Полимерная композиция

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВ ЕТЕЛЬСТВУ Сеюз Советских Сецнаинстичвскнк Ресиубинк(22) Заявлено 101079 (21) 2828987/23-05с присоединением заявки Йо(23) ПриоритетОпубликовано 011081. Бюллетень Й 9 37 51)М Киэ С 08 Ь 27/ОбС 08 К 5/09С 08 К 5/52 Гоеуяаретаенный коинтет СССР но дмаи изобретений н открытий.04(0888) Дата опубликования описания 0 71081(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ четвертичные соли аммония 1), про.- изводные аминов 2), производныеамндаэола 3.Однако все перечисленные добавки .существенно снижают термостабильПВХ композицийНаиболее близкой к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является полимерная композиция, содержащая поливинилхлоркд,0,2-3 вес. Ъ термостабилизатора н в( качестве антистатической добавки",0,4"1,5 вес. Ф соли четвертичногоаммония формулы а(" )И(В 1) Вф)+Х 5 где Х С 1,Вг,С 1 О Вго 4, Юб, НЗО 4или СН 9804В - насыщенный или ненасыщенныйрадикал Со.еаИ алккл С 1 420 В и В- алкил С, 1 а , СНу или(СИСИО) Нн1 - 30;к 0,5-2,5 вес. % глицерин моноблеата 4 . Композиция дополнительно может содержать смазки,.пигменты идругие добавки целевого назначения. РДанная композиция обладает хорошими антистатическими свойствами,общее электрическое сопротивление 30 Я= 101" - 10 Ом, что соответствуИзобретение относится к составуантистатической полимерной композиции на основе непластифкцироваиногополивинилхлоркда (ПВХ), применяемойдля получения жестких поливинилхлоркдных материалов различного назначения, например для получения пленоки листов, труб и других изделий, используемых для товаров народногопотребления, а также в авиации,строительстве в качестве декоративно-отделочкых материалов, характеризующихся повышенной териостабилькостью и цветостойкостью.ПВХ как диэлектрик обладает способностью накапливать заряды стати"ческого электричества. Электризацияобуславливает сильное загрязнениеизделий, слипаемость пленок, влияетна показания в электроиэиерительныхприборах.Антистатическая обработка жесткогоПВХ представляет значительную трудность, так как вследствие жесткостиматериала миграция добавки к поверхности затруднена,В качестве антистатических добавоквводимых в состав непластифкцкровак-ных ПВХ-композиций, используют различные аэотсодержащке соединения: Г.А.Заламаева, Н,А.Зубарева, А.П.Савельев,В.В.Лисицкий, С.В.Колесов н К,С.Иинскер870416 2-3 111 1 11 111 1 Компонент 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 ПВХ Соосажденныйстеарат бариякадмия (1=1) 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 Три (нонилфенил) Фосфит 105111111111 Эпоксидированное соевоемасло 2 1,5 2 2 2 2 2 2 2 2 22 2 2 3 3,4 41 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 ЭГФ Ацетат свинца Алкилмоносульфонат натрия 3 3 4 4 вт удельному поверхностному электрическому сопротивлениюф 10 - 10"ф Ом), Однако термостабильность такой композиции низка и составляет не более 30-35 мин при 180 фС, при этом компо зиция не желтеет в течение лишь 30 мин вальцевания при 180 С, затею( образцы приобретают нежелательную желтую окраску.Целью изобретения является увели чение термостабильности, цветостой" кости композиции, придание ей белиз ны при сохранении антистатических свойств.Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция, содержащая поливинилхлорид, термостабилиза тор и антистатическую добавку, в качестве термостабилизатора содержит смесь, включающую соосажденгый стеа" орат бария-кадмия, эпоксидированное соевое масло и три (нонилфенил)фосфит, в качестве антистатической до" бавки - натриевую соль 2-этилгексилФенилфосфорной кислоты или алкилмоносульфонат натрия и дополнительно ацетат свинца при следующем соотношении компонентов, мас.чПоливинилхлорид 100 Соосажденный стеаратбария-кадмияЭпоксидированноесоевое масло 1,5-2 Три(нонилфенил) фос"Фит 0,5-1 Натриевая соль2-этилгексилфенилфосфорной кислотыили алкилмоносульфонат натрия 2-4Ацетат свинца 1-2Композиция может дополнительносодержать светостабилизатор, модификатора ударопрочности, наполнители.П р и м е р 1. В смеситель загружают, мас.ч.: 100 ПВХ(Кф = 60),3 соосажденного стеарата бария-кадмия (1:1), 1 тринонилфенилфосфита,2 эпоксидированного соевого масла,15 2 натриевой соли 2-этилгексилфенилфосфорной кислоты (ЭГФ), 1 ацетатасвгнца. Компоненты перемешивают всмесителе в течение 30 минут при70 С. Вальцевание проводят при 165 С20 в течение 7 мин, прессование при170 С 5 мин.Прессованные образцы испытываютна удельное поверхностное электрическое сопротивление по ГОСТ 6433. 2"71, термостабильность - по ГОСТ4041-58, цветостойкость - по методике заявителя, белизну измеряют наприборе Бфпо ТУ 2505-1966-75.Примеры 2-11. Композиции и образцы получают по режимам, укаэанным вЗ 0 примере 1.,Ниже приведены предлагаемые составы композиции 1-11, мас.ч.870416 В табл Е даны известные составы 13-29,Таблица 1 г Компонент, мас.ч. ЭГФ стеарокс-б Состав ацетат свинца алкилмоносульфонатнатрия алкомон оксанолЦСаце- ацетат эат кадмия магния 13 2 14 3 15 4 16 б 17 4 18е19Ш20Ш21Ш 22ю 23 24 25 26 3 27 3 28 3 29 3 2 Продолкение табл. 2 Свойства композиции приведены в.табл. 2,Свойства композиции Состав Е а б л и ц а 2 БелизнаО/О Свойства композиции Состав Велиэнаф6/О 3 9,2.1010 151 90 95 4 5 б, 1010 122; 75 92 1 8,710 135 85 95 5 6,5 10 0 132 80 94 2 9,3 ЕЛО 118 70 90 6 13.10 о 116 70 91 Удельное поверхностноеэлектрическоесоп- ротивление,Ом Термоста- бильностьпри180 фС,мин Цветостойкость,5 10 2 2 4 5 (темнокоричневый) 8 1065 22 1060 20 24 9 5 Е 7 7 6,7 3 т Фырюш ВШШ ной менее 90ок, переходящи лтйй цвет пр б зец с белимовый отте й, затем ж ее 80. имеет к в лимон ливне м б 5 4,5 10 140 95 9310 -10 30-35 Не более -10 я30 26 5,4 10 9110 28 5,8 10 о 99 10 29 7,1 1 Ю 100 15 Иэ представленных в табл. 2 экспериментальных данных следует, чтопредлагаемые композиции позволяют повысить термостабильность до 115160 мин, цветостойкость образцов до70-105 мин, а также их белизну до90-95 при сохранении высоких значений удельного поверхностного электрического сопротивления (примеры1-11);композиции, не содержащие в своемсоставе ацетата свинца, имеют пониженную термостабильность (70-99 мин),плохую цветостойкость (5-20 мин) ижелтую окраску при белизне 80-85(примеры 13-15, 18-20);замена натриевой соли 2-зтилгексилфенилфосфорной кислоты или алкилмоносульфоната натрия другими известными антистатиками в сочетаний сацетатом свинца не приводят к увели чению термостабильности, цветостойкости (образцы желтые или темно-коричневые - примеры 23-25) 1если в составе антистатическойкомпозиции использовать не ацетат д 5 свинца, а ацетат магния или кадмия,то увеличение термостабильности цветостойкости.и белизны не наблюдает"ся (примеры 26-29);увеличение содержания антистати"ческой добавки в композиции приводитк снижению удельного поверхностногоэлектрического сопротивления, термостабильность и цветостойкость ухудщаются, образцы получаются окрашенны ми (" римеры 1621увеличение содержания ацетатасвинца в антистатической композицииболее 2 мас. ч. не приводит к увеличению термостабильности, цветостойкости и белизны образцов (примеры40 17,22) . Полимерная композиция, содержаща ноливинилхлорид, термостабилиэатор и антистатическую добавку, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью увеличения термостабильности, цветостойкости и придания белизны при сохранении антистатических свойств, композиция в качестве термостабнлиэатора содержит смесь, включающую соосажденный стеарат бария-кадмия, апоксидированное соевое масло и три (нонилфенил) фосфит, в качестве антистатической добавки - натриевую соль 2-этилгексилфенилфосфорной кислоты или алкилмоносульфонат натрия и дополнительно - ацетат свинца при .следующем соотношении компонен-. тов, мас. ч.гПоливинилхлорид 100Соосажденный стеаратбария-кадмия 2-3 Эпоксидиро оесоевое мас 5-2870416 10 Составитель Л.МакароваРедактор Н.Потапова Техред С.Мигунова Корректор М.,цемчик Заказ 8850/51 Тираж 533 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Три(нонилфенил)фосФит О, 5-1 Натриевая соль 2-этилгексилфенил фосфорнойкислоты или алкилмоносульфонат натрия 2-4 Ацетат свинца 1-2Источники инФормации, инятые во внимание при экспертизе 1. Заявка Японии В 48-10058,кл. 25(1) А 251.1, опублик. 1973.2. Авторское свидетельство СССР9 732327, кл. С 08 Ь 27/06, 1978.3. Патент США 3625922, кл, 260-78,опублике 19714. Заявка ФРГ 9 2540655,кл. С 08 К 5/19, опублик. 1977 (прототип).