Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий

ОЮЗ СОВЕТСНИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 9 ы 11 С О С 1 й,. Рябу1 в т ц 6 кПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Ийййе :,ВЦаС;д ТВУ 0 СКОБП,Е - С - М-СКН,0 Н гдеК- щийс вергают боновым остатко ких жир в течен С, отличаюто декстрамин подствию с жирными кари Сп-Сили кубовым а водства синтетичес- С, "С при 120-150 С И алкил С 1я тем,взаимодекислотаот проиых кислое 4"6 ч.(56) 1, Воюцкий С.С. КУР химиие Мер Химия у 1975 2. Авторское свидетел й 295573, кл. В 01 Г 17/коллоидноис. 401.ство СССР2 е 1969. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕ 7(71) Сектор нефтехимии Институтафизико-органической химии и углехи"мии АН Украинской ССР и Северо-Кавказский научно-исследовательсКий институт природного газа(53) 547.298.1.07(088.8) 4(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ГИДРОфОБНЫХ ЭМУЛЬСИЙ общей формулы Ж 021959388:, 2Изобретение относится к способу где Й - алкил СТ-С, заключающийсяполучения новых химических соединений в том, что декстрамин подвергают взапроизводных декстрамина, которые мо"имодействию с жирными карбоновыми кисгут быть использованы в качестве лотами СТ С или кубовым Остатком Отэмульгатора в нефтяной промышленностипроизводства синтетических жирных%Одля приготовления гидрофобных эмуль- кислот С "С 2 при 120"150 С в течениесий - буровых растворов жидкостей для 4-6 ч. 1глушения скважин, для интенсификации П р и м е р 1. К 100 г стеаринодобычи нефти.и газа. вой кислоты, помещенной в трехгорлуюЭти соединения имеют следующую 1 О колбу с обратным холодильником и ме"структуру ог шалкой, прибавляют 37,3 г декстрамина.Смесь перемешивают 4 ч при 140 С. По"лученный продукт растворяют в трехкратном объеме бензола, куда прибавляют 1.00 г 20-ного раствора КОН дляО СНОБ нейтрализации непрореагировавшей стад 1 ариновой кислоты. Образовавшуюся ка В-С-М-СЕ лиевую соль стеариновой кислоты отмыН СИ ОК вают дистиллированой водой до РН 7,0.2 Ьензол отгоняют в вакууме. Получаютгде К - алкил ГП-С 25, 2 О 65 5 г лклоламида стеариновой кислоИзвестно использование в качествеэмульгаторов гидрофобных эмУльсий по" андиола3 с т.пл. 78-80 С.ливалентных мыл высших жирных кисОсновные показатели продукта:Поверхностное натяжение 054-ногоОсновным недостатком углеводород" 25ных растворов этих эмульгаторов являраствора в керосине на границе с дис-.2ется относительно высокое значение,тиллированной водой 4,9 эрг/смповерхностного натяжения, что не поКислотное число 2,1.зволяет в промышленных условиях ыстш нн х словиях быст- В ИК-спектре имеются характеристические полосы поглощения при 1510 я аг егативной ус см вторичные амиды карбоновых(тойчивости.И н также эмульгатор гидрофоб- Наидено, 4:. С 69; ; Н 10,0; Й ,9,звестеных эмульсий, представляющий собойалкилоламид синтетических жирных кис.- 35 ческих жирных кислот Фракции С-Сорлот Фракции С -С Я .помещенных в трехгорлую колбу с обрат"Основными недостатками гидрофобныхиым холодильником и мешалкой, прибавэтого эмульгатора, являются низкиеляют 34,1 г декстрамина. Смесь пере 6термостойкость и структурно-.механи-. мешивают б ч при 120 С. Полученный40 продукт растворяют в трехкратном объ"Целью изобретения является спо- еме бенэола, куда прибавляют 100 г203-ного раствора КОН для нейтралипроизводных декстрамина, которые мо-. эаЦии непрореагировавших кислот. Прогут быть использованы в качестве дукт промывают дистиллированной водойэмульгатора гидрофобных эмульсий с . 45 до РН 7. Бензол отгоняют в вакууме.повышенными показателями термостойкос- Получают 58,9 г алкилоамидов кислотП едлагается способ получения. О,нил)-2"аминопропандиола,3 с т.пл.Р75-77 С.эмульгатора гидрофобных эмульскийОсновные показатели продукта:1,раствора в кероси"не на границе сО -СНОНПоверхностное натяжение 0,53-ного55дистиллированнойМ водой 6,2 эрг/см2Кислотное число 2Н бК ОВ ИК-спектр аналогичен спектру ве"2щества, описанному в примере 1.Но- мер Испытываемые эмульсиии их составыоб.ЯНомер Показатели эмульсий статическое напряжение сдвига, мгс/см за вязтермостойкостьс кость,1 мин 10 мин Известная эмульсия 1 Нефть 50 Иинерализованная вода 49,6 14 Алкилоламид 0,4 120 150 6 3 959388 аНайдено, 4: С 67,4; Н 10,2; М 5,6. Фенил 1 -2-аминопропандиола,3 с т,пл.Вычислено, Ж: С 67 у 6; Н 10,4; М 65-68 С.5,6. Основные показатели продукта:П р и м е р 3. К 100 г синтети- Поверхностное наческих жирных кислот Фракции С 1 Т-С 2, 5 тяжение 0,53-ного помещенных в трехгорлую колбу с обрат- , раствора в керосиным холодильником и мешалкой, прибав- не на границе ляют 28,8 г декстрамина. Смесь пере- с дистиллированной мешивают 5 ч при 150 С. Полученный водой 9,6 эрг/см продукт растворяют в трехкратном объ О Кислотное число . 1,6 еме бензола, куда прибавляют 50 г Найдено, 4: С 69,5; Н 10,2; И 4,2.201-ного раствора КОН. Продукт промы- Вычислено, : С 71,1; Н 10,8; Я вают дистиллированной водой до рН 7,0. 4,7.Бензол отгоняют в вакууме. Получают С использованием предлагаемых и . 52,2 г алкилоламидов кислот Фракции 15 известных эмульгаторов готовят гидроС,. -С 2 и(+) -трео-(и-нитрофенил)-2- Фобные эмульсии с соотношением углео-аминопропандиола,3 с т.пл. 68-70 С. водородной и водной Фаз 50;50,Основные показатели продукта: В качестве углеводорода используПоверхностное на- ют нефть Речицкого месторождения, атяжение 0,53-ного в качестве водной Фазы - 10-ный раст.раствора в керо- вор хлористого кальция.сине на границе Эмульсии готовят следующим обрас дистиллирован- зом, 8 нефть при перемешивании вводят,ной водой 7,8 эрг/см эмульгатор, а затем постепенно добавКислотное число , 1,9 ляют.10-ный раствор хлористого кальНайдено, 3: С 69,2; Н 9,1; й 45. ция при сКорости врацения вала мешалВычислено, Ж: С 70,0; Н 103 К ки, равной 9-10 тыс. об/мин до полу 5;0чения постоянного значения показатеП р и м е р 4, К 100 г кубовых ос" ля агрегативной устойчивости (электротатков от производства синтетических стабильности) эмульсий,30жирных кислот СП-С 2, помещенных в Сравнительные результаты определетрехгорлую колбу с обратным холодиль- ния термостойкости, реологических и ником и мешалкой, прибавляют 17,1 г структурно-механических свойств эмульдекстрамина. Смесь перемешивают 5 ч сий различных составов, а етакже состав при 130 С. Полученный продукт раство- эмульсий даны в таблице. ряют в трехкратном объеме бензола, куЗ 5 Термостойкость. эмульсий оценена в да прибавляют 30 г 20-ного раствора лабораторном автоклаве по температуре КОН. Продукт промывают дистиллирован- их расслаивания. Вязкость эмульсий опной водой до рН 7,0. Бензол отгоняютределена с помощью вискозиметра ВП, в вакууме. Получают 34,3 г алкилол.- а показатели структурно-механических амидов кислот кубового остатка от про 40 свойств - с помощью вискозиметра изводства СХК и , +)-трео-П -нитро- СНС.959388 Продолжение таблицы Показатели эмульсий Испытываемые эмульсиии их составы, обА Но- мер статическое напряжение сдвига, мгс/см за вязкость с термостой- кость, ОС евеюФю ю ю1 мин 10 мин Предлагаемые эмульсииНефть 50, Минерализованная вода Продукт конденсации де" кстрамина и стеариновой кислоты 49,6 0,4 150 140 15 28 НеФть Иинерализованная водаПродукт конденсациидекстрамина и кислотфракции СП Сго 49,6 26 0,4 160 140 14 5,0 НеФтьИинерализованная водаПродукт конденсациидекстрамина и кислотФракции С-С 0,4 180 150 18 32 НеФть 50 Минерализован"ная вода 496 Продукт конденсации декстрамина и кислоткубового остатка от производства СИК 0,4 180. 160 21 Как следует из данных, таблицы, ис- эмульсии на 60 С, а показатели струко пользование предлагаемого эмульгато- турно-механических свойств - в 2-2,5 рара позволяет по сравнению с известным за,что при необходимости обеспечивает повысить термостойкость .гидрофобнойседиментационную стабильность эмульсий,ВНИИПИ Заказ 63581 Тираж 418 Подписноефилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4Ф