Состав мембраны ионоселективного электрода для определения -ионов

О П И С А Н И Е ,957086ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоаетскинСоциалистическимиРеспубпик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 6 ) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Зая влено 03.12,80 (21) 32103 57/1 8-2с присоединением заявки М Ь 01 М 27/30 3 Ъоударетеенный комнтет СССР до делам нзобретеннй н открцтнй( 54) СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЗЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Ао(СМ)-ИОНО ометопреого ионит не может б нак зол ота введен в полимерную матрицу, что усложмето- няет конструкцию электрода и методикуработы с ним. Обычно при введении жидкого ионита в полимерную матрицу в качестве растворителей используют эфирыфгалевой, адипиновой, себациновой и других кислот. В результате проведенныхэкспериментов выявлено, что получаемыепри этом электроды отличаЮгся невысокой селеггцвностью к ионам ОН, чтоограничивает их применение в щелочныхрасторах.11 елью изобретения является расширение Функциональных возможностей электрода пут обеспечения возможностипроведения измерений в щелочных средах,Поставленная цель достигается тем,что в ионоселектицом электроде длядом ем 1Изобретение относится к потенцирическим методам количественногоделения веществ и может быть испзовано для контроля и автоматичесрегулирования содержания золота внологических растворах.В настояшее время определениепроводится атомно-абсорбционным Известны ионоселективные электроды1 О с мембраной для определения цианидного золота 11 .Однако они обладают невысокой точностью определения.Наиболее близким по технической суш 5 ности и достигаемым результатам является состав мембраны ионосел ктивного электрода для определения цианидного золота, в котором в качестве чувствительного элемента дициацаурат-селекти- о ного электрода используются ра-творы дицианаурата тетрафениларсоция в о 1 ц аш 1- честгх расторителях В качестве растворителй ис нольяунтг нитробензоц, хлороформ, дихлорэтан. Конструктивно электрод выполнен или в виде Ч -образнойтрубки, или в виде корпуса из двух цилиндров с двумя пористыми перегородками 1.21086 фпереводятся в дицианауратную форму.После отделения органической фазы удаляют хлороформ и полученную соль растворяют в метанитрофенилметилсилвне,у 10 -10М растворы дицианауратныхсолей четвертичных аммониевых. или фосфониевых оснований в метанитрофенилметилсилане смешиваются с 10%-ным(вес.) раствором поливинилхлорида в цик 1 О логексаноне при соотношении 1:4,3 ипосле тщательного перемешивания смесьвыливается в чашку Петри. После испарения циклогексанона образуется полимерный каркас иэ поливинилхлорида, который1 удерживает жидкий ионит. Из полученнойпленки вырезается диск индикаторной мембраны (д=6-8 мм; и =1-2 мм), которыйкрепится к корпусу электрода растворомполивинилхлорида в циклогексаноне,20 Внутрь электрода заливается растворсравнения и опускается хлорсеребряныйполуэлемент,КС 6 нвсыАср АССР щенный КАо(Сй)10- МКС 6 0,05 М Анализируемый расгворА(С 0Ац Мембрана Элекгродные функции приготовленных ЗОтаким образом алектродов приведены втабл. 1. С целью определения возможности применения электродов в растворах сложного солевого состава вычисляют значения коэффициентов селективности раэра ботанных электродов. 40Вычисленные значения коаффициентов селективности представлены в табл. 2 .Селективность оствлыщх алекгродов с другими радикалами аналогична,Изменение рН от 9 до 11 при кон центрациях золота 10 "- 10М не изменяет величину мембранных потенциалов.Результаты прямого потенциометрического определения золота ионоселективныж алектродом на основе раствора дицианау.рвтатетрвдецилфосфония в модельных растворах 4 аны в табл, 3.Уменьшение содересвния дицнанауратных солей четвертичного аммония или фосфония ниже 0,5% приводит к резкому 3 957 определения Ао(СИ)- ионов, мембрана которого содержит электроднощггивное вещество нв основе солей. дицианаурата,Ь органический растворитель, в качестве электродноактивного вещества использованы дицианаурагные соли четвертичного аммония или фосфония с радикалами от С=8 до С:"16, в качестве растворителя метанитрофенилметилсилвн, а в качестве связующего - поливинилхлорид при сле дующем содержвнии компонентов вес.%:Поливинилхлорид 20-40Метвнитрофенилмат илсилвн 59,5-78,5Дицианвуратнаясоль четвертичногоаммония илн фосфо 0,5-1,5Ионоселективные электроды для опре . деления содержания цианндного золота готовят следующим образом.Растворы гвлогенидных солей четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований в хлороформе ионным обменом с . водными растворами дицнанаурвта калия При измерениях использу 1 от. гальваническую цепь вида: увеличению сопротивления мембран и не позволяет использовать стандартное потенциометрическое оборудование. При содержании солей выше 1,5% (вес.) на- . блюдается выкриствллизовываниесоли иэ органического растворителя, что сокращает срок службы электродов, При уменьшении содержания поливинилхлорида в мембране (за счет соответственно увеличения содержания метанитрофенилметилсилана). наблюдается ухудшение механических свойств мембраны,. гго приводит к уменьшению эксплуатации электрода.Увеличение содержания поливинилхлорида свыше 40% вызывает увеличение сопротивления мембран что ухудшает воспроиэводимость мембранных потенциалов, а следовательно, и точность измерений.Таким образом, предлагаемые электроды удовлетворяют требования автоматического контроля и регчтирьвания технологического процесса и могут быть внедрены на предприятиях, что позволит автоматизировать процесс цианидного выщелачивания золота, увеличить извлечение золота из руды и повысить производительность труда.(Г 6 21 0-6 3.1 ОЗ 2 Ю 6 10-6 1 О1 Д 10-6 10-о г Ао(СН)оТЦФ 2 10 21 б 3-10 7 ф 10 310 7 10 3 Х(У 10 6 Т а лина Сверкание алементов, М 6 2 Оф 10 0 1 олот 0 Серебр 4 2 10 2 10 210 21 2 1 ел в метанитрофенил метилсилане, мВ до(СН)ЧОф в метанитрофенилметилсиланемВ АМСй) 11 ЭФв метанитрофенипметилсилане, мВ Аидой) Чайф в метанитрофе- нипметилсилане мВ 10 2,5 1010 310 Оф, ТДФ, ТИФ - тетраоктила етилфосфоний соответственно 5 10-6 1210 1,51 4,0 106 310 210% ошибки 3 Составитель И. РогальРедактор Н. Егорова ТехредМ, Надь КорректорМ, Коста Заказ 6589/32 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения Состав мембраны ионоселективного электрода для определения Ао(СМ) -ионов, содеркащий электродноактивное вещество на основе солей дицианаурата и органический растворитель, р т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью рас ширения функциональных воэможностей35 электрода путем обеспечения возможности проведения измерений в щелочныхсредах, в качестве электродноактивного вещества использованы дицианауратные соли четвертичного аммония или фосфо 40 ния с радикалами от С = 8 до С 16, в качестве растворителя - метанитрофенилметилсилан, в качестве связующего - поливинилхлорид при следующем соотношении компонентов, вес.%: П оливинилхлоридМетанытрофенилметилсилан 59,5-78,5Дицианауратн аясоль четвертичногоаммония или .фосфо 0,5-1,5Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Бычков А. С. и др, Жидкостнойионоселективный электрод для определения золота и цианидных растнорвх. -Журнап аналитической химии, т. 311976, с. 2114-2118.2. Шавня Ю. В, и др. Определениезолота в цианидных растворах жидкостным ионоселективным электродом . -Журнал аналитической химии, 1978, т. 33,с. 1531-1539.