Способ получения нитрокрасителей

,П Н НА О ИЕ способа получения нитрокрасителей,К патенту ин-ной фирмы О. и. коасочиой промыалеииост1. и. гагЬеп 1 пйцз 1 ге МбепуезеИзсйай"), в г. франкфурте н/заявленному 6 сентября 1926 года (заяв. свид.10ительные изобретатели ин-цы К.Тиос (К.ТЬезз), Б. Дейкидлии (В. ЗсйаЫа), О. Эиберт (О. 8 еЬегт), Б. Шеиери В. Беиаде (И, Вепаое),Приоритет от 3 декабря 1923 года на основании ст, 4 Советско-гермщения об охране промышленной собственности.О выдаче п реля да. Действие паот 3 я 1931 года,и акц. о-во"М, Германия,787). Действ Р. Вм е (В. Ое 1 ске) (В. ЗсЬбпег анского соглаатента опубликовано 30 аи страняется на 15 лет 1931 го О апрел ента распросители всегда о ровного ты рыщя тически тогда ка бензоль или дру уже в о прочных чаемые В германском патенте263.655 описаны растворимые в воде красители для шерсти, окрашивающие ее в цвета от желтого до коричневого, полученные конденсацией 2-4-динитро-хлорбензола с 4-амидодифениламинсульфокислотами.Предлагаемый способ получения нитрокрасителей основан на действии,ароматических нитросоединений с подвижным галоидом, кроме 1-галоид.4-динитробензола, на 4-амидодифениламин, его производные и продукты замещения, при чем в результате взаимодействия представляется возможным иметь частью более ровные и прочные красители.Технический интерес полученных красителей заключается в том, что они содержат, по крайней мере, две нитрогруппы в молекуле, которые могут быть введены выбором соответственного нитросоединения .или применением содержащих нитрогруппы амидодифениламинов. Таким образом, пользуясь этим методом, можно получить красители шерсти с такими оттенками цветов которые по патенту263.655 не получаются. Крас тремя бензольными ядрами бладают хорошей способностью окрашивания; красители с чебензольными ядрами также пракв этом отношении пригодны, к красители с большим числом ных ядер или нафталиновыми гими ядвами в молекуле могут бщем быть причислены к классуваляльных красителей, Полу- по указанному способу красирименимы и для окрашивания кожи,П р имер 1. - 30,9 весовых частей 4-нитро-амидодифениламин- сульфокислоты растворяют в 300 частях воды с прибавкой соды; затем прибавляют 8,2 части ацетата натрия, 15,7 частей 2-нитро.хлорбензола, немного алкоголя и щепотку медной бронзы, Смесь выдерживают несколько часов при кипячении; вскоре все переходит в раствор при углублении окраски. Отфильтрованный в горячем состоянии, частью уже при охлаждении, продукт конденсации кристаллизуется в виде натровой соли; оттона, отличающиеся значительною стойкостью по отношению к воде. Красительимеет следующее строение: ацетата натрия, Обработка - по примеру первому. Краситель представляет собою темнокоричневый порошок и может окрашивать шерсть в прочные коричневые 8 ОЗН ЛГ " " ",",яо,н пН Сг.1 ЧН.Ю.ВО,Н Приме р 8. - При замене применен-тробензол-сульфокислого калия (1 мол)ного в примере пятом, 1-хлор-б-дини соответственным количеством 1-хлорП р и м е р б, - 28,б частей 4-амидодифениламин-сульфокислого натрия, растворенные в 1.000 частях воды, нагревают до 100 при размешивании с 20,3 ча. стями 2-б.динитро.1-хлорбензола; в то же время в течение четырех часов добавляют 5,5 частями углекислого натрия Пример 7. - 18,4 части 4-аминодифениламина с Ц частями концентрированной соляной кислоты растворяют в 400 частях воды. Прибавляют раствор 30,5 частей 2- б-динитро-хлорбензол-сульфокислого натра, нагревают до 955 и добавляют к смеси при размешивании раствор 14 частей кристаллического в виде 10% раствора. Горячий раствор фильтруют, а отсаливаемый краситель отжимают и сушат. Он окрашивает шерсть в кислой ванне в краснокоричневый цвет, Ему отвечает следующая формула: ацетата натрия. После шестичасового размеш ива ния жидкость нейтрализуют углекислым натрием. Образовавшийся краситель кристаллизуется при охлаждении, По тону окраски он отвечает красителю шестого примера. Краситель имеет формулу:У,дн, ,11 ЧО, е Тип, Печатный Трухф. свободная амидогруппа может быть конденси рована с ароматическим нитросоединением с подвижным галоидом и,окрашивает шерсть в мягкие кофейно- коричневые тона. Краситель может быть получен конденсацией одной молекулы 4-4-диамидодифениламина с 2 молекулами 1-хлор-нитробензол-сульфокислоты обработкой-по .примеру пятому,т.-е. при повышенной температуре. в частности, с 1 - хлор - 2 - нитробензол-сульфокислотой. Полученный краситель, имеющий строение: П р е д м е т п а т е н та.Способ получения нитрокрасителей, содержащих не менее двух нитрогрупп, отличающийся тем, что на одну молекулу 4-аминодифениламина или его продуктов замещения действуют ароматическими галоидонитроизводными с подвижным атомом галоида, за исключением 1-галоидо-4-динитробензола.