 мг, после чего ее цгустил в 20мореВ 1988 году коэффициент возвратапроизводителей поколения 1985 года,молодь ко 1 брого выращивалась согласно приведенОыу способу значительно 25превышает этот показатель для поколе.ний других лет (смтабл,2),Предлагаемый способ позволяет проводить инкубацию икры, выдерживаниеличинок и выращивание молоди кеты приоптимальных условиях температуры,це 41Ообходимых для нормального развития зародышей, личинок и молоди. Осуществление этого способа обеспечит выпуск наиболее жизнестойкой (по физиологическим свойствам) молоди, подготовленной к морскому образу жизни, что сущсственно повышает процент промыслового возврата. Формула изобретения Способ воспроизводства кеты, включающий сбор половых продуктов, осеменегне и ицкубацию икры, выдерживание личинок до перехода на внешнее питание, выращивание молоди в преснойводе и вьнуск молоди в естественныйводоем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения жизнестойкости выращиваеыоймолоди и увеличенияпромыслового возврата производителей,ицкубацию икры в течение первых 2630 сут, проводят при 6-7 С, последующую ицкубацию икры и выдерживание вылупившихся из икры личинок до их перехода ца внешнее питание проводятапри 4-6 С вырашвание личинок и1омолоди осуществляют при 4-10 С додостижения молодью штучной массы800-900 мл,Восходящего отдела средней кишки1567141 60 ЯО зго 500 мо 430 оа 360 ОО ЗЪО ЛО 36 722 ФО Фиг.Птель Д. ПавловЛ,Олийнык 1;орректор В. Гири по изобретениям и открытЖ, Раушская наб., д, 4