Раствор для бесцветного хроматирования латуни

(5)4 ОМИТЕТ СС ЕНИЙ И ОТКРЫГОСУДАРСТВЕННЫ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ хим не, В,-Ю с, Г. Н. АА. Чей 0 Э ь К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) РАСТВОР ДЛЯ БЕСВЕТОГО ХРОНАТИРОВАНИЯ АТУНИ(57) Изобретение относится к защитеметалла от коррозии и может быть использовано в автомобилестроительной)приборостроительной и др. отрасляхпроиппленности для получения эащитнодекоративных покрытий. Целью изобретения является повышение эффективности защиты от коррозии раствора для бесцветного хроматирования латуни, содержащего ионы хрома, сульфат- и нитрат-ионы, Раствор имеет следующий состав, г/л: соединение, содержа+к щее ионы хрома (в пересчете на Сг -) - 25-45; соединение, содержащее сульфат-ионы (в пересчете на БО ) 1-12,-2 соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на НО) 2-20, калиевая соль ПФП или натриевая соль ТФОТС 0,1-0,5, неионогенное ПАВ нз класса полиэтиленгликолей О, 5-1, 5, Введение в раствор калиевой соли ПФ или натриевой соли ТФОТС и неионогенного ПАВ иэ класса полиэтиленгликолей позО воляет повысиь эффективность защиты 9 от.коррозии и стойкость к истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни, 2 табл,25-45 2-20 класса полиэтилец -гликолейВода О, 5-1,5До 1 л Калиевую соль 1 Ф готовят иэ церфторпеларгоновой кислоты, добавляют эквивалентное количество гидроокиси калия,Натриевую соль ТФОГС готовят следующим образом,4024,6 г (02 г моль) 1,1,3-тригидротетрафторпропанола помещают втрехгорлую колбу, защищенную отпоступления влаги хлоркальциевойтрубкой. При перемешивании порциями 46 вводят 2,3 г (0,1 г/атом) металлического натрия, Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем в течение 15 миц вводят 12,2 г (О, г моль) расплавленно го пропансультона и нагревают 2 ч при 70-80 С. Избыток 1,1,3-тригидротетрафторпропанола отгоняют при пониженном давлении (100-120 мм рт, ст,), В остатке получено 28,1 г натриеной соли 1,1,2,2-тетрафтор-окса-гептансульфокислоты, Белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое ц воде, умеренно - в этиловом спирте,1 134669Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в автомобиле-, приборостроении и других отраслях для получ чения защитно-декоративных покрытий,Цель изобретения - повышение коррозионной стойкости и стойкости кЪистиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхности латуни.Предлагаемый раствор содержит сле дующие компоненты, г/л;Соединение, содержащее 16ионы хрома (в пересче+ьте на Сг )Соединение, содержащеесульфат-ионы (в пересчете на 80,) 1 в 2Соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на МО)Калиевая соль перфторпеларгоновой кислоты(ПФП) или натриеваясоль 1, 1,2, 2-тетрафтор-окса-гептасульфокислоты (ТФОГС) 0,1-0,5Неионогенное ПАВ иэ Источником соединения шестивалентного хрома являются хромовый ангидрид, простые, комплексные, двойныеи осцонцые соли хрома,Источником сульфат-ионов являютсясульфаты аммония щелочных и щелочноэемелъных металлов, хрома и их смеси,Источником нитрат-ионов являютсяццтраты аммония, щелочных и щелочноземельных металлов и их смеси.Источником ПАВ являются неионогенные вещества иэ класса полиоксиэтилецгликолей, например Лапрол 602,Хапрол 805.Кислотность раствора хроматировация 0,5-0,8 ед, рН, процесс проводятпри 15-35 С, оптимально 20 С в теггцие 10-120 с, оптимально 30-60 с,Раствор для хроматирования готовят следующим образом,Окись хрома растворяют в 3/4 нужного объема воды. В этот раствордобавляют соединения, содержащие расчетные количества ионов сульфата инитрата, растворенные в небольшойотделъцой порции воды. Затем добавляют ПФП или ТФСГС и неионогенное ПАВ.Раствор доводят до нужного объема ихорошо перемешивается,шло приготовлено 11 растворов,первый иэ которых представляет собойкоц голь 1 юй а 2-11 относятся к предельгцям и оптимальным концентрациямко.1 поцецтов (табл, 1),Обезжиренные н обычном щелочномрастворе образцы иэ латунной (Л 68)жести, площадью 60 см , после промывгки химически полируют в растворе состава, об,Е:Н,БО, 0,6-0,8,Этиловый спирт 5Лапрол 602 0,16-8При 20-40 С в течение 2-3 мин дсполучения блеска поверхности 707,После осветлеция в 3-57-ном растворесерной кислоты (г 1=1,84) в течениеО, 5 миц образцы хроматируют в растворах (табл, 1), промывают и сушатсжатым тег:пм воздухом ( 60"С).Внешций вил хроматцых пленок оценивают визуально и отмечают их равномерность.Контроль компактности хроматных пленок оценивают капельным методом, нанесением капли раствора (1 г азотцокислого серебра и 5 мл концентрированного аммиака;, дного, раэбавз 134 ленных до 100 мл водой) на хроматированную поверхность латуни, Наблюдение за каплей ведется до полного ее потемнения, Эталоном полностью потемневшей капли может служить капля испытуемого раствора, нанесенная на обезжиренную и химическую полированную поверхность латуни беэ хроматной пленки.Коррозионную стойкость определяют в 3 -ном растворе натрия хлористого до появления следов коррозии.Бпеск хроматных пленок определяют методом отражения света от исследуемой поверхности при помощи блескомера ФБ, модифицированного тем, что в качестве поверочной пластинки используют серебряное зеркало, блеск которого был принят 100 .Образцы подвергают опытам после 24-часового старения хроматной пленки, Для определения стойкости к истиранию в мокром виде хроматированные и промытые образцы протирают фильтрованной бумагой, нанесенной на палец (стандарт ВБ), сушатся, а затем после нанесения на протертое место капли испытуемого раствора определяется положительный эффект (уменьшение времени до полного потемнения капли более чем на 1 О . по сравнению с контрольным считается отрицательным эффектом).Составы растворов, режимы хроматирования и свойства хроматных пленок приведены в табл. 1.6695 тнрования является возможность получения в одностадийном процессе бесцветных хроматных пленок на латуни,отличающихся высокой коррозионнойстойкостью и стойкостью к истираниюв мокром виде при сохранении блескахимически полированной поверхности. Формула изобретения 1- 2 Раствор для бесцветного хроматирования латуни, содержащий соединенияс ионами хрома, сульфат- и нитратионами, отличающийсятем, что, с целью повышения корроэионной стойкости и стойкости к истиранию в мокром виде бесцветных хроматных покрытий при сохранении блеска химически полированной поверхнос"ти, он дополнительно содержит калИевую соль перфторпеларгоновой кислоты(ПФП) или натриевую соль 1,1,2,2-тетрафтор-окса-гептасульфокисло ты (ТФОГС) и неионогенное ПАВ изкласса полиэтиленгликолей при следующем содержании компонентов, г/л:Соединение, содержащееионы хрома (в пере 6счете на Сг ) 25"45Соединение, содержащее сульФат-ионы(в пересчете на БО )Соединение, содер 35жащее нитрат-ионыО, 1-,0,5 0,5-1,5 До 1 л. В табл2 приведены использованные химреактивы в растворах хромати 40 рованне латуни.Технико-экономическим преимуществом предлагаемого раствора для хромаили натриевая сольТФОГСНеионогенное ПАВ из класса полиэтиленгликолейВода/ Оа оО о ю 11 ГаоО иФо 1 1Л Юа оО о г 4 1 1 1 1 ф о С е Е ю О О о о 1 1 1 аО Х х ф О О ч о оф х 3 а ц в э Ы а о в ц х 1 М г в +фк 1 с 1 1 о О Я а Ф о фдцооаи к о копхх ц а фод ф ф да ф 1 1к,й ц цоф оах Эх 61 Ф фк о ъ ац а х х9 а 1 ои ц ф а о ф 1" ц ф а з а о й ф о х х к Ц о ц й оР х о к о ф 3 3:3 гч И о о К О фК К о о а а 3 И хх аЭ х х а Ф а С Ц о ф С х ф х о х 5 л аф ф к р. о о х ц ф ф ц а ц р х о ф х о в М Ц1оакЛ ъ,1оавиноЩМ фа хвц вОц 9хцЭ Эх ах эЭ Схх ф