Пилимерная композиция

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социалистических Республик(22) Заявлено 10976(21) 2401602/23-.05 М) ." .И 6ДТ)М. КлС 08 Ь 25/06С 08 К 5/34 с присоединением заявки М Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 99-99,8 ПолистиролИ,И -Бис-(2,2,6,б-тетраметилпиперидил) этилендиамин0,2-1 Соединение имеет структурную формулуСн ИзСн Сн,н-Сн- Сн,-НМ СИз СНз СньСНзи условно названо С,Спредставляет собой белыйкристэллический порошок с т.пл.88-89 С, Продукт получается на бадоступного отечественного сырья (тон, аммиак и другие)Спектр поглощения соединения С расположен в значительно более коротковолновой области УФ-спектра по сравнению с титувином П,зеацепозицияабилизируюетил-саксил 3. изирующие абилизируюои и-эт нии Изобретение относится к.стабилизированным композициям на основе стирольных пластиков, например ударопрочного полистила и АБС-пластика, и может найти применение для полученияизделий, обладающих повышенной стой"костью к действию света и тепла,Известны композиции, содержащиеполистирол и стабилизирующую добавку, 1 Онапример производное 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-она 1 или производные бензтриазола, например 2-(2 "окси-5 -метилфенил) бенэтриазол (тинувин П)2,35 Известна полимерная комвключающая полистирол и сщую добавку 2,2,б,б-тетрамлицилальиминопиперидинОднако известные стабилдобавки обладают низкой сщей активностью,Цель изобретения - повышение све" 25 и термостабилизирующего эффекта. Для этого н качестве стабилизирую- добавки композиция содержит Н,Р - 1.- (2, 2, б, -т етраметилпиперидил)- илендиамин при следующем соотноше О компонентон, нес.%: П р и м е р 1. Готов с ос т оя шую и э у дар опр оч н о ла с добавкой соединения честве, вес.Ъ; 0,2; 0,5;Из полученных компоэиц 5 Ъ-ный бензольный раствор ного растворения полимера тора в бензоле методом и т компоэициюго полистиро Сн коли,75 и 1,0. ий готовятПосле пол- стабилиэаина на цел.Га( С)рГ=Н 1 Е Кд С) О 1 К(э КНТТ( р П "Г (, С; 1 ОС ИЕ ПВ К 1 С С ИИ(К (В у,па)ЗОПООт 1(; 1 ПО 1"(Ирол( В Пр: -"СГ 1 СТВИИ С дб 11 ИЗ дТ(.)рг(гт -(и уо( - об; Гу 3 с(Г(,т,т ВВЕЦРН-" ( )со)н 3 етр ный в по 1 И Л ГТ 1 име)э ст( д. - 1,) 10 1 ( (;0200, г( С; "2 Г П ) О0 1)0 Из .Гтак 1 н.:с таб., 1;т 2 1цнс) Г т О мдре 3 нани ель н с 3 аГеы 111 с с) Кс срс). в(13Г тстн Ти с ОГГтик енин ГГ ) 1 Ск с 1- нено с нестабилзиова(11 ы 3 полиме Т ГГС а 1) г( С) 1 и (1 ), Г 1.( К () ( ( 11 ,1 (и Р 1 1. ГГгд - :дом и полМером, стабил(з 1)Годанкм Гн(;. ". с)Г 1;1 с тсва пв ОКкк с 34 в д ей 31 Голт 1" ( тн)виком П11 саот Г и ОтСТО)ГГс с( . гтра Г (1 к с (31 с)ю с Г есЛЯНН 11 М КРУГСМОТЛИ 3 д(ОТ ПГ(ЕКИ, 3)(-.СР(ЗВ(НЕ 3 ИК ПО СВ ЯТ да(О 3( С( Кг (ТЗИИИ С ТИНУВИНОМ П Г д ТаКЕР П(ЛЕГК,полимера без стабклизатс.рд 1 толуне 3 сде пге, и тсцг(Квот( Г 0 1;,а 1(1 (-бл" двтеГ),гв трован ктм у 1 - св сТГ)1; .Г(аГп.т 1,)2;" 2в среде возпуха. 300 100 1) 0:(.00 1.00 )00 02 Грс)1(.:Тсс. Р сарс 11 ГЯ Отб 1)ддт пг 0 Г)3(д(гдЦ,ГГ(тВС-т ЕГТ РН 1. Л . г)УКТ(3 ОЛЬГ(зра;ЕТОт;ГТГ(1 )11; -Г. С Т О (СОСИ;-ГО касс (11 енкв сарбоннл-и дх .-рупп в об(а г" 1 1 3 Г) С )1 ЯСТ,) Сг,СОРг 13 а 3 И(В )Сов глК СГ тв а цВ С)("1 НГ)1 С тд 1 ЕГ В Сбл д С" 1;,(00- 101 см з ропе(.:с с) ус)-"ОГ)л)/(ени,1 езльтатк приве,енк в табг, 1 и605413 П р и м е р 2. Образцы п.ленок ударопрочного полистирола в присутствии соединения Св количестве, вес.: 0,2; 0,5; 0,75; и 1,0 готовят по методу, укаэанному в примере 1, для сравнения готовят аналогичные 5 композиции с полигардом и планки из Таблица 3 Накопление карбонильных групп (относительные единицы) в ударопрочном полистироле в присутствии стабилизатора при термостарения (120 С)КонВведенный цент- в полимер рация, стабилизатор В Время старения, ч 50 100 200 300 достарения 400 600 1 ю 6 2(2 401,0 1,0 3,2 Пленка порваласьЗк 7 Зкб , 4 к 2 3,6 0,2 1,0 1,2 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 2,5 2,6 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 4,4 3,7 1,0 1 фО 3,8 1,2 1,0 1,0 3,8 1,0 1,0 3,7 1,0 1,2 1(0 1,0 1,0 Таблица 4 Сохранение количества двойных связей (В от начального)в уцаропрочном полистироле в присутс,вии стабилизатора притермостарении (120 С)оКонцент - рация,Введенный в Время старения, ч 300 до 50старения 100 400 500 600 полимер стабилизатор Не етабилиПленка поравлась зируется Полигард 0,2 60 0,2 100 Ок 5 58 35 0,5 100 98 0,75 44 100 96 1,01,0 40 100 90 Из табл, 3 и 4 вИдно, что соединение Сявляется высокоэффективным термостабилиэатором ударопрочного полистирола, Эффективность соеНе стабилизируется Полигард С Полигард С5Поли гарцС Полигард СС ПолигардС ПолигардС ПолигардС0,2 0,5 0,5 0,75 0,75 ),О 100 78 50 100 100 82 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 53 100 100 100 100 100 67 100 100 100 нестабилизированного полимера, Пленки толщиной 70 мкм подвергают термостарению при 120 С в среде воздухас последующим отбором проб и снятииИК-спектров поглощения в области 16001800 и 900-1000 см . Полученные данные приведены в табл, 3 и 4 1,3 1 3 1 9 2 р 6 Зф 5 4,0 1,4 1 7 2,1 Пленка порвалась 1,6 1 р 7 2,1 Пленка порвалась 1,6 1,7 2,2 52 51 48 89 87 77 35 30 28 91 80 73 Пленка порвалась 91 83 76 Пленка порвалась 82 78 67 динения Свыше эффективности полигарда в три раза.Таким образом, предлагаемое соединение отличается высоким свето- и605413 Таблица 5 Влияние Сна рост карбонильных групп при старенииударопрочногополистирола Количество С-О групп (в условных единицах)211203) 81.( Кон- центрация(% Стабилизатор Время облучения, ч 0 5 10 1525 50 100 0(75 1,68 2,10 0,67 1,44 1,76 0,7 1,22 1,55 2,84 4,49 5,02 7,04 2,02 2(62 2,94 4,00 1,78 2,78 2,95 4,10 Без стабизилатора 0,5 СПолигардТинувин П 0,5 О/3 Таблица 6 Влияние Сна стабильность ударопрочного полистирола Ударная вязкость, % от исходного Концентрция,Стабилизатор емя облучения, ч Время прогрева 60 С, ч 50 100 200 300 500 500 1000 2000 300 0 78 5 3 9 15 7 Беэ стабилиэа тораТинувин П 100 9 3 86 - 64 - 80 100 93 60 50 22 - 90-245 термостабилизирующим эффектом и не окрашивает полимер как до старения, так и в процессе старения. Кроме того, пленка ударопрочного полистирола в присутствии Сссхраняет первоначальную эластичность в течение всего времени свето- и термостарения,П р и м е р 3. Готовят композицию иэ ударопрочного полистирола и стабилизаторов в количестве 0(5 от веса полимера, Из полученной композиции готовят пленки толщиной 30-50 мкм методом полива 20-ного бензольного раствора полимера через фильеру на стеклянную поверхность. Пленки подвергают облучению в приборе АИПСТ под) ртутно-кварцевыми лампами с последуюшим отбором проб и определением изменений в ИК-спектрах поглощения . ИКДанные табл. 5 показывают высокую светостабилизирующую эффективность 4 О соединения С, введенного в полимер в индивидуальном виде, равную эффективности смесевой композиции тину- вина П с полигардом. Пленка полимера в присутствии соединения Св про цессе старения не изменяет первоначальной эластичности и не окрашена.П р и и е р 4. Готовят композицию .в виде стандартных брусков (ГОСТ 647 спектры поглощения пленок ударопрочного полистирола снимают на двухлучевом спектрометре Хильгер (модель800) в области 4000-700 см Степень окисления контролируют по скорости образования карбонильных групп (полоса поглощения 1720 см ) . Для исключения влияния толщины пленки степень окисления оценивают по отношению оптических плотностей харак - теристической полосы поглощения, интенсивность которой изменяется в процессе старения (1720 см , к оптической плотности поосы поглощения полистирола (1875 см ), интенсивность которой остается неизменной.Результаты испытаний приведены в табл. 5. 69) из ударопрочного полистирола истабилизатора. Образцы подвергают све,тостарению в везерометре Экваторпод угольно-дуговыми лампами и такиеже образцы термостарению при 60 С ввоздушном термостате. В процессе ста,рения контролировали изменение ударной вязкости. Результаты представлены втабл, б,605413 10 формула изобретения д В, мяргл,снап. ВО 7 О ВОО ВО ВВО С маеюФО ВО 2 О9"О Составитель Л. Чижоваактор Л. Письман Техред С. Мигай Корректор Ю, Макаренк 585 Подписноевенного комитета СССРретений и открытий-35, Раушская наб., д, 4/ 064/2 Тираж ИИПИ Государс по делам изо 35, Москва,ак й 11 Филиал ППППатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Данные табл, б показывают, что введение Спридает ударопрочному полистиролу повышенную термо- и светостойкость . Образцы в процессе старения не окрашиваются,П р и м е р 5. Готовят композициюв виде порошка из сополимера стирола,акрилонитрила, полибутадиена (маркиСТАН-+1) и стабилизатора С, Композицию подвергают окислению при 160 Сона окислительной установке, регистри- ) Орующей поглощение кислорода материалом.На чертеже приведен график зависимости скорости окисления АБС-пластика(марки СТАН-М) от времени термостарения. Кривая 1 для пластика без стабилизатора; кривая 2 - для СТАН-М ++ тинувин П 0,5; кривая 3 - для СТАЯ-М + полигард 0,5; кривая 4 - дляСТАН-М + полигард 1; кривая 5 - дляСТАН-+1 + С; кривая СТАН-М + С 1 .гОВведение стабилизатора Сингибирует процесс окисления (характеркривой 5 поглощения кислорода указывает на торможение процесса окисления) . 25 Полимерная композиция, включающая полистирол и стабилизирующую добавку из класса производных 2,2,б,б-тетраметилпиперидина, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения свето- и термостабилизирующего эффекта, в качестве стабилизирующей добавки композиция содержит И, И .-бис(2,2,6,6- -тетраметилпиперидил) -этилендиамин при следующем соотношении компонентов, вес.:Полистирол/99-99 8РИ,И -бис в (2,2,б,б-тетраметилпиперидил) -этилендиамин 0,2-1 Источники информациирпринятые во внимание при экспертизе 1, Патент СССР Р 404268,кл. С 08 Ь 25/06, 1971,2, Ро 11 р 1 аз ер 1 азт. й 1 пйогг 1972,.20 Р 179, с. 18 23,3. Авторское свидетельство СССРУ 433175, кл . С 08 Ь 25/06, 1971.