Способ моделирования дизовариальной кардиомиопатии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН щ 4 С 09 В 23 28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Сибирский филиал Всесоюзногокардиологического научного центраАИН СССР(54) СПОСОБ ИОДЕЛИРОВАНИЯ ДИЗОВАРИАЛЬНОЙ КАРДИОИИОПАТИИ(57) Изобретение относится к экспериментальной патфизиологии. Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа, Крысе-самке вводят мексамин внутрибрюшинно и ежедневно исследуют влагалищные мазки. К концу 6 недели отмечают полное исчезновениефазности экстрального цикла, Затему животного формируется дистрофиямиокарда, 2 табл,113452382Изобретение относится к медицине В миокарде определяют концентрацию а именно к экспериментальной патофи- электролитов: К, Иа, Са, Мя. Провезиологии. денные исследования показали наличие вЦель изобретения - повышение восп- миокарде катионного дисбаланса: уве 5роизводимости способа, благодаря личились содержание К (80,2 ммоль/кг ежедневному введению мексамина в вместо 72 в норме), натрия (96 ммоль/ среднетерапевтической дозе до исчез- /кг вместо 52 в норме), кальция новения фазности эстрального цикла. (21 ммоль/кг вместо 5 в норме), магП р и м е р 1. Крысе-самке вводят 10 ния (22 ммоль/кг вместо 18 в норме), мексамин ежедневно, внутрибрюшинно Р (0,05.по 100 мкг/кг, для чего растворяют Гистологические срезы миокарда таблетизированный препарат мексамин окрашивают ШИК-реакцией (для опредев физиологическом растворе из расче- пения углеводной дистрофии) и на бета 20 мкг в 0,2 мл раствора (суточная 15 лок по Даниэли (для определения белдоза при весе крысы 200 г). Ежеднев- ковой дистрофии), В миокарде исслено исследуют влагалищные мазки, дуемой крысы выявляют ярко выражен-.В первые 2 недели отмечают пролон- ные признаки углеводной и белковой гирование фаз эстрального цикла - дистрофии.так, фаза диэструса увеличилась до 20 Выраженные патоморфологические 5 дней, проэструса и эструса - доизменения устанавливают и в яичниках, 3 дней каждая. До введения препарата В них, а также в параовариальной фазы эстрального цикла у данной кры- клетчатке резко выражено венозное сы находились в пределах нормы и со- полнокровие, кровоизлияния, лимфостаз, ответствовали: фаза диэструса Отмечают усиление процессов атрезии 48,0+2,5 ч, эструса 27,02,0 ч, про- фолликулов, при этом яйцеклетки в эструса 12,00,5 ч. атрезирующихся фолликулах находятсяВ течение последующих 2-3 недель в состоянии дистрофии, кариолизиса, введения препарата на фоне продолжаю- мелкозернистого распада. Одновременщегося удлинения фаз стали стираться ЗО но с этим появились персистирующие цитологические различия между ними, фолликулы и множество фолликулярных например, в фазе проэструса (пред- кист различного диаметра. течки), которая удлинилась до 4 сут, Таким образом, у данного животно- вместо обычных 12 ч, к нормально при- . гопосле 8 недель введения максамина сутствующим эпителиальным ядерным ЗВ развилась дистрофия миокарда (имеют- клеткам добавились лейкоциты и слизь, ся гистологические критерии, катиона в фазе диэструса к обычно присутст- ный дисбаланс) на фоне значительного вующим лейкоцитам добавились в не- нарушения функции яичников (по дина- большом количестве эпителиальные мике цитологической картины влага- клетки; с начала 6 недели цитологи лищных мазков), но при этом ЭК 1"-приз- ческая картина влагалищных мазков наки поражения миокарда отсутствуют, резко изменилась - стала отсутство- П р и м е р 2, Крысе-самке вводят вать четкость в смене фаз эстрально- мексамин ежедневно аналогично примего цикла, что затрудняло их разгра- ру 1, В ходе эксперимента наблюдают ничение, С конца 6 недели мазки ста В однотипные изменения в цитологической ли атипичными с большим количеством картине влагалищных мазков - от прослизи, клетками глубоких слоев влага- лонгирования до полного исчезновения лищного эпителия, клеточным детритом, фазности экстрального цикла, Дифференцировка фаэ эстрального цикла Результаты ЭКГ-исследования пока- стала невозможной зали наличие неполной атриовентикуРезультаты ЭКГ исследования не по- лярной блокады П типа, экстрасистоликазали каких-либо отклонений от нор- ческой аритмии. мыКрысу забивают через 7 недельКрысу забивают через 8 недель пос- после начала введения мексамина путем ле начала введения мексамина путем В декапитации под легким эфирным наркодекапитации под легким эфирным нарко- зом, Проведенные исследования выявизом, Для химического исследования ли изменения, аналогичные первому взята ткань миокарда, для морфологи- примеру: катионный дисбаланс и яркие ческого - ткани миокарда и яичников, признаки углеводной и белковой дист345238 Исследуемый пока- Мексамин Эстрогены Контроль затель 1. Токсическое действие пре- парата Гибель 40% животных,у 253 диспептическиерасстройства,снижение веса 100 Ж 1003 (учитывались выжившие животные) Исчезновение границ междуотдельнымифазами 1007. 3, ЭКГНорма 100 Ж 25 Е 583 Нарушенияритма 753 423ЭКГ регистрировалась только у выжившихживотных 4, Содержаниеэлектролитовн миокарденорма 1003 157. рофии в миокарде, а также нарушениекровообращения, усиления атрезии фолликулов. в яичниках с появлением фолликулярных кист различных размеровУ,данного животного на фоне выраженной и длительной дисфункции яичников также. сформировалась дистрофия миокарда с наличием ЭКГ-изменений,В табл, 1 приведены сравнительные данные по воспроизводимости предлагаемого и известного способов (в процентах по отношению к количеству животных в группе) . 2Фазы экстрального цикла.НормаПролонгирова -ние цикла В табл.2 представлено содержание электролитов в миокарде при введении мексамина (в различных дозах) и экстрогена,Формула изобретения Способ моделирования дизовариальной кардиомиопатии путем введения биологически активного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, животному вводят мексамин в течении 7-8 недель до исчезновения фазности экстрального цикла,Таблица 17. Гистология яичников 1007 Норма Венозное полнокровиеи лимфостаз 100% Атрезия, персистенция фоллиКулов, единичные фолликулярные кисты 100% Множественные фол -ликулярные кистыРазличия достоверны по сравнению с контролем по критерию Стьюдента при Р ( 0,05,Изменение концентрациикальция Т 1 У погибшихживотныхяичники неисследовались 100% (всевыжившиекрысы)
СмотретьЗаявка
3902933, 23.05.1985
СИБИРСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО КАРДИОЛОГИЧЕСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АМН СССР
ЗЫКОВА ВЕРА АЛЕКСАНДРОВНА, ГУЦОЛ АЛЕКСЕЙ АНДРЕЕВИЧ, СЛЕПУШКИН ВИТАЛИЙ ДМИТРИЕВИЧ, КАРПОВ РОСТИСЛАВ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G09B 23/28
Метки: дизовариальной, кардиомиопатии, моделирования
Опубликовано: 15.10.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-1345238-sposob-modelirovaniya-dizovarialnojj-kardiomiopatii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования дизовариальной кардиомиопатии</a>
Предыдущий патент: Способ моделирования сердечной аритмии
Следующий патент: Способ моделирования тромбоза
Случайный патент: Устройство для соединения прямоугольных труб