Способ разделения металлов из их органических экстрактов

1 6 ОО 201 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНЙЯ Сооз Соввтских Соыиалнстичвсних Республик(45) Дата опубликования опцсаия 12.04,78(51) М. Кл.а С 226 3,/00В 011 Гссударстаанкый комитет Совета Министров СССР(53) УДК 669.293(088.8) по делам изооретений и открытий(54) СЛОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ 1.Х О)Р-ц И 1 г С с :-).т)ф )-ТР,т.:)Изобр тсцие относится к цдрометаллургц редких металлов, а цмсшо к способам разделения металлов цз их органических экстрдк- тОВ обрдботкоЙ Органическим соедицеццез.Известен способ разделения редких металлов из их органических экстрактов осработкой Води,1 мп растворамц органических соединений, например карбоцовых кислот 11.Недостатком известного способа является невысокая эффективность разделения металлов, обусловленная близостью цх коэффициентов Оаспределения 1 лкду экстрагеитом и водными рсэкстрагирующими растворами. ВозОио также образование асжфазньх плсцок вследствие гидролцзусмости отдельных металлов в водных реэкстрагцруюгццх раствора Это приводит к потерям ценных ко)1;:Онситов и осложняет стадию реэкстракциц, а в отдельных случая. невозможно выделить из органической фазы отдельные металлы илц группы металлов.Целью изобретения является повышение эффективности разделения металлов из их органических экстрактов.Это достНгается тем, что обработку ор:анцческого экстракта ведут ооганческх раствором экстрагецта, цссмешиваОщцхся с экстрактом, причем в качестве органического раствора экстрагента используют раствор органических веществ, имеющий с экстрагентом КРТЦЧЕСК 10 ТСМСРт "РС РДСТиОРСЦЦЯ) а ПРО- цесс ведут при те:)ературс выте критической тсмпсратуры рдстВОрси 1.я с последеОщцх 1 Охлдждеем гомогенной ссе;1 до; смперат ры 5 ццжс кгцтц)ескоЙ температуры рдсгзорецця.Суще во с-,особа закл;очается в;Ом, и;отракты металлов обрддтывают несмешива 10- ц,.1:цся с ними и с Во,ыми растворам, сргг 1: и чс к 3 ц р а створа экстр 2 гентОВ.аздсленцс мсталлОВ дОстигдется Вследствс тдО, ;го металл переходит из органического трак:а В сьд у оргдничсского растворд: и;,рагснтов из-зд разцщы в коэффициента: рас;д прсдслснця р.делязтых металлов меж, орД)Ц)ССК 1;М ЭКС;РДХ:ОМ Ц ИССМЕШЦВ 2 ОЩ;"С:органиес;Оц экствдгцр 1 Ощс жидкостью, цспользуемоц для разделения металлов,Коэффициент разделеня металлов можно 20 существеню позысцть, сели в качестве несмешивающихся органических жидкостей цлц разбавителей для экстрагецтов использовать органические ьещества, которые с органически.,1 и экстрат 2 мц металлоВ имеОТ критие. ску:о температуру р створсцця (КТР) - температуру, прц которсй обе оргашгчсскце фазы нолтОстьо взаимно смешиваются. В этом ел- чае обрдботкс. органического экстракта метал лов прц.,сияс.,;ой для цх раздслсшя оргаццче ской жидкостью осуществляют прц темпсрэ600201 Коэффициент разделения металлов Азотная кислота О,1 - 0,5 МУксусная кислота 0,5 МЩавелевая кислота 0,5 МКарбонат аммония 0,5 М 1,18 - 1,261,121,151,1 Составитель М. Игнатов Тскред И. Михайлова Редан)ор Д. Павлова Корректор О. Даиишева Заказ 196/12 Изд,310 Тираж 788 1 ПО Государственного комитета Совета М 1 ипистров СССР по делам изобретений и сткрь 5)ий 113035, Москва, К, Раугпская наб., д. 4/5Подписное Типография, ир. Сапунова, 2 туре более высокой, чем КТР. Затем эту смесь охлаждают нп)ке КТР для этих жидкостей. При этом система расслапвае:ся па две садОстоятельныс и смепшва;о;цпсся между собой органические фазы, а раздслясхьс;сталлы распределяотея в сових органических фазах.П р и м е р 1. Нитрометан, содержащий 0,53 г л цпркония (1 У) и 0,76 г/л стронция (11) обрабатывают при температуре 20-+2 С равным объемом 0,1 М раствора ди-этилгексилфосфорной кислоты (Д 2 ЭГФ 1 х) в тетрахлорэтилене в течение 3 мин, После разделения фаз содержание в них металлов составляет: Водньш реэкстрагирук)5 ций раствор П р и м е р 2. Нитрометан, содержащий 0,53 г/л циркония (15/) и 0,76 г/л стронция (11) обрабатывают В течение 3 мин при температуре 40-+2"С равным объемом 0,1 М раствора Д 2 ЭГФК в тетрахлорэтилепе (40+2 С - критическая температура растворения нитрометана в смеси 0,1 М Д 2 ЭГФЕ, в тетрахлорэтилене). При этой температуре система становится одиофазной. После охла)кдения системы до тс)1 псратуры 1:иже ЗО - 38 С Опа рассл а ив а ется пи две ф ь зы. После р аздсл с 111151 фаз содержание в нпх металлов составляет:Фаза питрохСтань, г/л: Хг (1/) 0,09 и 5 г (11) 0,63.с 1)аза Д 2 ЭГФ 1, г л: Хг (1",) 0,44 и 5 г (11) 0,13.Еоэфф 51 цпс 1 т раздслепия )еталлОВ 23,0.Фазы нс нзмеп 5 пот сВоего псрв 05 а 1 ального объема и распределения по фосфору.Предлагаемый способ разделеня .деталлов или Гоупп мета;1 лОВ провсрсп В лабо) аторпых услов 1551 х, ЕГО пспользОВапис по сраВнсн 11 О с извссгным 11 спосооамп ОбсспеИВяст рсзкосВсличепис коэ 1)Опцпсптов 1)аз слепя мстал лов, сокрагцение количества оборудования, необходимого для провсдения процессов экстракционного разделеппя металлов, производФаза нитрометана, г/л: Хг (1 Ч) 0,16 и Бг(11) 0,57.Фаза Д 2 ЭГФК, г/л: Хг (й) 0,37 и Бг (11)0,19.5 Коэффпцсит разделения металлов 6,8.Фазы не изменяют своего первоначальногообъема и распределения по фосфору. Еоэфф 1 циепты разделения циркония и 10 стронция при обработке их экстракта в нитрометане (0,53 г/л циркония и 0,76 г/л стронция) Водными реэкстрагирующпми растворами (О:В=-1:1) показаны в таблице (время контакта 3 мип),15 ственных площадей и капитальных вложений,снижение потерь извлекаемых металлов засчет их гидролизуемости в водных растворахи образования ме)кфазных пленок.20Формула изобретения 1. Способ разделения металлов из их органчсских экстрактов обработкой органическим соединением, о т л и ч а ю щ и й с я тем,по, с цельо повышения эффективности разделения мс 1"1 ллов, обрь 1 ботк, ведут Органическим растворо) экстрасита, 11 ссмешива 10- щимся с экстрактом.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,яичто в качестве органического раствора экстрагспта используют раствор органических веществ, име 1 ощий с экстрактом критическуютемпературу растворения, а процесс ведут притемпературе выше критической температурырастворения с последующим охлаждениемго.логеной смеси до температуры ни)кс крити 1 сской температуры расВорсиия,Источш 1 ки информации,и,"ппятыс во внимание при экспсртизсг1. М 111 с М, В Лпа 1 у 11 са С 1)егп. ЛСа, 42, 160