Способ анализа многофазных сплавов

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик О П И С А Н И Е98944 ьИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23 ) П ри ори тетв Опубликовано 15,01.83, Бюллетень2 Дата опубликования описания 15.01.83 ве девям кзфбретеккк к втхритий(72) Автор изобретения Куйбышевский политехнический ийститут им. В, В. Куйбышева(54) СПОСОБ АНАЛИЗА МНОГОФАЗНЫХ СПЛАВОВ 1Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и прецназначено для анализа многофазных металлических сплавов.Известен способ определения толшины металлических покрытий, основанный на снятии полярограмм анодного растворения небольшого участка покрытия ь прижимной двухэлектродной ячейке1 1 .Однако этот способ не дает возмож 1 в ности определять состав многофазных сплавов вслецствие сложной интерпретации полярограмм сплава.Наиболее близким к предлагаемому является способ анализа сплавов, основанный на снятии вольтамперных кривых анодного растворения небольшого участка поверхности сплава в прижимной двух- электродной ячейке и построении циаграмм состав - ток 21,гоНедостаток способа - существенная погрешность в определении величины парциальных токов фаз сплава, которые растворяются при близких потенциалах. 2Целью изобретения является повышение точности анализа многофазных сплавов., Поставленная цель достигается тем, что в известном способе анализа многофазных сплавов, включающем регистрацию вольтамперных кривых анодного растворения образца в прижимной двухэлектродной ячейке, образец подвергают отжигу при температуре, на 2-10 С ниже температуры фазового перехода, и закалке с последующим определением содержания компонентов сплава. На фиг. 1 представлены вольтампер ные кривые анодного растворения отожженных и закаленных (температура 30 дС и 450 ОС сплавов олово - медь 1; на фиг. 2 - диаграмма состав - ток,На чертежах обозначено: кривая 1 сплав Сойпс 7,87% Со; крйвая 2 - сплав Йц 5 пс 71,07% Си; кривая 3Зп кривая 4 -тц, кривая 5 - ,кривая 6 - т стзвпВ таблице приведены результаты испытаний,0,5 11,87 1,55 9,00 0,617 8,61 3 989На вольтамперных кривых (фиг. 1 и 2) отожженных сплавов проявляется только один максимум промежуточной. фазы С 05 п, который может быть легко определен графически (фиг. 1), фаза Си бй, которая должна находиться в равновесии с .фазой СОЗ 5 п при получении сплава, исчезает вследствие превращений в процессе огжига и уже не мешает определению, парциального тока фазы СО 3 а 7 и ф Йиаграмма с ос 1 ав ф ток для отожженных сплавов олово - медь также имеет упрошенный вид (фиг. 2) и позволяет более надежно оценить состав сплава. В тех же условиях огжигается и эакаливается исследуемый образец сплава, снимается вольтамперная кривая анодного растворения и по величине токов растворения меди (1 ) и фазы СОЬн(1 п )3или олова (1 ) и фазы СОп(1 д еп)3 иопределяется состав сплава с помощьюдиаграммы состав - ток (фиг. 2).Отжиг сплавов ведется при темпера туре, на 2-10 С ниже температуры фаозового перехода, с перый исключения перегрева образца при термической обработке, Интервал температур в 2-10 С охватывает все возможные случаи отжига сплавов с целью изменения их фазового состава и обеспечения полного протекания реакций фазового перехода.Предлагаемое изобретение позволяетнадежно и быстро получать информацию об элементарном и фазовом составе литых металлургических сплавов, электролитических и термодиффузионных покрытий и материалов. Его можно использовать для исследования процессов ликвации в реальных металлургических сплавах, для контроля однородности фазового состава слитков, для исследования процессов диффузии в слитках сплавов и многослойных металлических системах.,3 5,9 5 р и м е ч а н и е. фон - 1 М Мс 1 СФО,о=5),Определение состава сплавов производится следуюшйм образом, Производится огжиг эталонных образцов сплавов олово - медь при 300 и 450 С в соотоветствии с диаграммой состояния сплавов в термошкафах в инертной атмосфере или под слоем изолирующей смеси. Далее производят закалку эталонных образцов сплавов и снимают вольтамперные кривые анодного растворения эталонов в 1 М КОСОГО, строят диаграмму состав - ток (фиг. 2),Способ анализа многофаэных сплавов,включаюший регистрацию вольтамперныхкривых анодного растворения образцав прижимной двухэлектродной ячейке,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, сцелью повышения точности анализа многофазных сплавов, образец подвергаютотжигу при температуре, на 2-10 С ниоже температуры фазового перехода, изакалке с последующим определениемсодержания компонентов сплава.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР% 204084, кл, 6 01 М 27/48, 1968.2. Слепушкин В. В, Особенности анодного растворения и определения составас промежуточными фазами. - ЖурналАналитическая химия. 1980, т. 35,,113035,М Составитель И, Рогаль Гехред О,Неце Тираж 871 Поарственного комитета СССРзобретений и открытийва, Ж, Раушская наб., д