Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ н 1994534 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 11.05. 79 (21) 2768590/23-05 С 09 Н 1/04 с присоединением заявки Мо Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийОпубликовано 0 с 02.83. Бюллетень Мо 5 Дата опубликования описания 070283 тВ.В. Гайдук, М.С, Кузьмич и С.И. Руснаков .,: 7Изобретение относится к кожевенной промышленности и может бытьиспользовано при переработке коллагеносодержащихотходов хромового дубления для высвобождения полноценно;го гольевого вещества в .качествесырья .в производстве высококачественных сортов желатина и клея.. Известны способы раздубливанияколлагенсодержащих отходов хромового,дубления:Магнезионный способ раздубливания(хромовую стружку обрабатывают 4-нымраствором магнезии в соотношении1:2 к весу отходов, при 90-100 оС втечение 12 ч) Способ совмещает процесс раэдубливания с варкой клея,который имеет низкие Физические качества 113Известковый способ раэдубливания (хромовую стружку подвергают золению в течение 3 - 10 дней, нейтрализуют сульФатом аммония и промывают дорН 7,2 - 7,4)1),Кислотный способ раздубливания(,хромовую стружкуобрабатывают 4-нымраствором серной кислоты в течение24 ч при 16 - 20 С; экстракт слива-ют, сырье промывают и. нейтрализуютраствором магнезии)113. ЛОкислительный способ раздубли-вания основан на переводе трехвалент, ного хрома в шестивалентнкй под воз"действием окислительной смеси, состоящей из 1 раствора гидрата окисинатрия и 2 - 2,5 перекиси водорода от общего объема щелочи в течение1 ч с последующим золением до 12 сут, .промывкой до рН 7) Щ.Однако известные сподобы не реШают проблемы раэдубливания отходовс высвобождением попноценного гольевого вещества для производства выс-"ших сортов желатина. С помощью применяемых способов раэдубливания можно высвободить примерно 50,белковоговещества.Наиболее близким по .техническойсущности и достигаемому результатук предложенному изобретению является комбинированный способ раздубливания коллагенсодержащих отходовхромового дубления путем обработкиотходов суспенэией гидрата окисикальция в течение 21 сут с последующим воздействием кислоты 21.Однако данный способ продолжителен более 500 ч )и не позволяетвысвободить более 50 белкового ве ществаЦель изобретения - повышениевыхода белкового вещества и сокращение технологического процесса раздубливания.Поставленная цель достигается тем,что согласно раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубленияпутем обработки отходов растворамищелочи и кислоты, .коллагенсодержащие отходы последовательно обрабатывают растворами серной кислоты9 114 г 5 5 г 525 2 ю 75) 1121,37; 0,56 - 0,68"ной концентрации,взятыми в соотношении 5:1 к весу отхо. дов выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение10 - 12 ч, промывают проточной водой до рН б - 6,5, после чего обрабатывают отходы 9 - 11-ной суспензиейгидрата окиси кальция, взятой в соотношении 3;1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании в течение46 - 48 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7-8, обрабатывают их растворами серной кислоты последовательно 4-6; 2,4 - 2,6 11,2 - 1,3 0,5 - 0,7-ной концентрации, взятыми в соотношении 5:1 .к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 ч и промывают раздубленные отходы водой до рН б - 7. ЗОП р и м е р 1. Лоскут или обрезь хромового дубления измельчают до кусочков площадью 6 - 9 см в коли 2 честве 500 г, помещают в плоскодонную колбу (экстрактор ) емкостью не 35 менее 3000 мл и заливают 2500 мл10-ного раствора серной кислоты. Экстракцию хромовых комплексов производят при постоянном перемешиваниисодержимого экстрактора на аппарате для встряхивания колб в течение 12 ч отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом 1250 мп (О;5 объема) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе дово: дят до первоначального уровня 1250 мл воды, при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 5. Экстракцию хромовых комплексов проводят при медленном перемешивании в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл ) воды, при этом концентра-. 55 ция серной кислоты в экстракторе 2,5. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаиванием в течение 30 глин с после О дующим сливом кислого экстракта хро- мовых комплексов в сборник на 0,5 объема (в количестве 1250 мл ). Объем в экстракторе доводят 1250 мл воды до прежнего уровня,.при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 1,25. Экстракции хромовых комплексов при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня 1250 мл воды при этом концентрация серной кислоты в экстракторе соответствует О, 6. Экстра. кцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в те.чение 12 ч, отстаивании в течение 30 минс последующим сливом полного объема ( 2500 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник.Коллагенсодержащие отходы в экстракторе промывают проточной водойдо рН б - 6,5, сливают промывную жидкость и в этом же экстракторе обрабатывают 10-ной суспензией гидратаокиси кальцияв соотношении 3:1 квесу отходов (1500 мл) при медленномперемешивании в течение 48 ч с последующим сливом суспензии в канализацию и промывкой отходов проточной водой до рН 7 - 8. После золения отходы повторно обрабатывают серной кислотой в концентрации 5 и в соотношении 5:1 к весу отходов (2500 мл ). Экстракцию хромовых комплексов проводят при постоянном медленном перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение30 мин с последующим сливом на0,5 объема (1250 мл ) кислого зкстракта хромовых комплексов в сборник.Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл) воды, .при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 2,5. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема( 1250 мл ) кислого экстракта хромовыхкомплексов в сборник. Объем в зкстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл ) воды, при этом концентрация серной кислоты в экстракторесоответствует 125. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема(1250 мл ) кислого экстракта хромовыхкомплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня1250,мл воды при этом концентрациясерной кислоты в экстракторе 0,6.Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхиванияв течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом полного объема (2500 мл ) кислого экстракта хромовых комплексовв сборник. Раздубленные коллагенсодержащие отходы желто-белого цвета имеют температуру сваривания 57-65 ОС, и ничем не отличаются по внешнему виду от голья. Промывку раздубленных отходов проводятпроточной водой до рН 7 и выгружают с экстрак тора., как высококачественное сырье для получения желатина, имеющего иэоэлектрическую точку в щелочном интер-, вале рН, Если необходимо получить желатин с изоэлектрической точкой в 10 кислом интервале рН, то раэдубленные отходы в экстракторе подщелачивают 10-ным раствором гидрата окиси натрия до рН 8 и выдерживают при медленном перемешивании в. течение 2 ч с последующей промывкой до рН 7 и выгрузкой из колбыэкстрактора. Кислый экстракт хромовых комплексов в сборнике пригоден для повторного использования при дублении голья после его доведения до необходимой концентрации и основности.Физико-химические показателираздубленных коллагенсодержащихотходов при раздублении следующие: 25По внешнему виду и цвету раздубленные отходы не отличаются от гольядо дубления однородной структуры;температура сваривания раздубленных57 ОС; рН раздубленных отходов после 30промывки 6,7 содержание оксида хромав раздубленных коллагенсодержащихотходах 0,02, Суммарный выход белкового вещества при последовательномвыплавлении из раэдубленных отходов 35желатина, клея, белкового гидролизата 91,4,П р и м е р 2. Предварительно подготовленные коллатенсодержащие отходы по примеру 1 последовательно 40обрабатывают растворами серной кислоты 9 4,5; 2,5; 1,12; 0,56-нойконцентрации, взятыми в соотношении5:1 к весу отходов, выдерживают перемешивая при каждой концентрации втечение 11 ч, промывают проточнойводой до рН 6,5, после чего обрабатывают отходы 11-ой суспензией гидрата окиси кальция в соотношении3:1 к весу отходов при перемешивании в течение 46 ч, сливают суспенэию,промывают отходы проточной водой дорЯ 7,8, затем снова последовательнообрабатывают коллагенсодержащие отходы раствором серной кислоты 5,5;2,75; 1,37; 0,68-ой концентрации,взятой в соотношении 5:1 к весу отходов, перемешивая выдерживают прикаждой концентрации в течение 10 ч,промывают при каждой концентрации втечение 10 ч, проьывают раэдубленные 60отходы проточной водой до рН 6,8 ивыгружают из экстрактора.Физико-химические показатели раэдубленных коллагенсодержащих отходов при раэдублении следующие: 65 Цо внешнему виду и цвету раздублен " ные отходы не отличаются от однородной структуры голья до дубления) температура сваривания раздубленных отходов 58 С," рН раздубленных отходов после промывки 6,8; содержание оксида хрома в раэдубленных коллаген. содержащих отходах 0,05; выходсуммарного белкового вещества дри последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея и белкового гидролизата 90,6.П р и м е р 3. Предварительно подготовленные коллагенсодержащие отходы, последовательно обрабатывают растворами серной кислоты 11; 5,5;2,75; 1,37, 0,68-ой концентрации, взятой в соотношении 5 г 1 к весу отходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 10 ч промывают проточной водой до рН 6,5 после чего обрабатывают отходы 9-ой суспензией гидрата окиси кальция в соотношении 3:1 к весу отходов при перемешивании в течение 47 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7,8, затеснова последовательно обрабатывают коллагенсодержащие отходы растворами серной кислоты 4,5; 2,25; 1,12;0,56-ой концентрации, взятой в соотношении 5:1 к весу отходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 11 ч, промывают раздубленные отходы проточной водой до рН 6,5 и выгружают из экстрактора.Физико-химические показатели раздубленных коллагенсодержащих отходов при раздублении следующие: По внЕшнему виду и цвету раздубленные отходы не отличаются от однородной структуры голья до дубления; температура сваривания раздубленных отходов 57 С; рН раздубленных отходов после проьывки 6,5; выход суммарного белкового вещества при последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея и белкового гидролизата 91, содержание оксида хрома в раздубленных коллагенсодержащих отходах 0,03.Использование предлагаемого способа раздубливания при переработке коллагенсодержащих отходов хромо- . вого дубления лоскут, обреэь)позволяет предприятиям кожевенной промышленности повысить экономический эффект переработки и получить полноценное сырье для производства высококачественного желатина и клея, так как в результате раздубливания высвобождается около 90 полноценного белка.Формула изобретенияСпособ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления994534 Составитель Г. СоШинаРедактор Н. Воловик Техред О.Неце . Корректор А.Ференц Заказ 562/6 Тираж 637 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская,наб, д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 путем обработки отходов суспензиейгидрата окиси кальция и растворомкислоты, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения выходабелкового вещества и сокращения технолОгическоГо процесса раздубливания, коллагенсодержащие отходы последовательно обрабатывают растворами серной кислоты 9-11; 4,5-5,5;2,5-2,15; 1,12"1,37, 0,56-0,68-нойконцентрации, взятыми в .соотношении 1051 к весу отходов, выдерживают приперемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 ч, промываютпроточной водой до рН 6 - 6,5, послечего обрабатывают отходы 9 - 11-ной 15,суспензией гидрата окиси кальция,взятой в соотношении 3:1 к весуотходов; выдерживают при перемешивании в течение 46-48 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточнойводой до рН 7-8, обрабатывают их растворами серной кислоты последовательно 4-6; 2,4-2,6; 1,2-1,3 2 5 "0,7-ной концентрации, взятыми в соотношении 5:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 чи промывают раздубленные отходы водойдо рН 6-7. Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе: